Назад до списку інструкцій

ФАНДИ® 100 МО/мл Комплекс факторів VIII коагуляції крові людини та фон Віллебранда

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/13087/01/03 від 20.08.2015 до лікарського засобу ФАНДИ® 100 МО/мл Комплекс факторів VIII коагуляції крові людини та фон Віллебранда вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/13087/01/03.

Міжнародна непатентована назва	Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
ATC-код	B02BD06
Тип МНН	Комбінований
Форма випуску	порошок по 1000 МО або 1500 МО фактора VIII коагуляції крові людини і 1200 МО або 1800 МО фактора фон Віллебранда у флаконі № 1 та розчинник (вода для інєкцій) по 10 мл (для 1000 МО) або 15 мл (для 1500 МО) у попередньо наповненому шприці № 1 для розчину для ін'єкцій та набором для введення
Умови відпуску	за рецептом
Склад	100 МО фактора VIII коагуляції крові людини і 120 МО фактора фон Віллебранда в 1 мл
Фармакологічна група	Фактор фон Віллебранда в комбінації із фактором VIII коагуляції крові.
Заявник	Інституто Гріфолс, С.А. Іспанія С/Кан Гуаш 2, Полігоно Індустріал Леванте, 08150 Паретс дель Вальєс, Барселона – Іспанія
Виробник	Інституто Гріфолс, С.А. Іспанія С/Кан Гуаш 2, Полігоно Індустріал Леванте, 08150 Паретс дель Вальєс, Барселона – Іспанія
Реєстраційний номер	UA/13087/01/03
Дата початку дії	20.08.2015
Дата закінчення строку дії	20.08.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Імунобіологічний
ЛЗ біологічного походження	Так
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні