Міжнародна непатентована назва | Comb drug |
ATC-код | B05BA10 |
Тип МНН | Комбінований |
Форма випуску |
емульсія для інфузій по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці |
Умови відпуску |
за рецептом |
Склад |
1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 27,5 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 14,2 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 20 % ліпідної емульсії – 200 мл 1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 27,5 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 14,2 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 20 % ліпідної емульсії – 300 мл 1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 27,5 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 14,2 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 20 % ліпідної емульсії – 400 мл склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:/1 пакет 1000 мл містить: аланін - 8,24 г; аргінін - 5,58 г; кислота аспарагінова - 1,65 г; кислота глутамінова - 2,84 г; гліцин - 3,95 г; гістидин - 3,40 г; ізолейцин - 2,84 г; лейцин - 3,95 г; лізину ацетат - 6,32 г (що еквівалентно лізину - 4,48 г); метіонін - 2,84 г; фенілаланін - 3,95 г; пролін - 3,40 г; серин - 2,25 г; треонін - 2,84 г; триптофан - 0,95 г; тирозин - 0,15 г; валін - 3,64 г; натрію ацетату тригідрат - 1,50 г; калію хлорид - 2,24 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,81 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,67 г; глюкоза, моногідрат - 121,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 110,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,52 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 40,00 г* 1 пакет 1500 мл містить: аланін - 12,36 г; аргінін - 8,37 г; кислота аспарагінова - 2,47 г; кислота глутамінова - 4,27 г; гліцин - 5,92 г; гістидин - 5,09 г; ізолейцин - 4,27 г; лейцин - 5,92 г; лізину ацетат - 9,48 г (що еквівалентно лізину - 6,72 г); метіонін - 4,27 г; фенілаланін - 5,92 г; пролін - 5,09 г; серин - 3,37 г; треонін - 4,27 г; триптофан - 1,42 г; тирозин - 0,22 г; валін - 5,47 г; натрію ацетату тригідрат - 2,24 г; калію хлорид - 3,35 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,22 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 5,51 г; глюкоза, моногідрат - 181,50 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 165,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,77 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г* 1 пакет 2000 мл містить: аланін - 16,48 г; аргінін - 11,16 г; кислота аспарагінова - 3,30 г; кислота глутамінова - 5,69 г; гліцин - 7,90 г; гістидин - 6,79 г; ізолейцин - 5,69 г; лейцин - 7,90 г; лізину ацетат - 12,64 г (що еквівалентно лізину - 8,96 г); метіонін - 5,69 г; фенілаланін - 7,90 г; пролін - 6,79 г; серин - 4,50 г; треонін - 5,69 г; триптофан - 1,90 г; тирозин - 0,30 г; валін - 7,29 г; натрію ацетату тригідрат - 2,99 г; калію хлорид - 4,47 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,62 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 7,34 г; глюкоза, моногідрат - 242,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 220,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 1,03 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 80,00 г* * співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот. |
Фармакологічна група | Розчини для парентерального харчування. Комбінації. |
Заявник |
Бакстер С.А. Бельгія |
Виробник |
Бакстер С.А. (вхідний контроль, контроль проміжного продукту, виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії) Бельгія |
Реєстраційний номер | UA/17381/01/01 |
Дата початку дії | 26.04.2019 |
Дата закінчення строку дії | 26.04.2024 |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Так |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Термін придатності | 2 роки |
Лікарська форма | емульсія для інфузій |