Упаковка / 120 шт.
пластина / 10 шт.
| Торгівельна назва | Метфогама |
| Кількість діючої речовини | 500 мг |
| Форма випуску | таблетки для внутреннего применения |
| Кількість в упаковці | 120 таблеток (12 блистеров по 10 шт.) |
| Спосіб застосування | Внутрішній |
| Взаємодія з їжею | Під час |
| Температура зберігання | от 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Виробник | ДРАГЕНОФАРМ АПТЕКАРЬ ПЮШЛ ГМБХ |
| Країна виробництва | Німеччина |
| Код АТС |
A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A10 Засоби для лікування цукрового діабету A10B Інші гіпоглікемізуючі препарати, за виключенням інсулінів A10BA Бігуаніди A10BA02 Метформін |
Таблетки «Метфогамма ® 500» застосовуються при наступних показаннях:
- цукровий діабет II типу (інсулінозалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих з надлишковою масою тіла:
- в якості монотерапії або комбінованої терапії разом з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або спільно з інсуліном для лікування дорослих;
- в якості монотерапії або комбінованої терапії з інсуліном для лікування дітей віком від 10-ти років;
- зниження ускладнень цукрового діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом II типу і надлишковою масою тіла, які застосували метформин як препарат першої лінії при неефективності дієтотерапії.
Склад
Діюча речовина - метформін (одна таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг).
Допоміжні речовини: натрію крохмальгліколят, кукурудзяний крохмаль, повідон К 30, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), пропіленгліколь, поліетиленгліколь 6000, тальк.
Протипоказання
- гіперчутливість до метформіну або до будь-яких інших компонентів препарату;
- діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, кома;
- значні порушення функції нирок (кліренс креатиніну <60-ти мл / хвилину) і печінки;
- ниркова недостатність, гострі стани, що перебігають з ризиком розвитку порушень функції нирок, такі як: зневоднення організму, важкі інфекційні захворювання, шок;
- застосування при радіоізотопних або рентгенологічних дослідженнях з внутрішньосудинним введенням йодовміщуючої контрастної речовини;
- гострі та хронічні захворювання, які можуть призводити до розвитку гіпоксії: серцева або дихальна недостатність, гострий або недавній інфаркт міокарда, шок;
- серйозні хірургічні втручання;
- печінкова недостатність, гостре отруєння алкоголем, алкоголізм.
Спосіб застосування
Зазвичай початкова доза становить 500 або 850 мг ( «Метфогамма ® 500» або «Метфогамма ® 850») 2-3 рази на добу під час або після прийому їжі, ковтаючи цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини (склянка води). Через 10-15 днів проведеного лікування дозу необхідно відкоригувати відповідно до результатів вимірювань рівня глюкози в сироватці крові.
Повільне збільшення дози сприяє зниженню побічних ефектів з боку травного тракту.
Максимальна добова доза - 3000 мг, поділена на 3 прийоми.
При лікуванні високими дозами слід застосовувати метформін по 1000 мг.
У разі переходу до лікування препаратом «Метфогамма ®» необхідно припинити прийом іншого протидіабетичного засобу.
Комбінована терапія в поєднанні з інсуліном
Для досягнення кращого контролю рівня глюкози в крові метформін та інсулін можна застосовувати у вигляді комбінованої терапії. Зазвичай початкова доза становить 500 мг або 850 мг метформіну 2-3 рази на добу, в той час як дозу інсуліну підбирають відповідно до результатів вимірювання рівня глюкози в крові.
Діти у віці від 10-ти років
Монотерапія і комбінація лікування з інсуліном:
- початкова доза - одна таблетка, що містить 500 мг або 850 мг метформіну 1 раз на добу під час або після їди;
- через 10-15 днів дозу слід визначати в залежності від результатів вимірювання рівня цукру в крові. Повільне збільшення застосовуваної дози може зменшити побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту. Максимальна рекомендована добова доза - 2 г метформіну гідрохлориду, розділена на 2-3 прийоми.
У пацієнтів літнього віку можливе погіршення функції нирок, тому дозу метформіну необхідно підбирати на основі оцінки функції нирок, яку необхідно проводити регулярно.
Особливості застосування
Вагітні
При плануванні вагітності, а також в разі настання вагітності при застосуванні метформіну необхідно скасувати терапію препаратом, повідомити лікаря і призначити інсулінотерапію.
Дані про проникнення метформіну у грудне молоко відсутні, тому препарат протипоказано застосовувати в період годування груддю. При необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Метформін не впливав на фертильність самців і самок при застосуванні в дозах 600 мг / мг/добу, що майже в три рази перевищували максимальну добову дозу, що рекомендується для застосування у людини та розраховується, виходячи з площі поверхні тіла.
Водії
Зазвичай препарат не погіршує здатність керувати автомобілем. Більш того, гіпоглікемія, яка фактично і впливає на здатність брати активну участь у дорожньому русі, не повинна виникати. У випадках комбінованого лікування сульфонілсечовиною або іншими лікарськими засобами, що знижують рівень цукру в крові, здатність керувати автомобілем або механізмами може погіршитися внаслідок потенційної гіпоглікемії.
Передозування
При застосуванні препарату метформіну в дозі 85 г розвитку гіпоглікемії не спостерігалося. При передозуванні препаратом метформіну можливий розвиток лактоацидозу з летальним результатом. Причиною розвитку лактоацидозу також може бути кумуляція препарату внаслідок порушення функції нирок. Початковими симптомами лактоацидозу є нудота, блювота, діарея, підвищення температури тіла, біль у животі та м'язах, в подальшому може спостерігатися збільшення частоти дихання, запаморочення, помутніння свідомості та розвиток коми. У разі появи ознак лактоацидозу лікування слід негайно припинити, хворого терміново госпіталізувати та, визначивши концентрацію лактату, підтвердити діагноз. Найбільш ефективним заходом по виведенню з організму лактату і метформіну є гемодіаліз. Також слід проводити симптоматичне лікування.
Побічні ефекти
Шлунково-кишковий тракт: нудота, відсутність апетиту, металевий присмак у роті, діарея, блювота, біль у животі, метеоризм. Ці реакції зазвичай не вимагають припинення лікування і симптоми спонтанно зникають. Для попередження виникнення побічних явищ з боку шлунково-кишкового тракту рекомендується повільне збільшення дозування і застосування препарату 2-3 рази на добу під час або після прийому їжі.
З боку гепатобіліарної системи: порушення показників функції печінки або гепатити, які повністю зникають після відміни метформіну.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, шкірні висипання, еритема, свербіж, кропив'янка.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (переважно при застосуванні в більших дозах).
Обмін речовин: лактоацидоз (вимагає припинення лікування). При тривалому застосуванні препарату може знижуватися всмоктування вітаміну В12, що супроводжується зниженням його рівня в сироватці крові. Спостерігається при призначенні метформіну пацієнтам з мегалобластической анемією.
З боку крові: мегалобластична анемія.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище + 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 4 роки.
Опис товару завірено виробником Драгенофарм аптекар пюшл.
Зверніть увагу!
Опис препарату Метфогамма табл. п/о 500мг №120 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
