Лідаза-Біофарма порошок для розчину для ін'єкцій по 64 ОД у флаконах 10 шт

Артикул: 80600
Залишити відгук
№1 в категорії «Гіалуронідаза»

Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.

від 289.80 грн

Упаковка / 10 шт.

від 28.98 грн

флакон

Ціна актуальна на 11:00 | Придатний до: лютий 2025
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
з обережністю
Торгівельна назва Лідаза
Діючі речовини Гіалуронідаза
Форма випуску порошок для ін'єкцій
Кількість в упаковці 10 шт.
Первинна упаковка флакон
Спосіб застосування Внутрішньом’язово
Взаємодія з їжею Не має значення
Температура зберігання від 2°C до 8°C
Чутливість до світла Чутливий
Ознака Вітчизняний
Походження Біологічний
Ринковий статус Брендований дженерик
Виробник БІОФАРМА ФЗ ТОВ
Країна виробництва Україна
Заявник Biopharma
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

B Препарати, що впливають на кровотворення і кров

B06 Інші засоби впливають на кров

B06A Інші гематологічні засоби

B06AA Ферменти

B06AA03 Гіалуронідаза

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. гиалуронидаза - це фермент, специфічним субстратом якого є гіалуронова кислота. остання є мукополісахаридом, до складу якого входять ацетілглюкозаміновая і глюкуронової кислоти. гіалуронова кислота має високу в'язкість; біологічне значення - «цементуючою» проміжна речовина сполучної тканини. ефект препарату полягає в поліпшенні рухливості суглобів, розм'якшенні рубців, усуненні та зменшенні контрактур, розсмоктуванні гематом. дію найбільш виражено в початковій стадії патологічних процесів. гиалуронидаза (фактор поширення) викликає розпад гіалуронової кислоти до глюкозаміну та глюкуронової кислоти та тим самим призводить до збільшення проникності тканин та поліпшення руху міжтканинної рідини. ефект гіалуронідази звернемо - зниження концентрації відновлює в'язкість гіалуронової кислоти.

Фармакокінетика. Чи не вивчалася.

Показання

Контрактури суглобів, анкілозуючий спондилоартрит, контрактура Дюпюітрена (початкова стадія), рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, склеродермія. застосовують в офтальмології (кератити, ретинопатії), при туберкульозі легень, при травматичних ураженнях нервових сплетінь і периферичних нервів, при ревматоїдному артриті.

Застосування

Препарат лидаза-Біофарма вводять п / к, під рубцево змінені тканини, в / м, в вигляді інгаляцій, методом електрофорезу або аплікацій на слизові оболонки. в офтальмологічній практиці препарат можна вводити також субкон'юнктивально, ретробульбарно.

Для ін'єкції вміст ампули розчиняють в 1 мл фізіологічного розчину натрію хлориду або в 1 мл 0,5% розчину новокаїну (прокаїну).

При контрактурах, рубцях різного походження, гематомах, анкілозуючому спондилоартриті вводять під шкіру поряд з місцем ураження або під рубцево змінену тканину дорослим в об'ємі 1 мл. Ін'єкції щоденні або через день. На курс лікування 6-10-15 ін'єкцій.

При травматичних плекситах і аналогічних ураженнях периферичних нервів вводять п / к через день дорослим в дозі 64 ОД в розчині новокаїну (прокаїну). Курс лікування (12-15 ін'єкцій) при необхідності повторюють. При ревматоїдному артриті препарат застосовують методом електрофорезу: дорослим 64 ОД лідази розчиняють в 30 мл води дистильованої, додають 4-5 крапель 0,1-N розчину соляної кислоти та вводять із роздвоєного електрода (анода) на два суглоби. Тривалість процедури - 20-30 хв, курс лікування - 10-15 сеансів.

При продуктивному характері запалення у хворих на туберкульоз легень препарат призначають у вигляді ін'єкцій та інгаляцій у комплексній терапії з метою підвищення в осередку ураження концентрації антибіотиків та інших антибактеріальних засобів. Для інгаляцій вміст ампули розчиняють в 5 мл фізіологічного розчину натрію хлориду. Інгаляції щоденні 1 раз на добу (5 мл розчину, який містить 64 ОД). На курс необхідно 20-25 інгаляцій. Повторні курси - при необхідності з інтервалами 1,5-2 міс.

Для більш тонкого рубцювання уражених ділянок рогівки при кератитах закапують розчин препарату (1 ампулу з препаратом розчинити в 20 мл фізіологічного розчину натрію хлориду або в 20 мл 0,5% розчину новокаїну (прокаїну)) при одночасному застосуванні антибіотиків, сульфаніламідів.

При ретинопатіях препарат вводять п / к в скроневій області по 0,5 мл розчину (1 ампулу з препаратом розчинити в 20 мл фізіологічного розчину натрію хлориду або в 20 мл 0,5% розчину новокаїну (прокаїну)). Курс лікування становить 10-15 процедур.

Протипоказання

Злоякісні новоутворення, період вагітності.

Побічні ефекти

Загальні реакції: запаморочення, головний біль, слабкість, лихоманка, озноб, підвищене потовиділення.

Алергічні реакції: висип на шкірі, свербіж, кропив'янка.

Місцеві реакції: при в / м введенні можлива поява висипу, гіперемії, свербежу, набряку, болю, відчуття жару в місці ін'єкції; в офтальмологічній практиці при субкон'юнктивальному, ретробульбарном способі застосування - набряк, гіперемія повік, параорбітального ділянки, шкіри обличчя, гіперемія склер.

Особливі вказівки

При недавно виникли крововиливах препарат не застосовують.

Період вагітності та годування груддю. Клінічні дані про ефективність та безпеку застосування препарату під час вагітності та годування груддю відсутні. Препарат протипоказаний в період вагітності. В період лікування необхідно припинити годування груддю.

Діти. Клінічні дані про ефективність та безпеку застосування препарату у дітей відсутні.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами. Чи не досліджували.

Взаємодії

Препарат прискорює абсорбцію інших лікарських засобів (місцеві анестетики, ізотонічний розчин, міорелаксанти тощо) при п / к і в / м введенні останніх.

Передозування

У разі передозування препарату при виникненні алергічних реакцій слід припинити застосування препарату.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці при температурі 8-15 °C.

Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Біофарма. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».

Редакторська група
Дата створення: 28.10.2024       Дата оновлення: 26.11.2024

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Лідаза-Біофарма пор. д/р-ну д/ін. 64ОД фл. №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.

Поширені запитання

Скільки коштує Лідаза-Біофарма пор. д/р-ну д/ін. 64ОД фл. №10?

Ціна Лідаза-Біофарма пор. д/р-ну д/ін. 64ОД фл. №10 стартує від 28.98 грн - флакон / 1 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у Лідаза (Біофарма)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Лідаза Біофарма становить від 2°C до 8°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Яка країна виробництва у Лідаза (Біофарма)?

Країна виробник у Лідаза (Біофарма) - Україна.

Динаміка цін на "Лідаза-Біофарма пор. д/р-ну д/ін. 64ОД фл. №10"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження