ШОЛОМНИЦІ БАЙКАЛЬСЬКОЇ ЕКСТРАКТ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/2611/01/01 від 15.05.2015 до лікарського засобу ШОЛОМНИЦІ БАЙКАЛЬСЬКОЇ ЕКСТРАКТ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/2611/01/01.
Міжнародна непатентована назва Scutellaria baicalensis
ATC-код N05CM
Тип МНН Без МНН
Форма випуску

екстракт рідкий по 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону

Умови відпуску

без рецепта

Склад

1 флакон містить екстракт рідкий кореневища з коренями шоломниці байкальської (scutellaria baicalansis) (1:5) (екстрагент - етанол 70 %) - 50 або 100 мл

Фармакологічна група Снодійні та седативні засоби.
Заявник ТОВ "ЄВРАЗІЯ"
Україна
Україна, 38600, Полтавська область, Котелевський р-н, смт Котельва, вул. Полтавський шлях, 210А
Виробник ТОВ "ЄВРАЗІЯ"
Україна
Україна, 38600, Полтавська область, Котелевський р-н, смт Котельва, вул. Ринкова, 32
Реєстраційний номер UA/2611/01/01
Дата початку дії 15.05.2015
Дата закінчення строку дії 15.05.2020
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Так
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні

Склад

діючі речовини: 1 флакон містить екстракт рідкий кореневища з коренями шоломниці байкальської (scutellaria baicalansis) (1:5) (екстрагент – етанол 70 %) – 50 або 100 мл.

Лікарська форма

Екстракт.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина від яскраво-коричневого до коричневого кольору.

При зберіганні допускається випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05C M.

Фармакологічні властивості

Препарат спричиняє зниження збудливості центральної нервової системи, знижує напруження при психічній та розумовій перевтомі; виявляє гіпотензивну дію, зумовлену з одного боку пригніченням проведення збудження в симпатичних гангліях, з іншого – помітним седативним, судинорозширювальним та спазмолітичним ефектами.

Показання

У складі комплексної терапії при артеріальній гіпертензії I і II ступеня, що супроводжується явищами підвищеної збудливості; при неврозах серцево-судинної системи; при астено-невротичних станах, зумовлених нейроциркуляторною дистонією.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Тяжкі захворювання печінки (гострий гепатит, цироз), алкоголізм.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Можливе потенціювання дії снодійних препаратів, транквілізаторів, гіпотензивних засобів.

Особливості застосування

При тривалому застосуванні лікарського засобу можливе зниження кислотності шлункового соку. При зберіганні екстракту можливе випадання осаду, тому перед прийомом препарату флакон необхідно збовтати.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю препарат не слід застосовувати через вміст етанолу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат містить етанол, тому слід утримуватися від керування транспортними засобами або роботі зі складними механізмами, що потребують підвищеної уваги.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та підліткам віком від 12 років препарат слід приймати всередину по 20 крапель (0,45-0,5 мл) 3-6 разів на добу (залежно від тяжкості захворювання) перед прийомом їжі. Попередньо препарат змішувати з 1/3 склянки кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури. Максимальна добова доза – 3 мл. Курс лікування – 3-4 тижні.

Повторні курси лікування з метою профілактики захворювання можна призначати 2-3 рази на рік.

Діти.

Дітям віком до 12 років препарат не застосовувати через вміст етанолу.

Передозування

Передозування препаратом супроводжується гострою алкогольною інтоксикацією (симптоми аналогічні симптомам отруєння етанолом) і гіпотензією. При концентрації етанолу в крові 3-4 г/л (300-400 мг/%) розвивається виражена інтоксикація.

Лікування полягає у промиванні шлунка, прийомі адсорбентів, у важких випадках необхідно ввести аналептики (коразол, кордіамін). Хороший ефект дає застосування кисню, можливе виникнення необхідності у застосуванні штучного дихання.

Побічні реакції

Можливе виникнення алергічних реакцій, тахікардії, артеріальної гіпотензії. У цьому випадку потрібно зменшити дозу препарату.

Термін придатності

4 роки.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище +25 °C.

Упаковка

По 50 мл і 100 мл у флаконах №1.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ТОВ «Євразія».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 38600, Полтавська обл., смт. Котельва, вул. Чапаєва, 32.

Заявник

ТОВ «Євразія».

Місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Україна, 38600, Полтавська обл., смт. Котельва, вул. Жовтнева, 210А.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України

Промокод скопійовано!
Завантаження