Невімун

• Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами).
• Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження.

• Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин цього препарату.
• Невімун не слід повторно призначати пацієнтам, яким раніше довелося припинити прийом цих ліків через тяжку форму висипань, а також через висипання, які супроводжувалися симптомами, що свідчать про генералізацію процесу або гіперчутливість через клінічні прояви гепатиту, що спричинив невірапін.
• Невімун не слід повторно призначати пацієнтам, у яких раніше рівні АСТ або АЛТ перевищували верхню межу норми у 5 разів під час терапії невірапіном, а також тим, у кого раніше через повторне призначення невірапіну виникли відхилення у функції печінки.
• Невімун протипоказаний у випадку рідкісних спадкових станів, через які можлива непереносимість допоміжної речовини препарату.

• З боку системи крові та лімфатичної системи: поодинокі — гранулоцитопенія, анемія.
• З боку імунної системи: часті — алергічні реакції; нечасті — синдром гіперчутливості, анафілаксія.
• З боку нервової системи: часті — головний біль.
• З боку травного тракту: часті — нудота; нечасті — блювання, біль у животі; поодинокі — діарея.
• З боку гепатобіліарної системи: часті — гепатит (1,2%), відхилення в лабораторних показниках функції печінки; нечасті — жовтяниця; поодинокі — печінкова недостатність/фулмінантний гепатит.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Невімун слід застосовувати у період вагітності, якщо потенційна користь для матері виправдовує потенційний ризик для плода.

Діти

Рішення про застосування дітям Невімуну у таблетках приймає лікар.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Окремі дослідження щодо здатності керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводилися.

Антидот при передозуванні Невімуну невідомий. Повідомлялося про випадки передозування у межах від 800 до 6000 мг/добу протягом 15 діб прийому. У пацієнтів спостерігалися набряки, вузлова еритема, втома, гарячка, головний біль, безсоння, нудота, інфільтрати у легенях, короткотривале запаморочення, блювання, підвищення рівня трансаміназ і зменшення маси тіла. Після припинення прийому Невімуну всі явища зникали.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.