склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить 80 мг фенспирида гідрохлориду
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат дигідрат, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, поліетиленгліколь (макрогол), титану діоксид (Е 171).
Форма випуску:
По 10 таблеток в блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці.
Фармакодинаміка.
Препарат має антібронхоконстрікторні та протизапальні властивості, зумовлені взаємодією кількох пов'язаних механізмів:
блокування Н 1 гістамінових рецепторів і спазмолітичну дію на гладку мускулатуру бронхів;
протизапальну дію, призводить до зменшення продукції різних прозапальних факторів (цитокінів, TNFα, похідних арахідонової кислоти, простагландинів, лейкотрієнів, тромбоксану, вільних радикалів); деякі з них також надають бронхоконстрікторное дію;
інгібує α 1 -адренорецептори, які стимулюють секрецію в'язкого слизу.
Фармакокінетика.
Максимальна концентрація в плазмі крові досягається в середньому через 6 годин після прийому внутрь.Період напіввиведення - 12 годин. Фенспірид виводиться з організму переважно з сечею.
Лікування гострих і хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, рінотрахеобронхіт, бронхіт), хронічних обструктивних захворювань легень (ХОЗЛ), застосування в складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Препарат приймають всередину перед їжею.
Рекомендована терапевтична доза для лікування хронічних запальних процесів у дорослих становить 2 таблетки на добу (вранці та ввечері). Для посилення ефекту i / або в разі гострих захворювань - 3 таблетки на добу (вранці, вдень i ввечері).
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і визначається лікарем індивідуально.
При застосуванні препарату можуть спостерігатися побічні ефекти, наведені нижче, з такою частотою: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рідко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).
Шлунково-кишковий тракт: часто - порушення травлення, нудота, біль в шлунку; частота невідома - діарея, блювота.
З боку нервової системи: рідко - сонливість; частота невідома - запаморочення.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко - еритема, фіксована пігментна еритема, висип, кропив'янка, набряк Квінке; частота невідома - свербіж, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, ангіоневротичний набряк.
З боку серцево-судинної системи: частота невідома - помірна синусова тахікардія, яка зменшується після зниження дози, артеріальна гіпотензія.
Загальні розлади: частота невідома - астенія (слабкість), втома.
При значному передозуванні можуть спостерігатися сонливість або збудження, нудота, блювота, синусова тахікардія.
Лікування. Необхідно промити шлунок, провести моніторинг ЕКГ. Застосувати симптоматичну терапію.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Чи не застосовують.
ДІТИ
Чи не застосовують.
Лікування препаратом не заміняє антибіотикотерапії.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з д ругімі механізмами
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами або на здатність працювати з механізмами не проводилися.
Оскільки препарат може викликати сонливість, це може незначно впливати на здатність керувати автотранспортом або на здатність працювати з іншими механізмами, особливо на початку лікування або після вживання алкоголю.
Відповідні дослідження не проводились.
Одночасне застосування фенспирида і седативних препаратів або вживання алкоголю не рекомендується. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний ефект препаратів, які мають властивості блокаторів Н 1 -гістамінових рецепторів (в тому числі фенспирида).
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Опис препарату Аміспірон на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.