Каталог товарів
ФЕЙБА
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16800/01/01 від 15.06.2018 до лікарського засобу ФЕЙБА вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/16800/01/01.
| Міжнародна непатентована назва | Factor VIII inhibitor bypassing activity |
| ATC-код | B02BD03 |
| Тип МНН | Моно |
| Форма випуску |
порошок та розчинник для розчину для інфузій по 500 Од., порошок у флаконах; розчинник (вода для ін'єкцій) по 20 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці |
| Умови відпуску |
за рецептом |
| Склад |
на 1 мл розчину: білок плазми людини 10-30 мг, активність шунтуюча інгібітори до Фактора коагуляції крові людини VIII 25 Од. |
| Фармакологічна група | Фактори коагуляції крові. |
| Заявник |
Бакстер АГ Австрія |
| Виробник 1 |
Бакстер АГ Австрія |
| Виробник 2 |
Зігфрід Хамельн ГмбХ Німеччина |
| Реєстраційний номер | UA/16800/01/01 |
| Дата початку дії | 15.06.2018 |
| Дата закінчення строку дії | 01.04.2024 |
| Дострокове припинення | Ні |
| Тип ЛЗ | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження | Так |
| ЛЗ рослинного походження | Ні |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
| Термін придатності | 2 роки |
| Лікарська форма | порошок та розчинник для розчину для інфузій |