Каталог товарів
ІМАТИНІБ АККОРД / IMATINIB ACCORD
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/19364/01/02 від 05.05.2022 до лікарського засобу ІМАТИНІБ АККОРД / IMATINIB ACCORD вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/19364/01/02.
| Міжнародна непатентована назва | Imatinib |
| ATC-код | L01EA01 |
| Тип МНН | Моно |
| Форма випуску |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці |
| Умови відпуску |
за рецептом |
| Склад |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: іматинібу мезилату, що еквівалентно іматинібу 400 мг |
| Фармакологічна група | Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб. |
| Заявник |
Аккорд Хелскеа С.Л.У. Іспанія |
| Виробник 1 |
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії) Польща |
| Виробник 2 |
Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування) Індія |
| Виробник 3 |
МЛС БІО ДНА Лтд (контроль якості) Мальта |
| Виробник 4 |
Аккорд Хелскеа Лтд. (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування) Велика Британія |
| Виробник 5 |
Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості) Мальта/Італія |
| Реєстраційний номер | UA/19364/01/02 |
| Дата початку дії | 05.05.2022 |
| Дата закінчення строку дії | 05.05.2024 |
| Дострокове припинення | Ні |
| Тип ЛЗ | Імунобіологічний |
| ЛЗ біологічного походження | Ні |
| ЛЗ рослинного походження | Ні |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
| Термін придатності | 2 роки |
Аналоги ІМАТИНІБ АККОРД / IMATINIB ACCORD
