ЛОРФАСТ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/8108/01/01 від 16.03.2016 до лікарського засобу ЛОРФАСТ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/8108/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Loratadine
Форма випуску	таблетки по 10 мг, in bulk № 5000 у банках
Склад	1 таблетка містить лоратадину 10 мг
Фармакологічна група	Антигістамінні засоби для системного застосування.
Заявник	Каділа Фармасьютикалз Лімітед Індія Каділа Корпорейт Кампус, Саркхедж-Дхолка Роуд, Бхат, Ахмедабад-382 210, штат Гуджарат, Індія
Виробник	Каділа Фармасьютикалз Лімітед Індія 1389, Трасад Роуд, Дхолка - 387 810, Ахмедабад, Гуджарат, Індія
Реєстраційний номер	UA/8108/01/01
Дата початку дії	16.03.2016
Дата закінчення строку дії	16.03.2021
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні