Міжнародна непатентована назва | Comb drug |
ATC-код | N05CM |
Тип МНН | Комбінований |
Форма випуску |
капсули, по 40 капсул у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній пачці |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
1 капсула містить 50 мг валеріани екстракту сухого (Valeriana officinalis L.) (3-8:1)(екстрагент – етанол 80 %); 25 мг м’яти перцевої екстракту сухого (Mentha piperita L.) (4-6:1)(екстрагент – етанол 50 %); 25 мг м’яти лимонної (меліси) екстракту сухого (Melissa officinalis L.)(6-8:1)(екстрагент – етанол 70 %) |
Фармакологічна група | Снодійні та седативні засоби. |
Заявник |
Спільне українсько-іспанське підприємство "СПЕРКО УКРАЇНА" Україна |
Виробник |
Спільне українсько-іспанське підприємство "СПЕРКО УКРАЇНА" Україна |
Реєстраційний номер | UA/10985/01/01 |
Дата початку дії | 21.11.2019 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Так |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
діючі речовини: 1 капсула містить 50 мг валеріани екстракту сухого (Valeriana officinalis L.) (3-8:1) (екстрагент – етанол 80 %); 25 мг м'яти перцевої екстракту сухого (Mentha piperita L.) (4-6:1) (екстрагент – етанол 50 %); 25 мг м'яти лимонної (меліси) екстракту сухого (Melissa officinalis L.) (6-8:1) (екстрагент – етанол 70 %);
допоміжні речовини: лактоза безводна, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний;
склад оболонки капсули: титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), індиготин (Е 132), желатин.
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули. Вміст капсули – порошок або гранули від світло-коричневого до коричневого кольору зі специфічним запахом. Дозволяється жовтуватий або сіруватий відтінок, а також наявність темних та білих вкраплень.
Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05C М.
«Седасен» – комбінований лікарський засіб рослинного походження, дія якого зумовлена синергічними ефектами компонентів, що входять до його складу.
Біологічно активні речовини валеріани (складні ефіри борнеолу та ізовалеріанової кислоти, валеропотріати, алкалоїди валерин і хотенін) зменшують збудливість центральної і вегетативної нервової системи, мають виражені седативні, снодійні ефекти, чинять спазмолітичну та жовчогінну дію, посилюють секреторну активність слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, потенціюють дію інших снодійних і седативних препаратів. Крім того, комплекс біологічно активних речовин валеріани чинить позитивний нейрорегуляторний вплив на діяльність серцевого м'яза (уповільнює серцевий ритм і розширює коронарні судини).
М'ята перцева має широкий спектр фармакологічної активності. Листя м'яти перцевої містить 1‑3 % ефірної олії, до складу якої входить ментол (до 70 %) та його ефіри, кетон-ментон, олеїнова й урсолова кислоти, флавоноїди. При прийомі всередину вказані компоненти м'яти перцевої чинять помірну спазмолітичну, седативну, снодійну, а також жовчогінну дію, зменшують нудоту, м'яко стимулюють секрецію травних залоз, розширюють коронарні судини.
Основні діючі речовини м'яти лимонної (меліси) – компоненти ефірної олії (0,06‑1 %): цитраль (до 62 %), гераніол, меналоол, пераль, каріофілен – проявляють седативний, протисудомний, гіпотензивний, антиаритмічний, спазмолітичний і протиблювотний ефекти. Крім того, активні компоненти меліси покращують процеси травлення, проявляють м'який жовчогінний ефект, нормалізують знижений апетит, сприяють відновленню сапрофітної флори кишечнику і секреції травних ферментів.
Лікарський засіб не спричиняє залежності. Препарат застосовувати при неврозах, коли прийом сильнодіючих заспокійливих засобів недоцільний. Показання для його застосування визначені винятково на основі довготривалого досвіду застосування.
Дані відсутні.
Неврози, що супроводжуються такими симптомами:
Гіперчутливість до будь-яких компонентів препарату, виражена артеріальна гіпотензія, бронхіальна астма. Депресія або інші стани, що супроводжуються пригніченням діяльності центральної нервової системи.
Дані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами обмежені. Перед застосуванням препарату одночасно з іншими лікарськими засобами слід проконсультуватися з лікарем.
Клінічно значущих взаємодій з активними речовинами, що метаболізуються за допомогою цитохрому CYP2D6, CYP3A4/5, CYP1A2 чи CYP2E1, не описано. Не рекомендується одночасне застосування з синтетичними седативними препаратами (бензодіазепінами) без консультації з лікарем. При одночасному застосуванні можливе посилення дії інших седативних та снодійних засобів, спазмолітичних, аналгетичних, анксіолітичних засобів та алкоголю.
Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.
Пацієнтам, які мають тяжкі порушення функції печінки або перенесли тяжке захворювання печінки у минулому, препарат слід застосовувати з обережністю.
Пацієнтам із гастроезофагеальним рефлюксом (печією) слід уникати препаратів, що містять листя м'яти перцевої, оскільки це може погіршити їх стан.
Пацієнтам із жовчнокам'яною хворобою або іншими захворюваннями жовчовивідних шляхів слід з особливою обережністю призначати препарати, що містять листя м'яти перцевої.
Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Під час застосування препарату слід утриматися від вживання алкогольних напоїв.
Ефективність і безпека застосування даної комбінації рослинних екстрактів у період вагітності або годування груддю не встановлені, тому не рекомендується застосовувати препарат у цей період.
Препарат може впливати на здатність керувати автомобілем і механізмами, тому під час його застосування рекомендується утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами до з'ясування індивідуальної чутливості.
Дорослим та дітям віком від 12 років при розумовому навантаженні, збудженому стані або роздратованості лікарський засіб застосовувати по 1‑2 капсули 2‑3 рази на добу; при безсонні – по 1‑2 капсули за 1 годину до сну. Максимальна добова доза для дорослих – 6 капсул, поділених на 3 прийоми. Для препарату характерний поступовий прояв дії. Для досягнення оптимального ефекту лікування його рекомендується застосовувати щонайменше протягом 14 днів. Термін лікування не обмежений. Навіть при тривалому застосуванні препарату звикання не спостерігається. Після припинення лікування синдром відміни відсутній. Якщо протягом 14 днів не спостерігається покращення стану, слід проконсультуватися з лікарем.
Діти.
Немає даних щодо застосування даної комбінації екстрактів лікарських рослин дітям віком до 12 років, тому не рекомендується застосовувати його цій віковій категорії пацієнтів.
Симптоми. Прийом одноразової дози близько 20 г коренів валеріани може спричинити такі незначні симптоми, як втомлюваність, абдомінальні спазми, відчуття стиснення в грудях, запаморочення, тремор рук, розширення зіниць, які зникають протягом 24 годин. При передозуванні препаратами, що містять валеріану, також можуть виникати головний біль, сонливість, млявість, загальна слабкість, біль у животі, нудота, зниження гостроти слуху та зору, брадикардія чи тахікардія, зниження концентрації уваги, посилення седативного ефекту.
Немає повідомлень про випадки передозування листя меліси та м'яти перцевої.
Лікування. Специфічного антидоту немає, терапія симптоматична (промивання шлунка, застосування активованого вугілля).
З боку травного тракту: нудота, спазми у животі, можливе загострення печії.
З боку центральної нервової системи: сонливість, в'ялість, астенічні прояви (слабкість, зниження настрою, пригніченість емоційних реакцій), зниження працездатності та концентрації уваги, запаморочення, депресія.
З боку організму в цілому: реакції гіперчутливості – висипання, свербіж, кропив'янка, почервоніння та набряк шкіри. У цьому випадку необхідно звернутися до лікаря.
2 роки. Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 40 твердих желатинових капсул у пластиковому контейнері та картонній пачці.
Без рецепта.
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна».
21027, Україна, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25 (повний цикл виробництва, випуск серії).
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України