Каталог товарів
АДВЕЙТ
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16026/01/03 від 19.05.2017 до лікарського засобу АДВЕЙТ вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/16026/01/03.
| Міжнародна непатентована назва | Coagulation factor VIII |
| ATC-код | B02BD02 |
| Тип МНН | Моно |
| Форма випуску |
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 1000 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці |
| Умови відпуску |
за рецептом |
| Склад |
1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 1000 МО |
| Фармакологічна група | Фактори коагуляції крові. |
| Заявник |
Бакстер АГ Австрія |
| Виробник 1 |
Бакстер АГ Австрія |
| Виробник 2 |
Баксалта Мануфактуринг Сарл Швейцарія |
| Виробник 3 |
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА Бельгія |
| Виробник 4 |
хамельн фармацевтикалс гмбх Німеччина |
| Реєстраційний номер | UA/16026/01/03 |
| Дата початку дії | 19.05.2017 |
| Дата закінчення строку дії | 01.04.2024 |
| Дострокове припинення | Ні |
| Тип ЛЗ | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження | Так |
| ЛЗ рослинного походження | Ні |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
| Термін придатності | 2 роки |
| Лікарська форма | порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій |