ГІКАМТИН™

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/9121/01/01 від 26.04.2019 до лікарського засобу ГІКАМТИН™ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/9121/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Topotecan
ATC-код	L01XX17
Тип МНН	Моно
Форма випуску	ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 флакон містить 4 мг топотекану (у формі топотекану гідрохлориду)
Фармакологічна група	Антинеопластичні засоби. Топотекан.
Заявник	Новартіс Фарма АГ Швейцарія
Виробник 1	ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А. (виробництво за повним циклом) Італія
Виробник 2	Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування) Велика Британія
Реєстраційний номер	UA/9121/01/01
Дата початку дії	26.04.2019
Дата закінчення строку дії	26.04.2024
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Так
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	3 роки
Лікарська форма	ліофілізат для розчину для інфузій