Каталог товарів
БОРТЕЗОМІБ-ТЕВА
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15938/01/01 від 28.04.2017 до лікарського засобу БОРТЕЗОМІБ-ТЕВА вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/15938/01/01.
| Міжнародна непатентована назва | Bortezomib |
| ATC-код | L01XX32 |
| Тип МНН | Моно |
| Форма випуску |
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,5 мг, 1 флакон з ліофілізатом у коробці |
| Умови відпуску |
за рецептом |
| Склад |
1 флакон містить бортезомібу (у вигляді бороманітного естеру) 3,5 мг |
| Фармакологічна група | Антинеопластичні засоби. |
| Заявник |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. Ізраїль вул. Базеля 5, а/с 3190, 49131 Петах Тіква, Ізраїль |
| Виробник |
АТ Фармацевтичний завод ТЕВА Угорщина Н-2100 Годолло, вул. Танчич Міхалі, 82, Угорщина |
| Реєстраційний номер | UA/15938/01/01 |
| Дата початку дії | 28.04.2017 |
| Дата закінчення строку дії | 28.04.2022 |
| Дострокове припинення | Так |
| Останній день дії | 21.05.2020 |
| Причина | зміни в інструкції |
| Тип ЛЗ | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження | Ні |
| ЛЗ рослинного походження | Ні |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Аналоги БОРТЕЗОМІБ-ТЕВА
