Назад до списку інструкцій

КОМБІВІР™

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/1935/01/01 від 13.05.2020 до лікарського засобу КОМБІВІР™ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/1935/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Zidovudine and lamivudine
ATC-код	J05AR01
Тип МНН	Комбінований
Форма випуску	таблетки, вкриті оболонкою, по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка містить 150 мг ламівудину та 300 мг зидовудину
Фармакологічна група	Противірусні засоби системної дії. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Зидовудин і ламівудин.
Заявник	ВііВ Хелскер ЮК Лімітед Велика Британія 980 Грейт Вест Роуд, Брентфорд, Міддлсекс, TW8 9GS, Велика Британія
Виробник 1	Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед Велика Британія Прайорі Стріт, Веа, Хертфордшир, SG12 0DJ, Велика Британія
Виробник 2	ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. Польща 189, вул. Грюнвальдська, 60-322, Познань, Польща
Реєстраційний номер	UA/1935/01/01
Дата початку дії	13.05.2020
Дата закінчення строку дії	необмежений
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	08.04.2021
Причина	зміни в інструкції
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	4 роки – у флаконах; 2 роки – у блістерах.
Лікарська форма	таблетки, вкриті оболонкою