Назад до списку інструкцій

РОВАТІНЕКС

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17341/01/01 від 03.04.2019 до лікарського засобу РОВАТІНЕКС вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/17341/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Comb drug
ATC-код	G04BX
Тип МНН	Комбінований
Форма випуску	капсули кишковорозчинні, м`які по 10 капсул в блістері, по 5 блістерів в пачці з картону
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 капсула містить: альфа-пінену 24,8 мг, бета-пінену 6,2 мг, камфену 15,0 мг, цинеолу 3,0 мг, фенхону 4,0 мг, борнеолу 10,0 мг, анетолу 4,0 мг
Фармакологічна група	Інші лікарські засоби для лікування урологічних захворювань.
Заявник	Рова Фармасьютікалс Лтд. Ірландія
Виробник 1	Рова Фармасьютікалс Лтд. (відповідальний за повний цикл виробництва (крім наповнення капсул)) Ірландія
Виробник 2	Каталент Німеччина Едербач ДжімбЕйч (виробник, відповідальний за наповнення капсул) Німеччина
Виробник 3	С.К. Свісс Капс Румунія С.Р.Л. (виробник, відповідальний за наповнення капсул) Румунія
Виробник 4	МПФ Б.В. (Мануфактуринг Пакінг Фармака) (первинна та вторинна упаковка) Нідерланди
Виробник 5	Шарп Клінікал Сервіс (UK) Лімітед (первинна упаковка)/ Литовський та норвезький UAB Норфачема (вторинна упаковка) Велика Британія/Литва
Реєстраційний номер	UA/17341/01/01
Дата початку дії	03.04.2019
Дата закінчення строку дії	03.04.2024
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Так
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	5 років
Лікарська форма	капсули кишковорозчинні, м’які