ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B

Міжнародна непатентована назва	Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated
ATC-код	J07AG01
Тип МНН	Моно
Форма випуску	ліофілізат для розчину для ін`єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконах № 50, у комплекті з розчиннником (0,4 % розчин натрію хлориду) у ампулах № 50
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 доза (0,5 мл) містить: очищений капсулярний полісахарид (PRP) - 10 мкг; анатоксин правця (протеїн-носій) - 19-33 мкг
Фармакологічна група	Вакцини.
Заявник	М. БІОТЕК ЛІМІТЕД Велика Британія
Виробник	СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. Індія
Реєстраційний номер	UA/15192/01/01
Дата початку дії	12.05.2016
Дата закінчення строку дії	01.04.2025
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Імунобіологічний
ЛЗ біологічного походження	Так
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	вакцина - 3 роки, розчинник - 4 роки
Лікарська форма	ліофілізат для розчину для ін`єкцій