ІМУНАТ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15806/01/01 від 01.02.2017 до лікарського засобу ІМУНАТ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/15806/01/01.
Міжнародна непатентована назва Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
ATC-код B02BD06
Тип МНН Комбінований
Форма випуску

порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 500/375 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII - 500 МО; фактор Віллебранда (vWF:RCo) - 375 МО

Фармакологічна група Антигеморагічні препарати: фактори згортання крові - фактор Віллебранда і фактор коагуляції VIII у комбінації.
Заявник Бакстер АГ
Австрія
Виробник 1 Бакстер АГ
Австрія
Виробник 2 хамельн фармацевтикалс гмбх
Німеччина
Реєстраційний номер UA/15806/01/01
Дата початку дії 01.02.2017
Дата закінчення строку дії 01.04.2024
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Так
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні
Термін придатності 2 роки; розчинник (вода для ін'єкцій) - 5 років
Лікарська форма порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій

Промокод скопійовано!
Завантаження