ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15192/01/01 від 12.05.2016 до лікарського засобу ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/15192/01/01.
Міжнародна непатентована назва Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated
ATC-код J07AG01
Тип МНН Моно
Форма випуску

ліофілізат для розчину для ін`єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконах № 50, у комплекті з розчиннником (0,4 % розчин натрію хлориду) у ампулах № 50

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 доза (0,5 мл) містить: очищений капсулярний полісахарид (PRP) - 10 мкг; анатоксин правця (протеїн-носій) - 19-33 мкг

Фармакологічна група Вакцини.
Заявник М. БІОТЕК ЛІМІТЕД
Велика Британія
Виробник СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД.
Індія
Реєстраційний номер UA/15192/01/01
Дата початку дії 12.05.2016
Дата закінчення строку дії 01.04.2024
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Імунобіологічний
ЛЗ біологічного походження Так
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні
Термін придатності вакцина - 3 роки, розчинник - 4 роки
Лікарська форма ліофілізат для розчину для ін`єкцій

Промокод скопійовано!
Завантаження