ВІНБОРОН®

Міжнародна непатентована назва Phenicaberan
ATC-код A03AX
Тип МНН Без МНН
Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 4 блістери у пачці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 таблетка містить 20 мг вінборону (у вигляді вінборону гідрохлориду, у перерахуванні на 100 % та суху речовину)

Фармакологічна група Засоби, що застосовуються у разі функціональних розладів з боку травного тракту.
Заявник Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Україна
Виробник Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Україна
Реєстраційний номер UA/0241/02/01
Дата початку дії 30.05.2019
Дата закінчення строку дії 30.05.2024
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні

Склад

діюча речовина: вінборон;

1 таблетка містить 20 мг або 40 мг вінборону (у вигляді вінборону гідрохлориду, у перерахуванні на 100 % та суху речовину);

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;

плівкоутворююче покриття: поліетиленгліколь, сахарин натрію, тальк, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. На поперечному розрізі видно ядро, оточене шаром оболонки.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються у разі функціональних розладів з боку травного тракту.

Код АТX А03А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Вінборон® – синтетичний препарат із місцевоанестезуючою та вираженою спазмолітичною дією. Знижує тонус та моторику гладких м’язів, усуває або попереджує спазми гладких м’язів внутрішніх органів, в тому числі органів травного тракту.

Вінборон® розширює вінцеві та мозкові судини, поліпшуючи коронарний та мозковий кровообіг. Під впливом препарату покращується поглинання глюкози та кисню тканинами мозку. Поряд зі спазмолітичним впливом на судини мозку та серця Вінборон® при тривалому застосуванні чинить протисклеротичний ефект, зумовлений зменшенням кількості вільного холестерину в сироватці крові і β-ліпопротеїдів. препарат покращує мікроциркуляцію та збільшує об’ємну швидкість вінцевого кровообігу, утворюючи при цьому в міокарді кисневий резерв. Важливою особливістю Вінборону® є те, що він має антиагрегантну дію щодо тромбоцитів та покращує реологічні показники крові в умовах гіперкоагуляції. Вінборон® проявляє також незначну тромболітичну дію. Антиаритмічна дія Вінборону® поєднується з властивістю підвищувати стійкість міокарда до виникнення аритмій та фібриляцій. У пацієнтів з початковою гіпертензією Вінборон® може нормалізувати артеріальний тиск. Препарат має незначний бронхолітичний ефект та імуностимулюючу дію, яка більш виражена при довготривалому застосуванні препарату.

Фармакокінетика

Вінборон® швидко всмоктується у травному тракті, розподіляється в усіх органах та тканинах, більше накопичується у бронхах та органах черевної порожнини. Препарат метаболізується у печінці системою цитохрому Р450, метаболіти секретуються як з жовчю, так і з сечею. Максимальна концентрація (Сmax) у крові досягається через 40 хвилин після перорального застосування. Період напіввиведення (Т1/2) складає 157 хвилин. Фармакотерапевтичний ефект починає розвиватись через 30-40 хвилин і триває 4-6 годин. Препарат добре проходить крізь гістогематологічні і гематоенцефалічний бар’єри.

Показання

Як спазмолітичний засіб при лікуванні захворювань травного тракту:

  • дисфункція жовчного міхура та сфінктера Одді:
    • гіперкінетична (гіпермоторна) дискінезія жовчного міхура;
    • гіпертонічна дистонія сфінктера Одді.
  • Синдром подразненого кишечнику з запором.

У складі комплексного лікування порушень мозкового кровообігу.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до діючої речовина та інших компонентів препарату;
  • тяжкіпорушенняфункціїнирок та печінки;
  • хронічний нефрит з набряками і порушеною азотовидільною функцією нирок;
  • неконтрольована артеріальна гіпотензія;
  • цукровий діабет;
  • виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, що кровоточать;
  • гіпокінетична дискінезія жовчовивідних шляхів;
  • стани, що супроводжуються порушенням венозного відтоку крові в судинах мозку.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні препарат може посилювати дію спазмолітиків, антиангінальних, гіпотензивних та антиагрегантних засобів.

Особливості застосування

Лікування вінбороном® необхідно розпочинати, контролюючи артеріальний тиск. У разі значного зниження артеріального тиску прийом препарату необхідно припинити.

З обережністю препарат призначати при гострому інфаркті міокарда, хворим із вираженим атеросклерозом вінцевих та мозкових судин.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату в період вагітності протипоказане.

При необхідності застосування препарату Вінборон® годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час лікування Вінбороном® протипоказано керування транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Дорослим препарат призначати у дозі 20-40 мг 3-4 рази на добу незалежно від прийому їжі. Максимальна добова доза – 160 мг. Курс лікування в середньому складає 4-6 тижнів.

Діти.

Препарат не застосовувати у педіатричній практиці.

Передозування

На даний час не описано жодного випадку передозування Вінборону®. Але при підвищеній індивідуальній чутливості можливі висипи на шкірі, зниження артеріального тиску (АТ). Лікування симптоматичне. У разі виникнення артеріальної гіпотензії – відміна препарату, застосування симпатоміметиків.

Побічні реакції

  • Нервова система: головний біль, запаморочення, загальна слабкість.
  • Серцево-судинна система: артеріальна гіпотензія.
  • Травний тракт: зниження апетиту.
  • Алергічні реакції, включаючи висипання.

При розвитку зазначених побічних реакцій слід зменшити дозу або тимчасово припинити прийом препарату.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері, по 1 або 4 блістери в пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Адреса

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України

Промокод скопійовано!
Завантаження