Назад до списку інструкцій

ТЕЙСУНО

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14943/01/01 від 24.02.2016 до лікарського засобу ТЕЙСУНО вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14943/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Tegafur, combinations
ATC-код	L01BC53
Тип МНН	Комбінований
Форма випуску	капсули тверді по 15 мг/4,35 мг/11,8 мг № 42 (14х3), № 126 (14х9) у блістерах
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 капсула містить 15 мг тегафуру, 4,35 мг гімерацилу і 11,8 мг отерацилу (у вигляді 14,7 мг отерацилу монокалієвої солі)
Фармакологічна група	Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Аналоги піримідину.
Заявник	Нордік Груп Б.В. Нідерланди Сіріусдріф 22, 2132 ВТ Гуфддорп, Нідерланди
Виробник 1	Нордік Фарма Б.В. (відповідальний за випуск серії) Нідерланди Толвег 15, Баарн, 3741 ЛМ Нідерланди
Виробник 2	АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед (відповідальний за пакування та контроль якості) Велика Британія Блоки 2-7, Вай Велей Бізнес Парк, Брекон Роуд, Хей-он-Вай, Херефорд , Херефордшир, HR3 5PG, Велика Британiя
Виробник 3	Тайхо Фармасьютікал Ко., Лтд. (відповідальний за виробництво та контроль якості продукту in bulk, контроль в процесі виробництва) Японія Токушіма Плант, 224-15, Ебісуно, Хіраіші, Каваучі-чо, Токушіма 771-0194, Японiя
Реєстраційний номер	UA/14943/01/01
Дата початку дії	24.02.2016
Дата закінчення строку дії	24.02.2021
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні