| Торговое название | Бруфен |
| Действующие вещества | Ибупрофен |
| Количество действующего вещества | 800 мг |
| Форма выпуска | таблетки для внутреннего применения |
| Количество в упаковке | 14 таблеток |
| Первичная упаковка | блистер |
| Способ применения | Оральные |
| Взаимодействие с едой | Во время |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Импортный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Брендированный дженерик |
| Производитель | ФАМАР А.В.Е АВЛОН ПЛАНТ |
| Страна производства | Греция |
| Заявитель | Abbott |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE Производные пропионовой кислоты M01AE01 Ибупрофен |
Таблетки Бруфен Ретард нестероидное противовоспалительное и противоревматическое средство.
Показан к применению при:
- ревматоидный артрит анкилозирующий спондилит, остеоартрит и другие неревматоидни артропатии;
- несуставные ревматические и периартикулярных поражения, такие как плечолопатковый периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, теносиновит и боль в нижней части спины, повреждения мягких тканей, например, растяжения и напряжение связок;
- для облегчения боли умеренной и средней степени, такой как боль при дисменореи, зубная и послеоперационная боль, а также для симптоматического облегчения головной боли, в том числе мигрени.
Состав
1 таблетка содержит ибупрофена 800 мг
Вспомогательные вещества: ксантановая камедь, повидон, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный безводный.
Оболочка таблетки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (E 171).
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
- тяжелая сердечная недостаточность;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- тяжелая почечная недостаточность;
- состояния, сопровождающиеся повышенным риском кровотечений;
- острый или перенесенный ранее язвенный колит, болезнь Крона, острая или рецидивирующая язва желудка;
- третий триместр беременности.
Способ применения
Взрослые и дети старше 12 лет, рекомендуемая доза составляет 2 таблетки одновременно, один раз в сутки. При тяжелых или острых состояниях общая суточная доза может быть увеличена до 3-х таблеток, которые разделяют на 2 приема в течение суток.
Таблетки не следует разжевывать, делить, измельчать или рассасывать во избежание дискомфорта в ротовой полости и раздражение горла.
Препарат рекомендуется принимать во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Особенности применения
Беременные
В течение первого и второго триместров беременности ибупрофен следует принимать только при условии явной необходимости.
При применении ибупрофена женщинами, которые планируют беременность, или во время первого или второго триместра беременности доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения можно короче.
Ибупрофен противопоказан в течение третьего триместра беременности.
Следует, избегать применения НПВС женщинам в период кормления грудью.
Дети
Не предназначен для применения у детей в возрасте до 12 лет.
Водители
Прием ибупрофена может негативно влиять на скорость реакции пациентов, о чем следует помнить при занятие деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания, например, при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы передозировки развиваются в течение 4-6 часов после приема большого количества ибупрофена.
Наиболее частые симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, боль в животе, вялость и сонливость.
Проявления со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головная боль, звон в ушах, головокружение, судороги и потеря сознания.
При серьезных отравлениях может возникнуть метаболический ацидоз.
В случае значительной передозировки возможно развитие почечной недостаточности и поражения печени.
Есть специфического антидота при передозировке ибупрофеном. Лечение должно быть симптоматическим при необходимости.
Побочные эффекты
Со стороны крови и лимфатической системы: - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы: - гиперчувствительность, анафилактические реакции.
Со стороны психики: - бессонница, тревожные расстройства.
Со стороны нервной системы: - головная боль, головокружение.
Со стороны органа зрения: - ухудшение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: - диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, молотый, гематемезис, желудочно-кишечное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: - сыпь, крапивница, зуд, пурпура, ангионевротический отек.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Описание товара заверено производителем Фамар (Дельфарм).
Обратите внимание!
Описание препарата Бруфен Ретард табл. п/о 800мг №14 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Бруфен Ретард табл. п/о 800мг №14?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у таблеток Бруфен (Фамар (Дельфарм))?
Какие аналоги у таблеток Бруфен №14?
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
