ФЛЕКСБУМІН

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16283/01/01 від 14.09.2017 до лікарського засобу ФЛЕКСБУМІН вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/16283/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Albumin
ATC-код	B05AA01
Тип МНН	Моно
Форма випуску	розчин для інфузій, 200 г/л; по 50 мл (№ 1 та № 24) або 100 мл (№ 1 та № 12) у поліетиленовому пакеті у коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 л розчину містить: альбуміну людини 200 г
Фармакологічна група	Кров та споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові. Альбумін.
Заявник	Баксалта Інновейшнз ГмбХ Австрія
Виробник 1	Баксалта ЮC Інк. США
Виробник 2	Бакстер АГ Австрія
Реєстраційний номер	UA/16283/01/01
Дата початку дії	14.09.2017
Дата закінчення строку дії	01.04.2024
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Так
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	2 роки
Лікарська форма	розчин для інфузій