ПАРНАСАН®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/11223/01/02 від 09.02.2016 до лікарського засобу ПАРНАСАН® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/11223/01/02.

Міжнародна непатентована назва	Olanzapine
ATC-код	N05AH03
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка містить 5 мг оланзапіну
Фармакологічна група	Антипсихотичні засоби.
Заявник	ВАТ "Гедеон Ріхтер" Угорщина Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина
Виробник 1	ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії) Угорщина Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина
Виробник 2	ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка) Польща вул. кн. Ю. Понятовського, 5, Гродзиськ Мазовецький, 05-825, Польща (контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Реєстраційний номер	UA/11223/01/02
Дата початку дії	09.02.2016
Дата закінчення строку дії	09.02.2021
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні