Міжнародна непатентована назва | Comb drug |
ATC-код | S02DA30 |
Тип МНН | Комбінований |
Форма випуску |
краплі вушні, розчин по 16 г в скляному контейнері; по 1 контейнеру з аплікатором-крапельницею у пачці |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
16 г розчину містять феназону 0,64 г та лідокаїну гідрохлориду 0,16 г |
Фармакологічна група | Засоби, що застосовуються в отології. |
Заявник |
ТОВ "Ерсель Фарма Україна" Україна Україна, 21030, м. Вінниця, пр. Юності, 20/73 |
Виробник |
Ресіфарм Паретс СЛ Іспанія вул. Рамон і Кахаль, 2, 08150 Паретс дел Валлес (Барселона), Іспанія |
Реєстраційний номер | UA/15745/01/01 |
Дата початку дії | 23.01.2017 |
Дата закінчення строку дії | 23.01.2022 |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
діючі речовини: 16 г розчину містять феназону 0,64 г та лідокаїну гідрохлориду 0,16 г;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол безводний, гліцерин, вода очищена.
Краплі вушні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин із запахом спирту.
Засоби, що застосовуються в отології. Код АТХ S02D A30.
Отифон – комбінований лікарський засіб для місцевого застосування в отології з вираженим знеболювальним та протизапальним ефектом. Дія препарату зумовлена фармакологічними властивостями компонентів, що входять до його складу.
Лідокаїн виявляє місцевий знеболювальний ефект, а феназон – виражений протизапальний ефект. Зменшення інтенсивності болю відзначають приблизно через 5 хвилин після закапування, практично повне усунення больового синдрому відзначається через 15-30 хвилин.
Резорбція будь-якого компонента препарату через шкіру не вивчалася. Резорбція майже відсутня.
Системне всмоктування препарату не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
Дія препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається з 5-ї хвилини після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15-30 хвилин.
Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при захворюваннях середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою при:
– середньому отиті у гострому періоді;
– набряковому вірусному отиті (післягрипозному);
– баротравматичному отиті.
Гіперчутливість до діючих речовин, до інших компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Інфекційне або травматичне ушкодження (перфорація) барабанної перетинки.
Немає даних щодо можливості виникнення клінічно значущих взаємодій.
Перед застосуванням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки. Якщо барабанна перетинка перфорована, введення препарату у вухо може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, що спричинить побічні реакції у цих тканинах.
Слід враховувати, що препарат містить активний компонент, який може показати позитивний результат у антидопінговому тесті.
У разі необхідності Отифон можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Не впливає.
Отифон показаний виключно для місцевого застосування. Дорослим та дітям віком від 6 місяців закапувати у зовнішній слуховий прохід по 4 краплі 2-3 рази на добу.
Курс лікування не має перевищувати 10 днів. Якщо покращення не настало, потрібно переглянути лікування.
Для того, щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти контейнер у руці перед застосуванням лікарського засобу.
Потім відкрутити ковпачок з контейнера та нагвинтити на нього крапельницю. Перевернути контейнер і закапати 4 краплі, злегка натискаючи на центральну частину крапельниці. Після застосування щільно закрутити білий ковпачок на крапельниці та вкласти контейнер в упаковку.
Або можна відкрутити ковпачок з контейнера та набрати розчин за допомогою гумової груші крапельниці в скляну піпетку, вийняти її з розчину та закапати 4 краплі, злегка натискаючи на гумову грушу. Після застосування закрутити крапельницю на контейнері та вкласти контейнер в упаковку.
Діти.
Застосовують дітям віком від 6 місяців за призначенням лікаря.
При застосуванні препарату у рекомендованих дозах передозування не спостерігалося.
Дуже рідко можуть виникати місцеві алергічні реакції, подразнення, гіперемія зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипи.
3 роки.
Після першого застосування зберігати 1 місяць.
Зберігати при температурі не вище 25 оС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 16 г в скляному контейнері коричневого кольору, закупорений поліетиленовою кришкою з контролем першого відкриття із аплікатором-крапельницею у картонній пачці.
Без рецепта.
РЕСІФАРМ ПАРЕТС СЛ.
Адреса
вул. Рамон і Кахаль, 2, 08150 Паретс дел Валлес (Барселона), Іспанія.
ТОВ «Ерсель Фарма Україна».
Україна, 21000, м. Вінниця, просп. Юності, 20/73.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України