Гранпідам - інгібітори фосфодіестерази типу 5 (PDE5).
Гранпідам застосовується для лікування дорослих, дітей і підлітків від 1 до 17 років з підвищеним артеріальним тиском у судинах легенів (легенева артеріальна гіпертензія).
Не слід застосовувати Гранпідам:
Часті небажані явища (можливі у 1 із 10 пацієнтів) включали: підшкірну інфекцію, грипоподібні симптоми, запалення пазух, зменшення кількості еритроцитів (анемія), затримка рідини, труднощі зі сном, тривожність, мігрень, тремтіння, відчуття поколювання, печіння, знижене відчуття дотику, кровотеча в задній частині ока, вплив на зір, помутніння зору та чутливість до світла, вплив на кольоровий зір, роздратування очей, закривавлення очей/почервоніння очей, вертиго, бронхіт, кровотеча з носа, нежить, кашель, закладеність носа, запалення шлунка, гастроентерит, печія, геморой, здуття живота, сухість у роті, випадіння волосся, почервоніння шкіри, нічна пітливість, біль у м’язах, біль у спині та підвищення температури тіла.
Гранпідам не слід застосовувати під час вагітності, окрім випадків крайньої необхідності.
Слід припинити грудне вигодовування з початком застосування Гранпідаму.
Гранпідам не слід застосовувати в терапії дітей до 1 року.
Гранпідам може викликати запаморочення і здатний впливати на зір. Ви повинні знати свою реакцію на препарат, перш ніж керувати автотранспортними засобами та використовувати машини.
Немає даних.
Даний лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Гранпідам на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у пачці з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу
Склад: 1 таблетка містить: силденафілу цитрату 28,100 мг, еквівалентно силденафілу 20 мг
Производитель: Велика Британія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у пачці з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу
Склад: 1 таблетка містить: силденафілу цитрату 28,100 мг, еквівалентно силденафілу 20 мг
Производитель: Велика Британія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 9 блістерів в пачці
Склад: 1 таблетка містить: силденафілу цитрату 28,100 мг, еквівалентно силденафілу 20 мг
Производитель: Індія/Велика Британія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 9 блістерів в пачці
Склад: 1 таблетка містить: силденафілу цитрату 28,100 мг, еквівалентно силденафілу 20 мг
Производитель: Індія/Велика Британія