ВІРУДИН

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/8141/01/01 від 17.10.2019 до лікарського засобу ВІРУДИН вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/8141/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Brivudine
ATC-код	J05AB15
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки по 125 мг; по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка містить 125 мг бривудину
Фармакологічна група	Противірусні лікарські засоби прямої дії.
Заявник	БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина Глінікер Вег 125, 12489, Берлін, Німеччина
Виробник	БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (пакування, випуск серії, виробник "in bulk", контроль серії) Німеччина Глінікер Вег 125, 12489, Берлін, Німеччина (пакування, контроль серії, випуск серії);
Реєстраційний номер	UA/8141/01/01
Дата початку дії	17.10.2019
Дата закінчення строку дії	необмежений
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	24.09.2020
Причина	зміни в інструкції
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні