Нюша
10 лютого 2022
Часто купую цей пластир! Все супер! але ціна то дуже дорого то дуже дешево...дивно з цінами!а так всім раджу цей метод контрацепції! аптека в м.Рівне вул. Князя Острозького сама найкраща!!!!
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
Дозволено
| Торгівельна назва | Евра |
| Діючі речовини | Етинілестрадіол, Норелгестромін |
| Форма випуску | пластир |
| Кількість в упаковці | 3 пластиря |
| Первинна упаковка | пакет |
| Спосіб застосування | Трансдермально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 15°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Оригінал |
| Виробник | ГЕДЕОН РІХТЕР ВАТ |
| Країна виробництва | Угорщина |
| Заявник | Джонсон і Джонсон Україна |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
G Засоби для лікування сечостатевої системи і статеві гормони G03 Статеві гормони та їх аналоги G03A Гормональні контрацептиви для системного застосування G03AA Естрогени та гестагени у фіксованих комбінаціях G03AA13 Норелгестромін та етинілестрадіол |
Пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС) «Евра ®» застосовується для контрацепції у жінок.
Препарат показаний для застосування жінкам репродуктивного віку. Безпека і ефективність пластиру ТТС «Евра ®» встановлені тільки для жінок у віці від 18-ти до 45-ти років.
Рішення про призначення препарату «Евра ®» має враховувати поточні фактори ризику для кожної жінки, особливо щодо венозної тромбоемболії (ВТЕ), з урахуванням ризику венозної тромбоемболії (ВТЕ) при застосуванні «Евра ®» у порівнянні з іншими комбінованими гормональними контрацептивами (КГК) .
Склад
1 пластир площею 20 см 2 містить (діючі речовини):
- норелгестроміну - 6,0 мг;
- етинілестрадіолу - 0,60 мг.
Кожен пластир протягом 24-х годин вивільняє 203 мкг норелгестроміну і 33,9 мкг етинілестрадіолу.
Допоміжні речовини: адгезивна суміш поліізобутилену та полибутена, лауріллактат, кросповідон.
Протипоказання
Комбіновані гормональні контрацептиви (КГК) не можна застосовувати при наявності однієї з таких станів. Якщо будь-яка з цих станів виникає при застосуванні лікарського засобу «Евра ®», його застосування слід негайно припинити.
Венозна тромбоемболія (ВТЕ) або ризик її розвитку:
- венозна тромбоемболія (з лікуванням антикоагулянтами) або ВТЕ в анамнезі (тромбоз глибоких вен (ТГВ) або емболія легень (ЕЛ));
- спадкова або придбана схильність до венозної тромбоемболії, наприклад резистентність до активованого протеїну С (включаючи фактор V Ляйден), недостатність антитромбіну III, протеїну С, протеїну S;
- велике оперативне втручання з тривалою іммобілізацією;
- підвищений ризик венозної тромбоемболії внаслідок наявності множинних факторів ризику.
Артеріальна тромбоемболія (АТО) або ризик її розвитку:
- артеріальна тромбоемболія, в тому числі в анамнезі (наприклад інфаркт міокарда), або продромальная стадія тромбозу (наприклад стенокардія);
- цереброваскулярні захворювання: гострі порушення мозкового кровообігу, інсульт в анамнезі або продромальная стадія тромбозу (наприклад транзиторна ішемічна атака);
- спадкова або придбана схильність до артеріального тромбозу, наприклад гипергомоцистеинемия і антифосфоліпідні антитіла (антикардіоліпінові антитіла, вовчаковий антикоагулянт);
- мігрень з локальними неврологічними симптомами в анамнезі;
- підвищений ризик артеріальної тромбоемболії внаслідок наявності множинних факторів ризику або одного з перерахованих нижче серйозних факторів ризику:
- цукровий діабет з судинними симптомами;
- тяжка артеріальна гіпертензія;
- важка дисліпопротеїнемія.
Підвищена чутливість до діючих речовин препарату або до будь-якого з допоміжних речовин.
Підтверджено або підозрювана карцинома молочних залоз.
Рак ендометрія або інші підтверджені або підозрювані естрогензалежні новоутворення.
Порушення функції печінки внаслідок гострої або хронічної гепатоцелюлярної хвороби.
Аденома або карцинома печінки.
Недиагностированное генітальний кровотеча.
Одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять омбітасвір / парітапревір / ритонавір і дасабувір.
Спосіб застосування
Для досягнення максимального контрацептивного ефекту жінка повинна використовувати пластир (ТТС) «Евра ®», строго дотримуючись інструкцій.
Одночасно можна використовувати тільки 1 пластир (ТТС) «Евра ®».
Кожен використаний пластир (ТТС) «Евра ®» знімати та відразу замінювати новим в один і той же день тижня - «день заміни» - на 8-й і 15-й дні менструального циклу. Заміну використаного пластиру можна проводити в будь-який час «дня заміни». Протягом 4-го тижня, з 22-го дня циклу, пластир (ТТС) «Евра ®» не застосовувати.
Новий контрацептивний цикл починається з наступного дня після закінчення 4-го тижня; Наступного пластир (ТТС) «Евра ®» слід наклеювати, навіть якщо кровотечі відміни не було або воно не закінчилася.
Hи за яких обставин перерва в використанні пластиру (ТТС) «Евра ®» не повинна перевищувати 7 днів. Якщо сталася перерва довше 7-ми днів, жінка може бути не захищена від настання вагітності. У таких випадках протягом 7-ми днів необхідно додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції, оскільки ризик овуляції зростає з кожним днем збільшення рекомендованої тривалості періоду, вільного від застосування пластиру (ТТС) «Евра ®». У разі статевих зносин під час такого періоду слід враховувати вірогідність зачаття.
Спосіб використання
Пластир (ТТС) «Евра ®» слід наклеювати на чисту, суху, интактную і здорову шкіру сідниць, живота, зовнішню поверхню верхньої частини плеча або верхньої частини тулуба без оволосіння, на ділянках, де вона не буде контактувати з одягом, який щільно прилягає до тілу. Пластир (ТТС) «Евра ®» не можна приклеювати на груди або ділянки шкіри з почервонінням, роздратуванням або порізами. Щоб уникнути можливого подразнення, кожний наступний пластир (ТТС) «Евра ®» необхідно наклеювати на іншу ділянку шкіри, це можна робити в межах однієї і тієї ж анатомічної області.
Пластир (ТТС) «Евра ®» необхідно щільно притиснути, щоб його краї добре прилягали до шкіри.
Для запобігання зниженню адгезивних властивостей пластиру (ТТС) «Евра ®» не можна наносити макіяж, креми, лосьйони, пудри та інші локальні засоби на ті ділянки шкіри, де він приклеєний або буде приклеєним.
Жінка повинна щоденно оглядати трансдермальний пластир для того, щоб бути впевненою в його щільному приклеюванні.
Пластир (ТТС) «Евра ®» не можна розрізати, пошкоджувати або змінювати будь-яким чином, оскільки це може поставити під загрозу ефективність контрацепції.
Використаний трансдермальний пластир необхідно утилізувати відповідно до інструкцій.
Особливості застосування
Вагітні
Пластир «Евра ®» не показаний для застосування в період вагітності.
Також застосування комбінованих гормональних контрацептивів в післяпологовому періоді може негативно вплинути на кількість і якість грудного молока. Які годують груддю, не слід застосовувати пластир (ТТС) «Евра ®» до завершення періоду годування грудьми.
Після відміни препарату «Евра ®» може спостерігатися затримка запліднення.
Діти
Пластир (ТТС) «Евра ®» не рекомендується застосовувати дітям (до 18-ти років) через недостатність даних щодо безпеки та ефективності застосування. Не рекомендується застосовувати препарат «Евра ®» до настання першої менструації.
Водії
Пластир (ТТС) «Евра ®» не впливає або має незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Передозування
При випадковому застосуванні великих доз пероральних контрацептивів не повідомляється про серйозні побічні реакції. Передозування може викликати нудоту або блювоту. У деяких жінок можуть виникати вагінальні кровотечі. При підозрі на передозування необхідно зняти пластир (ТТС) «Евра ®» і провести симптоматичну терапію.
Побічні ефекти
Найбільш частими побічними реакціями, які спостерігалися під час клінічних досліджень, були головний біль, нудота і чутливість молочних залоз, які розвивалися приблизно в 21%, 16,6% і 15,9% випадків відповідно. Побічні реакції, які можуть з'являтися на початку лікування, але зазвичай зникають після перших трьох циклів, включають виділення, що мажуть, набухання молочних залоз і нудоту.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C, в недоступному для дітей місці. Не зберігати в холодильнику або морозильній камері.
Термін придатності - 2 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Гедеон Ріхтер. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 09.11.2024
Дата оновлення: 23.11.2024
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Евра пластир ТТС пакет №3 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Евра пластир ТТС пакет №3?
Ціна Евра пластир ТТС пакет №3 стартує від 511.44 грн за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у пластиру Евра (Гедеон Ріхтер)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Евра Гедеон Ріхтер становить від 15°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Яка країна виробництва у Евра (Гедеон Ріхтер)?
Країна виробник у Евра (Гедеон Ріхтер) - Угорщина.
