Каталог товарів
ТАДІМАКС
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/10839/01/01 від 28.03.2016 до лікарського засобу ТАДІМАКС вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/10839/01/01.
| Міжнародна непатентована назва | Comb drug |
| ATC-код | G04CX |
| Тип МНН | Комбінований |
| Форма випуску |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 42 (21х2), № 63 (21х3) у блістері |
| Умови відпуску |
без рецепта |
| Склад |
1 таблетка містить 371,3 мг густого водного екстракту (14,5:1) із суміші: кринуму листків (Сrinum latifolium L.) 2000 мг, анемарени кореневищ (Anemarrhena asphodeloides Bge.) 666 мг, бархату кори (Phellodendron chinensis Schneid.) 666 мг, пустирника японського трави (Leonurus japonicus Houtt.) 666 мг, персика насіння (Prunus persica L.) 83 мг, алісматису кореневищ (Alisma orientalis Sam.) 830 мг, півонії коренів (Paeonia lactiflora Pall.) 500 мг, коричника кори (Cinnamomum cassia Presl.) 8,3 мг, (екстрагент вода); |
| Фармакологічна група | Препарати для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. |
| Заявник |
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані В'єтнам Вул. Зунг Сі Тхань Тхе, б. 253, м. Дананг, В’єтнам |
| Виробник |
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані В'єтнам Вул. Зунг Сі Тхань Тхе, б. 253, м. Дананг, В’єтнам |
| Реєстраційний номер | UA/10839/01/01 |
| Дата початку дії | 28.03.2016 |
| Дата закінчення строку дії | 28.03.2021 |
| Дострокове припинення | Ні |
| Тип ЛЗ | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження | Ні |
| ЛЗ рослинного походження | Так |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |