Комаровский Витамин D3 - июнь 2024

Олімель

Товарів: 5
Сортування:  
Вид:  

З цим товаром купують
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 23.11.2024

Склад і форма випуску

Склад

діючі речовини: аланін; аргінін; кислота аспарагінова; кислота глутамінова; гліцин; гистидин; ізолейцин; лейцин; лізину ацетат (що еквівалентно лізину) метіонін; фенілаланін; пролин; серин; треонин; триптофан; тирозин; валін; натрію ацетату тригідрат; калію хлорид, магнію хлориду гексагідрат; натрію гліцерофосфат, гідратований; глюкоза моногідрат (що еквівалентно глюкози безводної) кальцію хлорид, дигідрат; олія оливкова рафінована; олія соєва рафінована.

Допоміжні речовини:

Фосфоліпіди яєчні для ін'єкцій, гліцерин, олеат натрію, оцтова кислота крижана, кислота хлористоводнева, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Емульсія для інфузій.

По 1000 мл (27,5% розчину глюкози з кальцієм - 400 мл; 14,2% розчину амінокислот з електролітами - 400 мл, 20% ліпідної емульсії - 200 мл) в трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач і індикатор кисню; по 6 пакетів в картонній коробці. Загальна калорійність (приблизно) – 700 ккал.

За 1500 мл (27,5% розчину глюкози з кальцієм - 600 мл; 14,2% розчину амінокислот з електролітами - 600 мл, 20% ліпідної емульсії - 300 мл) в трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач і індикатор кисню; по 4 пакети в картонній коробці.

За 2000 мл (27,5% розчину глюкози з кальцієм - 800 мл; 14,2% розчину амінокислот з електролітами - 800 мл, 20% ліпідної емульсії - 400 мл) в трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач і індикатор кисню; по 4 пакети в картонній коробці.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Зміст азоту (серія L амінокислот) і калорій (глюкоза і тригліцериди) у препараті Олімель (Olimel) N9E дозволяє підтримувати адекватне співвідношення азот / калорії.

Препарат також містить електроліти.

Ліпідна (жирова) емульсія, що входить до складу препарату Олімель N9E, складається з рафінованого оливкового масла і рафінованого соєвого масла (співвідношення 80/20) з таким приблизними розподілом жирних кислот:

15% насичених жирних кислот (НЖК)

65% мононенасичених жирних кислот (МЖК)

20% поліненасичених есенціальних жирних кислот (ПЖК).

Співвідношення фосфоліпіди / тригліцериди становить 0,06.

Оливкова олія містить значні кількості альфа-токоферолу, що в поєднанні з помірним споживанням МЖК сприяє поліпшенню стану по вітаміном Е і зменшення перекисного окислення жирів.

Розчин амінокислот містить 17 амінокислот серії L (в тому числі 8 есенціальних амінокислот), необхідних для синтезу білків.

Амінокислоти також є джерелом енергії. Їх окислення призводить до висновку азоту у вигляді сечовини.

Профіль амінокислот:

есенціальні амінокислоти / загальна кількість амінокислот - 44,8%

есенціальні амінокислоти (г) / загальна кількість азоту (г) - 2,8%

амінокислоти з розгалуженими ланцюгами / загальна кількість амінокислот - 18,3%

Джерелом вуглеводів є глюкоза.

Фармакокінетика

Інгредієнти препарату Олімель N9E (амінокислоти, електроліти, глюкоза і жири) розподіляються, метаболізуються і виводяться тими ж шляхами, що і окремо введені складові.

Показання до застосування

Для парентерального харчування дорослих і дітей від 2 років у разі, коли оральное або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.

Лікарський препарат можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.

Протипоказання

Вік до 2 років.

Гіперчутливість до білків яєць, сої або арахісу, або до будь-якої з діючих речовин або допоміжних речовин.

Вроджені порушення обміну амінокислот.

Виражена гіперліпідемія або тяжкі порушення жирового обміну, що характеризуються гіпертригліцеридемією.

Важка гіперглікемія.

Патологічно підвищені плазмові концентрації натрію, калію, магнію, кальцію і / або фосфору.

Спосіб застосування та дози

дозування

Олімель N9E протипоказаний дітям до 2 років за порушення складу і об'єм.

Не слід перевищувати максимальну добову дозу, вказану нижче. Через фіксований склад багатокамерного пакета не завжди можна забезпечити всі аліментарні потреби пацієнта. Можливі клінічні ситуації, коли пацієнт потребує поживні речовини в кількості, що не відповідає такій в складі пакету. У разі будь-якої корекції об'єму (дози) необхідно враховувати, що результат вплине на дозування всіх поживних речовин, що входять до складу препарату Олімель N9E. Наприклад, діти можуть зажадати більше 0,2 ммоль / кілограм /добу фосфату. У таких ситуаціях медичні працівники можуть відкоригувати обсяг (дозу) препарату Олімель N9E, щоб задовольнити зрослі потреби.

дорослі

Дозування залежить від енерговитрат пацієнта, клінічного стану, маси тіла і здатності метаболизировать складові препарату Олімель N9E, а також від додаткової кількості калорій або білків, що надходять в організм орально / ентерально; тому слід відповідно вибирати розмір пакета.

Середні добові потреби пацієнтів складають:

від 0,16 до 0,35 г азоту / кг маси тіла (від 1 до 2 г амінокислот / кг), в залежності від стану харчування пацієнта і ступеня катаболічного стресу;

від 20 до 40 ккал / кг;

від 20 до 40 мл рідини / кг або від 1 до 1,5 мл на кожну витрачену кілокалорію.

Максимальна добова доза Олімель N9E 35 мл/кг визначається споживанням амінокислот, відповідає 2,0 г/кг амінокислот, 3,9 г/кг глюкози, 1,4 г/кг жирів, 1,2 ммоль / кг натрію і 1, 1 ммоль / кг калію. Для пацієнта з масою тіла 70 кг це становить 2450 мл препарату Олімель N9E на добу, що забезпечує отримання організмом 140 г амінокислот, 270 г глюкози та 98 г жирів (наприклад 2058 небілкових ккал і взагалі 2622 ккал).

Зазвичай швидкість введення необхідно поступово збільшувати протягом години, а потім оформити з огляду на дозу вводиться і добовий обсяг споживання, а також тривалість інфузії.

Максимальна швидкість інфузії препарату Олімель N9E становить 1,8 мл/кг / год, що відповідає 0,10 г/кг / ч амінокислот, 0,19 г/кг / ч глюкози та 0,07 г/кг / ч жирів.

Діти у віці від 2 років

Дослідження за участю педіатричних пацієнтів не проводилися.

Дозування залежить від енерговитрат пацієнта, клінічного стану, маси тіла і здатності метаболизировать складові препарату Олімель N9E, а також від додаткової кількості калорій або білків, що надходять в організм орально / ентерально; тому слід відповідно вибрати розмір пакета.

Крім того, добові потреби в рідині, азоті та калоріях постійно зростають з віком. Розглядають дві групи дітей за віком: від 2 до 11 років і від 12 до 18 років.

Вартість медикаменту вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Особливості застосування

На початку внутрішньовенної інфузії потрібен спеціальний клінічний моніторинг.

Частоту септичних ускладнень можна знизити завдяки посиленій увазі дотримання правил асептики в процесі встановлення катетера та догляду за ним, а також асептичної техніки приготування суміші для парентерального харчування.

Занадто швидке введення будь-яких розчинів для повного парентерального харчування (ППХ) може призвести до важких або летальних наслідків.

Крім перевірки розчину, слід також періодично перевіряти інфузійну систему та катетер за утворенням преципітатів.

Протягом усього періоду лікування необхідний моніторинг водно-електролітного балансу, осмолярності сироватки, рівня тригліцеридів сироватки, кислотно-лужної рівноваги, рівня глюкози крові, функціональних показників печінки та нирок, коагуляційних тестів та загального аналізу крові, у тому числі кількості тромбоцитів.

Створення преципітатів або дестабілізація жирової емульсії може призвести до оклюзії судин (див. розділи «Несумісність» та «Спосіб застосування та дози»).

Незважаючи на природний вміст мікроелементів та вітамінів, їх рівні в препараті недостатні для задоволення потреб організму. Мікроелементи та вітаміни слід додавати у достатній кількості, щоб задовольнити індивідуальні потреби пацієнта та запобігти розвитку дефіциту.

Передозування

У разі неправильного застосування (передозування і / або перевищення рекомендованої швидкості введення) можуть з'явитися ознаки гіперволемії і ацидозу.

Занадто швидка інфузія або введення непропорційно великого обсягу препарату можуть викликати нудоту, блювоту, озноб і порушення електролітного балансу. У таких ситуаціях слід негайно припинити інфузію.

Якщо швидкість інфузії глюкози перевищує кліренс, можуть розвинутися гіперглікемія, глюкозурія і гіперосмолярний синдром.

Знижено або обмежена здатність метаболизировать жири може викликати розвиток синдрому жирової перевантаження, результати якого зазвичай оборотні та минають після припинення інфузії жирів.

У деяких серйозних випадках показані гемодіаліз, гемофільтрація або гемодіафільтрації.

Побічні дії

Потенційні побічні ефекти можуть виникати в результаті неправильного застосування (наприклад передозування, особливо високій швидкості інфузії).

На початку інфузії будь-які з перерахованих патологічних ознак (пітливість, підвищення температури тіла, головний біль, висипання на шкірі, задишка) повинні розглядатися як причина для негайного припинення інфузії.

Перераховані небажані реакції на лікарський засіб спостерігалися на тлі застосування препарату Олімель N9-840 в рандомізованому подвійному сліпому активно контрольованому дослідженні ефективності та безпеки. Двадцять вісім пацієнтів з різними медичними станами (наприклад голодування після хірургічного втручання, тяжке порушення харчування, недостатнє або неможливо ентеральне харчування) брали участь в дослідженні та отримали лікування; пацієнти в групі препарату Олімель отримували до 40 мл/кг/добу препарату протягом 5 діб.

Система-орган-клас

Строк переважного використання MedDRA

частота а

З боку серця

тахікардія

часто

Метаболічні та аліментарні розлади

анорексія

часто

гипертриглицеридемия

часто

З боку шлунково-кишкового тракту

Біль в животі

часто

діарея

часто

нудота

часто

З боку судин

артеріальна гіпертензія

часто

Загальні порушення і реакції в місці введення препарату

Екстравазація, що може привести до появи таких симптомів у місці інфузії: біль, роздратування, набряклість / набряк, почервоніння / локальне підвищення температури, некроз шкіри, утворення пухирів

Частота невідома b

a Частоту реакцій визначені в такий спосіб: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1/100), рідко (≥1 / 10000 до < 1/1000), дуже рідко (<1/10 000) або частота невідома (не можна визначити на основі наявних даних).

b Небажані реакції на лікарський засіб, про які повідомлялося під час післяреєстраційного застосування препарату Олімель.

Типові для класу препаратів небажані реакції на лікарський засіб, описані в інших джерелах в зв'язку з препаратами для парентерального харчування; частота цих явищ невідома.

З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: холестаз, гепатомегалія, жовтяниця.

З боку імунної системи: гіперчутливість.

Розлади, виявлені за результатами обстеження: підвищення рівня лужної фосфатази крові, підвищення рівня трансаміназ, підвищення рівня білірубіну крові, підвищення активності печінкових ферментів.

З боку нирок і сечовивідних шляхів: азотемія.

З боку судин: преципітати в легеневих судинах (емболія легеневих судин і респіраторний дистрес).

Синдром жирової перевантаження (дуже рідко)

Повідомлялося про випадки синдрому жирової перевантаження на тлі застосування подібних лікарських засобів. Цей синдром може бути викликаний неналежним застосуванням (наприклад передозуванням і / або перевищенням рекомендованої швидкості інфузії, а проте ознаки цього синдрому можуть також з'являтися на початку інфузії, виконується відповідно до інструкцій. Знижено або обмежена здатність метаболизировать жири, що входять до складу препарату Олімель N9E, супроводжується подовженням кліренсу, що може привести до розвитку синдрому жирової перевантаження. Цей синдром асоціюється з раптовим погіршенням клінічного стану пацієнта і характеризується такими проявами, як підвищення температури тіла, анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, порушення згортання крові, гіперліпідемія, жирова інфільтрація печінки (гепатомегалія), погіршення функції печінки та прояви з боку центральної нервової системи (наприклад кома). Синдром зазвичай проходить після припинення введення жирової емульсії.

Повідомлення про підозрюваних побічні реакції

Повідомлення про підозрюваних побічні реакції, які спостерігаються після реєстрації лікарського засобу, має велике значення. Це дозволяє продовжувати відслідковувати співвідношення користі та ризику лікарського засобу. Медичні працівники повинні повідомляти про всі підозрюваних побічні реакції через національну систему повідомлень.

Особливі вказівки

Застосування в період вагітності та годування груддю

Клінічні дані щодо застосування препарату Олімель N9E вагітним жінкам відсутні. З огляду на спосіб застосування і показання препарату Олімель N9E при необхідності препарат можна застосовувати під час вагітності та годування груддю.

Діти

Препарат застосовують дітям віком від 2 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилися.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Дослідження взаємодії не проводилися.

Олімель N9E не можна вводити одночасно з кров'ю через одну інфузійну систему в зв'язку з можливістю псевдоаглютинації.

Жири, що містяться в цій емульсії, можуть впливати на результати деяких лабораторних аналізів (наприклад, на рівні білірубіну, лактатдегідрогенази, насичення киснем, показники гемоглобіну крові), якщо зразки крові беруться до висновку жирів (як правило, вони виводяться протягом 5-6 годин у відсутності повторного їх введення).

Преципитация цефтриаксона і кальцію може спостерігатися, якщо цефтриаксон змішують з кальцийсодержащих розчинами в одній інфузійній системі. Цефтриаксон не можна змішувати або вводити одночасно з кальцийсодержащих розчинами для внутрішньовенного введення, в тому числі з препаратом Олімель N9E, через одну інфузійну систему (наприклад, через Y-конектор). Однак цефтриаксон і кальцій розчини можна вводити послідовно один після одного, якщо між інфузіями інфузійну систему ретельно промити спільної рідиною.

Олімель N9E містить вітамін К, природним чином присутній в жирових емульсіях. Вважається, що кількість вітаміну К в рекомендованих дозах препарату Олімель N9E не впливає на похідні кумарину.

Через вміст калію в препараті Олімель N9E слід виявляти особливу обережність, застосовуючи препарат пацієнтам, які приймають калійзберігаючі діуретики (наприклад амілорид, спіронолактон, триамтерен), інгібітори АПФ (АПФ), антагоністи рецептора ангіотензину II або імуносупресори такролімус або циклоспорин, через ризику гіперкаліємії.

Термін придатності

2 роки.

Рекомендується використовувати препарат одразу після відкриття непостійних перегородок між 3 камерами пакета. Однак після змішування вмісту трьох камер емульсію можна зберігати протягом 7 днів при температурі від 2 до 8 З подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі не вище 25°С.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C в недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Олімель на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Олімель: інструкції

Форма випуску: емульсія для інфузій по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці

Склад: 1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 15 % ліпідної емульсії – 200 мл 1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 15 % ліпідної емульсії – 300 мл 1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 15 % ліпідної емульсії – 400 мл Склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:/1 пакет 1000 мл містить: аланін - 3,66 г; аргінін - 2,48 г; кислота аспарагінова - 0,73 г; кислота глутамінова - 1,26 г; гліцин - 1,76 г; гістидин - 1,51 г; ізолейцин - 1,26 г; лейцин - 1,76 г; лізину ацетат - 2,81 г (що еквівалентно лізину - 1,99 г); метіонін - 1,26 г; фенілаланін - 1,76 г; пролін - 1,51 г; серин - 1,00 г; треонін - 1,26 г; триптофан - 0,42 г; тирозин - 0,06 г; валін - 1,62 г; натрію ацетату тригідрат - 1,16 г; калію хлорид - 1,19 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,45 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 1,91 г; глюкоза, моногідрат - 82,50 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 75,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,30 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 30,00 г*; /1 пакет 1500 мл містить: аланін - 5,50 г; аргінін - 3,72 г; кислота аспарагінова - 1,10 г; кислота глутамінова - 1,90 г; гліцин - 2,63 г; гістидин - 2,26 г; ізолейцин - 1,90 г; лейцин - 2,63 г; лізину ацетат - 4,21 г (що еквівалентно лізину - 2,99 г); метіонін - 1,90 г; фенілаланін - 2,63 г; пролін - 2,26 г; серин - 1,50 г; треонін - 1,90 г; триптофан - 0,64 г; тирозин - 0,10 г; валін - 2,43 г; натрію ацетату тригідрат - 1,73 г; калію хлорид - 1,79 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,67 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 2,87 г; глюкоза, моногідрат - 123,75 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 112,50 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,44 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 45,00 г* 1 пакет 2000 мл містить: аланін - 7,33 г; аргінін - 4,96 г; кислота аспарагінова - 1,46 г; кислота глутамінова - 2,53 г; гліцин - 3,51 г; гістидин - 3,02 г; ізолейцин - 2,53 г; лейцин - 3,51 г; лізину ацетат - 5,62 г (що еквівалентно лізину - 3,98 г); метіонін - 2,53 г; фенілаланін - 3,51 г; пролін - 3,02 г; серин - 2,00 г; треонін - 2,53 г; триптофан - 0,85 г; тирозин - 0,13 г; валін - 3,24 г; натрію ацетату тригідрат - 2,31 г; калію хлорид - 2,38 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,90 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,82 г; глюкоза, моногідрат - 165,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 150,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,59 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г* * співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот

Производитель: Бельгія

Форма випуску: емульсія для інфузій; по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці

Склад: 1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 15 % ліпідної емульсії – 200 мл 1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 15 % ліпідної емульсії – 300 мл 1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 15 % ліпідної емульсії – 400 мл Склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:/1 пакет 1000 мл містить: аланін - 3,66 г; аргінін - 2,48 г; кислота аспарагінова - 0,73 г; кислота глутамінова - 1,26 г; гліцин - 1,76 г; гістидин - 1,51 г; ізолейцин - 1,26 г; лейцин - 1,76 г; лізину ацетат - 2,81 г (що еквівалентно лізину - 1,99 г); метіонін - 1,26 г; фенілаланін - 1,76 г; пролін - 1,51 г; серин - 1,00 г; треонін - 1,26 г; триптофан - 0,42 г; тирозин - 0,06 г; валін - 1,62 г; натрію ацетату тригідрат - 1,16 г; калію хлорид - 1,19 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,45 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 1,91 г; глюкоза, моногідрат - 82,50 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 75,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,30 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 30,00 г*; /1 пакет 1500 мл містить: аланін - 5,50 г; аргінін - 3,72 г; кислота аспарагінова - 1,10 г; кислота глутамінова - 1,90 г; гліцин - 2,63 г; гістидин - 2,26 г; ізолейцин - 1,90 г; лейцин - 2,63 г; лізину ацетат - 4,21 г (що еквівалентно лізину - 2,99 г); метіонін - 1,90 г; фенілаланін - 2,63 г; пролін - 2,26 г; серин - 1,50 г; треонін - 1,90 г; триптофан - 0,64 г; тирозин - 0,10 г; валін - 2,43 г; натрію ацетату тригідрат - 1,73 г; калію хлорид - 1,79 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,67 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 2,87 г; глюкоза, моногідрат - 123,75 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 112,50 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,44 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 45,00 г* 1 пакет 2000 мл містить: аланін - 7,33 г; аргінін - 4,96 г; кислота аспарагінова - 1,46 г; кислота глутамінова - 2,53 г; гліцин - 3,51 г; гістидин - 3,02 г; ізолейцин - 2,53 г; лейцин - 3,51 г; лізину ацетат - 5,62 г (що еквівалентно лізину - 3,98 г); метіонін - 2,53 г; фенілаланін - 3,51 г; пролін - 3,02 г; серин - 2,00 г; треонін - 2,53 г; триптофан - 0,85 г; тирозин - 0,13 г; валін - 3,24 г; натрію ацетату тригідрат - 2,31 г; калію хлорид - 2,38 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,90 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,82 г; глюкоза, моногідрат - 165,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 150,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,59 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г* * співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот

Производитель: Бельгія

Форма випуску: емульсія для інфузій по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці

Склад: 1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 20 % ліпідної емульсії – 200 мл 1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 20 % ліпідної емульсії – 300 мл 1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 20 % ліпідної емульсії – 400 мл склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:/1 пакет 1000 мл містить: аланін - 6,41 г; аргінін - 4,34 г; кислота аспарагінова - 1,28 г; кислота глутамінова - 2,21 г; гліцин - 3,07 г; гістидин - 2,64 г; ізолейцин - 2,21 г; лейцин - 3,07 г; лізину ацетат - 4,88 г (що еквівалентно лізину - 3,48 г); метіонін - 2,21 г; фенілаланін - 3,07 г; пролін - 2,64 г; серин - 1,75 г; треонін - 2,21 г; триптофан - 0,74 г; тирозин - 0,11 г; валін - 2,83 г; натрію ацетату тригідрат - 1,50 г; калію хлорид - 2,24 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,81 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,67 г; глюкоза, моногідрат - 154,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 140,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,52 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 40,00 г* 1 пакет 1500 мл містить: аланін - 9,61 г; аргінін - 6,51 г; кислота аспарагінова - 1,92 г; кислота глутамінова - 3,32 г; гліцин - 4,60 г; гістидин - 3,97 г; ізолейцин - 3,32 г; лейцин - 4,60 г; лізину ацетат - 7,31 г (що еквівалентно лізину - 5,23 г); метіонін - 3,32 г; фенілаланін - 4,60 г; пролін - 3,97 г; серин - 2,62 г; треонін - 3,32 г; триптофан - 1,10 г; тирозин - 0,17 г; валін - 4,25 г; натрію ацетату тригідрат - 2,24 г; калію хлорид - 3,35 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,22 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 5,51 г; глюкоза, моногідрат - 231,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 210,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,77 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г* 1 пакет 2000 мл містить: аланін - 12,82 г; аргінін - 8,68 г; кислота аспарагінова - 2,56 г; кислота глутамінова - 4,42 г; гліцин - 6,14 г; гістидин - 5,29 г; ізолейцин - 4,42 г; лейцин - 6,14 г; лізину ацетат - 9,75 г (що еквівалентно лізину - 6,97 г); метіонін - 4,42 г; фенілаланін - 6,14 г; пролін - 5,29 г; серин - 3,50 г; треонін - 4,42 г; триптофан - 1,47 г; тирозин - 0,22 г; валін - 5,66 г; натрію ацетату тригідрат - 2,99 г; калію хлорид - 4,47 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,62 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 7,34 г; глюкоза, моногідрат - 308,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 280,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 1,03 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 80,00 г* * співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот.

Производитель: Бельгія

Форма випуску: емульсія для інфузій; по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці

Склад: 1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 20 % ліпідної емульсії – 200 мл 1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 20 % ліпідної емульсії – 300 мл 1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 20 % ліпідної емульсії – 400 мл склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:/1 пакет 1000 мл містить: аланін - 6,41 г; аргінін - 4,34 г; кислота аспарагінова - 1,28 г; кислота глутамінова - 2,21 г; гліцин - 3,07 г; гістидин - 2,64 г; ізолейцин - 2,21 г; лейцин - 3,07 г; лізину ацетат - 4,88 г (що еквівалентно лізину - 3,48 г); метіонін - 2,21 г; фенілаланін - 3,07 г; пролін - 2,64 г; серин - 1,75 г; треонін - 2,21 г; триптофан - 0,74 г; тирозин - 0,11 г; валін - 2,83 г; натрію ацетату тригідрат - 1,50 г; калію хлорид - 2,24 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,81 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,67 г; глюкоза, моногідрат - 154,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 140,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,52 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 40,00 г* 1 пакет 1500 мл містить: аланін - 9,61 г; аргінін - 6,51 г; кислота аспарагінова - 1,92 г; кислота глутамінова - 3,32 г; гліцин - 4,60 г; гістидин - 3,97 г; ізолейцин - 3,32 г; лейцин - 4,60 г; лізину ацетат - 7,31 г (що еквівалентно лізину - 5,23 г); метіонін - 3,32 г; фенілаланін - 4,60 г; пролін - 3,97 г; серин - 2,62 г; треонін - 3,32 г; триптофан - 1,10 г; тирозин - 0,17 г; валін - 4,25 г; натрію ацетату тригідрат - 2,24 г; калію хлорид - 3,35 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,22 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 5,51 г; глюкоза, моногідрат - 231,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 210,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,77 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г* 1 пакет 2000 мл містить: аланін - 12,82 г; аргінін - 8,68 г; кислота аспарагінова - 2,56 г; кислота глутамінова - 4,42 г; гліцин - 6,14 г; гістидин - 5,29 г; ізолейцин - 4,42 г; лейцин - 6,14 г; лізину ацетат - 9,75 г (що еквівалентно лізину - 6,97 г); метіонін - 4,42 г; фенілаланін - 6,14 г; пролін - 5,29 г; серин - 3,50 г; треонін - 4,42 г; триптофан - 1,47 г; тирозин - 0,22 г; валін - 5,66 г; натрію ацетату тригідрат - 2,99 г; калію хлорид - 4,47 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,62 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 7,34 г; глюкоза, моногідрат - 308,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 280,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 1,03 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 80,00 г* * співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот.

Производитель: Бельгія

Форма випуску: емульсія для інфузій; по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці

Склад: 1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 27,5 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 14,2 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 20 % ліпідної емульсії – 200 мл 1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 27,5 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 14,2 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 20 % ліпідної емульсії – 300 мл 1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 27,5 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 14,2 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 20 % ліпідної емульсії – 400 мл склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:/1 пакет 1000 мл містить: аланін - 8,24 г; аргінін - 5,58 г; кислота аспарагінова - 1,65 г; кислота глутамінова - 2,84 г; гліцин - 3,95 г; гістидин - 3,40 г; ізолейцин - 2,84 г; лейцин - 3,95 г; лізину ацетат - 6,32 г (що еквівалентно лізину - 4,48 г); метіонін - 2,84 г; фенілаланін - 3,95 г; пролін - 3,40 г; серин - 2,25 г; треонін - 2,84 г; триптофан - 0,95 г; тирозин - 0,15 г; валін - 3,64 г; натрію ацетату тригідрат - 1,50 г; калію хлорид - 2,24 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,81 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,67 г; глюкоза, моногідрат - 121,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 110,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,52 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 40,00 г* 1 пакет 1500 мл містить: аланін - 12,36 г; аргінін - 8,37 г; кислота аспарагінова - 2,47 г; кислота глутамінова - 4,27 г; гліцин - 5,92 г; гістидин - 5,09 г; ізолейцин - 4,27 г; лейцин - 5,92 г; лізину ацетат - 9,48 г (що еквівалентно лізину - 6,72 г); метіонін - 4,27 г; фенілаланін - 5,92 г; пролін - 5,09 г; серин - 3,37 г; треонін - 4,27 г; триптофан - 1,42 г; тирозин - 0,22 г; валін - 5,47 г; натрію ацетату тригідрат - 2,24 г; калію хлорид - 3,35 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,22 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 5,51 г; глюкоза, моногідрат - 181,50 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 165,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,77 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г* 1 пакет 2000 мл містить: аланін - 16,48 г; аргінін - 11,16 г; кислота аспарагінова - 3,30 г; кислота глутамінова - 5,69 г; гліцин - 7,90 г; гістидин - 6,79 г; ізолейцин - 5,69 г; лейцин - 7,90 г; лізину ацетат - 12,64 г (що еквівалентно лізину - 8,96 г); метіонін - 5,69 г; фенілаланін - 7,90 г; пролін - 6,79 г; серин - 4,50 г; треонін - 5,69 г; триптофан - 1,90 г; тирозин - 0,30 г; валін - 7,29 г; натрію ацетату тригідрат - 2,99 г; калію хлорид - 4,47 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,62 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 7,34 г; глюкоза, моногідрат - 242,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 220,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 1,03 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 80,00 г* * співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот.

Производитель: Бельгія

Форма випуску: емульсія для інфузій по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці

Склад: 1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 27,5 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 14,2 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 20 % ліпідної емульсії – 200 мл 1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 27,5 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 14,2 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 20 % ліпідної емульсії – 300 мл 1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 27,5 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 14,2 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 20 % ліпідної емульсії – 400 мл склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:/1 пакет 1000 мл містить: аланін - 8,24 г; аргінін - 5,58 г; кислота аспарагінова - 1,65 г; кислота глутамінова - 2,84 г; гліцин - 3,95 г; гістидин - 3,40 г; ізолейцин - 2,84 г; лейцин - 3,95 г; лізину ацетат - 6,32 г (що еквівалентно лізину - 4,48 г); метіонін - 2,84 г; фенілаланін - 3,95 г; пролін - 3,40 г; серин - 2,25 г; треонін - 2,84 г; триптофан - 0,95 г; тирозин - 0,15 г; валін - 3,64 г; натрію ацетату тригідрат - 1,50 г; калію хлорид - 2,24 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,81 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,67 г; глюкоза, моногідрат - 121,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 110,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,52 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 40,00 г* 1 пакет 1500 мл містить: аланін - 12,36 г; аргінін - 8,37 г; кислота аспарагінова - 2,47 г; кислота глутамінова - 4,27 г; гліцин - 5,92 г; гістидин - 5,09 г; ізолейцин - 4,27 г; лейцин - 5,92 г; лізину ацетат - 9,48 г (що еквівалентно лізину - 6,72 г); метіонін - 4,27 г; фенілаланін - 5,92 г; пролін - 5,09 г; серин - 3,37 г; треонін - 4,27 г; триптофан - 1,42 г; тирозин - 0,22 г; валін - 5,47 г; натрію ацетату тригідрат - 2,24 г; калію хлорид - 3,35 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,22 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 5,51 г; глюкоза, моногідрат - 181,50 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 165,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,77 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г* 1 пакет 2000 мл містить: аланін - 16,48 г; аргінін - 11,16 г; кислота аспарагінова - 3,30 г; кислота глутамінова - 5,69 г; гліцин - 7,90 г; гістидин - 6,79 г; ізолейцин - 5,69 г; лейцин - 7,90 г; лізину ацетат - 12,64 г (що еквівалентно лізину - 8,96 г); метіонін - 5,69 г; фенілаланін - 7,90 г; пролін - 6,79 г; серин - 4,50 г; треонін - 5,69 г; триптофан - 1,90 г; тирозин - 0,30 г; валін - 7,29 г; натрію ацетату тригідрат - 2,99 г; калію хлорид - 4,47 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,62 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 7,34 г; глюкоза, моногідрат - 242,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 220,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 1,03 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 80,00 г* * співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот.

Производитель: Бельгія

Динаміка цін на "Олімель N7E емул. д/інф. пак. 3-х кам. 1500мл №4"

Олімель ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Олімель
Кількість препаратів у каталозі 5
Середня ціна препарату 3985.99 грн
Найдешевший препарат 6486.92 грн
Найдорожчий препарат 6900.00 грн
Промокод скопійовано!
Завантаження