ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B


Міжнародна непатентована назва
Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated

ATC-код
J07AG01

Тип МНН
Моно

Форма випуску

ліофілізат для розчину для ін`єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконах № 50, у комплекті з розчиннником (0,4 % розчин натрію хлориду) у ампулах № 50


Умови відпуску

за рецептом


Склад

1 доза (0,5 мл) містить: очищений капсулярний полісахарид (PRP) - 10 мкг; анатоксин правця (протеїн-носій) - 19-33 мкг


Фармакологічна група
Вакцини.

Заявник
М. БІОТЕК ЛІМІТЕД
Велика Британія

Виробник
СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД.
Індія

Реєстраційний номер
UA/15192/01/01

Дата початку дії
12.05.2016

Дата закінчення строку дії
01.04.2026

Дострокове припинення
Ні

Тип ЛЗ
Імунобіологічний

ЛЗ біологічного походження
Так

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Ні

Термін придатності
вакцина - 3 роки, розчинник - 4 роки

Лікарська форма
ліофілізат для розчину для ін`єкцій


УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!