Міжнародна непатентована назва | Allergen extracts |
ATC-код | V01AA |
Тип МНН | Комбінований |
Форма випуску |
суспензія для підшкірного введення 2000 та 10 000 ТО/мл; по 2,5 мл у флаконі; флакон з прозорого скла І типу з пробкою з бутилкаучуку, закупорений ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) або блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування); по 2 флакони (укупорені ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) та блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування)) або по 1 флакону закупореному ковпачком блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування) у білій коробці з ударостійкого пластику, що заповнена спіненим матеріалом |
Умови відпуску |
за рецептом |
Склад |
1 мл розчину містить 2000 ТО (флакон А для початкового лікування) або 10 000 ТО (флакон В для початкового/підтримувального лікування) однієї із сумішей глутаральдегідно-полімеризованих екстрактів алергенів: /суміш алергенів кліщів домашнього пилу (Dermatophagoides pteronyssinus 50 %, Dermatophagoides farinae 50 %), /або суміш алергенів медової трави шерстистої, грястиці збірної, пажитниці багаторічної, тимофіївки лучної, тонконога лучного, костриці лучної (Holcus lanatus, Dactylis glomerata, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis, Festuca pratensis), /або суміш алергенів ячменю звичайного, вівса посівного, жита посівного, пшениці м’якої (Hordeum vulgare, Avena sativa, Secale cereale, Triticum aestivum), /або суміш алергенів берези повислої , вільхи чорної, ясеня звичайного, ліщини звичайної (Betula pendula 25 %, Alnus glutinosa 25 %, Fraxinus excelsior 25 %, Corylus avellana 25 %) , /або суміш алергенів тимофіївки лучної ,берези повислої (Phleum pratense 50 %, Betula pendula 50 %), /або суміш алергенів тимофіївки лучної, амброзії полинолистої полину звичайного (Phleum pratense 34 %, Ambrosia artemisiifolia 33 %, Artemisia vulgaris 33 % ),/або суміш алергенів амброзії полинолистої, полину звичайного (Ambrosia artemisiifolia 50 %, Artemisia vulgaris 50 % ). / |
Фармакологічна група | Алергени, екстракти алергенів. |
Заявник |
ІНМУНОТЕК, С.Л. Іспанія |
Виробник |
ІНМУНОТЕК, С.Л. Іспанія |
Реєстраційний номер | UA/17905/01/01 |
Дата початку дії | 06.02.2020 |
Дата закінчення строку дії | 06.02.2025 |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Так |
ЛЗ рослинного походження | Так |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Термін придатності | 3 роки |
Лікарська форма | суспензія для підшкірного введення |