Товар відсутній в аптеках та виведений з асортименту або відсутній у постачальників. Ви зможете тільки перевірити і замовити аналоги цього товару.
| Торгівельна назва | Ібупрофен |
| Діючі речовини | Ібупрофен |
| Кількість діючої речовини: | 20 мг/мл |
| Форма випуску: | суспензія для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 100 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | ТОВ ФАРМ КОМПАНІЯ ЗДОРОВ'Я |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Здоров'я |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 Протизапальні і знеболюючі засоби M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AE Похідні пропіонової кислоти M01AE01 Ібупрофен |
|
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: ібупрофен;
5 мл препарату містять ібупрофену 100 мг;
допоміжні речовини: сорбіт (Е 420); полісорбат; натрію гідрофосфат безводний; кислота лимонна, моногідрат; ксантановая камедь; гліцерин; сахарин натрію; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); ароматизатор "Червоний апельсин", що містить спирт етиловий 96% і бутилгідроксіанізол (Е 320); вода очищена.
Лікарська форма.
Суспензія оральна.
Біла або майже біла суспензія із специфічним запахом.
Назва та місцезнаходження виробника.
ТОВ «Фармацевтична компанія« Здоров'я ».
Україна, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС М01А Е01.
Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів - медіаторів болю, запалення та температурної реакції. Препарат має знеболювальну, протидії запальне і жарознижуючу дію. Крім цього, ібупрофен інгібує агрега-цію тромбоцитів.
Після перорального прийому ібупрофен швидко і майже повністю абсорбується з досягнень-ням максимальної концентрації в крові через 1-2 години. Ібупрофен на 90-99% зв'язок-ється з білками плазми крові та проникає в синовіальну рідину. Ібупрофен Метабо-лізується в печінці до двох неактивних метаболітів, що швидко та майже повністю виводяться нирками. Деяка кількість (10%) виводиться в незміненому вигляді. Період напіввиведення становить 2 години.
Показання до застосування.
Симптоматичне лікування лихоманки та болю різного походження (включаючи лихоманить-ку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорі-зиваніі зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до ібупрофену та інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) або до будь-якого з компонентів препарату;
- бронхоспазм, риніт, бронхіальна астма або кропив'янка в анамнезі, які виникли після застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ;
- кровотечі та порушення згортання крові;
- виразкові ураження травного тракту, в тому числі в анамнезі;
- спадкова алергія на фруктозу.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Препарат слід застосовувати з обережністю при:
- системних захворюваннях сполучної тканини;
- артеріальної гіпертензії і / або захворюваннях серця;
- печінкової і / або ниркової недостатності.
У разі виникнення шлунково-кишкової кровотечі або виразки слід негайно припинити застосування препарату.
У хворих з вираженою дегідратацією слід забезпечити надходження достатньої кількості рідини.
Необхідно дотримуватися особливої обережності при застосуванні дітям з вираженою дегідро-тацией при діареї, після масивних операційних втручань, при серцевій, печеночіие-ної і ниркової недостатності, при застосуванні діуретиків. У цих випадках необхідно забезпечити ретельний контроль діурезу та функції нирок.
Особливі застереження.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Препарат застосовується дітям.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат застосовується дітям.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 6 місяців.
Спосіб застосування та дози.
Препарат тільки для перорального застосування.
Доза для дітей залежить від віку і маси тіла дитини.
Разова доза повинна становити 5-10 мг/кг.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 30 мг/кг.
Дітям у віці 6 місяців - по 2,5 мл суспензії (50 мг) кожні 8 годин, але не більше 7,5 мл (150 мг) на добу.
Дітям у віці від 6 до 12 місяців - по 2,5 мл суспензії (50 мг) кожні 6 годин, але не більше 10 мл (200 мг) на добу.
Дітям у віці від 1 до 3 років - по 5 мл суспензії (100 мг) кожні 8 годин, але не більше 15 мл (300 мг) на добу.
Дітям у віці від 4 до 6 років - по 7,5 мл суспензії (150 мг) 3 рази на добу (450 мг).
Дітям у віці від 7 до 9 років - по 10 мл суспензії (200 мг) 3 рази на добу (600 мг).
Дітям у віці від 10 до 12 років - по 15 мл суспензії (300 мг) 3 рази на добу (900 мг).
При лихоманці після імунізації - 2,5 мл, при необхідності - ще 2,5 мл через 6 годин, але не більше ніж 5 мл протягом 24 годин.
Тривалість застосування залежить від перебігу захворювання і зазвичай становить 3 доби.
Передозування.
Перевищення дози до 400 мг/кг може спричинити гостру інтоксикацію, яка може супроводжуватися нудотою, блювотою, болем у животі, запамороченням, головним болем, сон-ливость, ністагмом, порушенням зору, шумом у вухах і зрідка - зниженням артеріальний-ного тиску, метаболічним ацидозом, нирковою недостатністю і втратою свідомості.
При появі перших ознак передозування слід негайно припинити застосований-ня препарату і провести симптоматичну терапію.
Специфічного антидоту не існує.
Побічні ефекти.
Гіперчутливість може проявлятися у вигляді неспецифічної алергічної реакції і анафілаксії; загострення бронхіальної астми, бронхоспазму; різноманітних висипань на шкірі.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, дискомфорт або біль в епігастрії, послаблюючий ефект, можливе загострення або виникнення виразкової хвороби шлунка, кровотеч.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
З боку органів кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок.
При виникненні якого-побічної дії слід негайно припинити примі-ня препарату та забезпечити належний догляд.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не рекомендується одночасне застосування з:
- ацетилсаліциловою кислотою або іншими НПЗЗ і глюкокортикостероїдними препарату-ми, оскільки вони можуть викликати підвищення ризику розвитку побічних дій з боку травного тракту;
- антикоагулянтами - є деякі докази посилення дії пероральних антикоагулянтів і підвищення ризику розвитку кровотечі.
Обережно застосовувати одночасно з:
- гіпотензивними препаратами та діуретиками, можливе підвищення ризику розвитку реакції з боку нирок;
- метотрексатом та препаратами літію - є дані про підвищення рівня цих препаратів у плазмі крові;
- циклоспоринами - є деякі дані про можливу взаємодію препаратів, що може призвести до підвищення ризику нефротоксичності.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Суспензія оральна 100 мг / 5 мл по 50 мл або 100 мл у флаконі; один флакон разом з дозуючим пристроєм в коробці.
Умови відпустки.
Без рецепта.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ібунорм Бебі сусп. оральн. 100мг/5мл фл. 100мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Спільне застосування Ібупрофену та Анальгіну можливе лише під суворим медичним контролем і з урахуванням індивідуальних факторів ризику, оскільки їх комбінована дія посилює знеболювальний ефект, але підвищує ймовірність серйозних побічних реакцій і потребує моніторингу функції печінки, нирок та показників крові.
Раціональні підходи до спільного використання Ібупрофену та Анальгіну в терапії болю та запалення.Поєднання Аспірину та Ібупрофену потребує суворого медичного контролю через підвищений ризик шлунково-кишкових ускладнень, зниження кардіопротективного ефекту Аспірину та посилення навантаження на нирки, що робить необхідним розділення часу прийому або вибір більш безпечних альтернативних препаратів.
Медичні аспекти спільного застосування Аспірину та Ібупрофену.Спільне застосування Ібупрофену та Диклофенаку не підвищує терапевтичну ефективність і пов’язане з високим ризиком гастроінтестинальних, ниркових та серцево-судинних ускладнень, що зумовлено синергетичним пригніченням циклооксигенази і рекомендовано уникати такого поєднання в клінічній практиці.
Основи безпеки поєднання Ібупрофену та Диклофенаку в терапії.Вибір між Ібупрофеном та Ібукліном визначається характером симптомів - запальної болі або поєднання болю з високою температурою, при цьому Ібупрофен переважний для ізольованої протизапальної дії, а Ібуклін забезпечує комплексне зниження температури і болю завдяки комбінованому складу, що вимагає обережності через ризики передозування.
Раціональний вибір між Ібупрофеном та Ібукліном на основі клінічних показань.Ібупрофен та Долгіт, маючи однакову діючу речовину й порівнянну ефективність у знеболюванні, протизапальному та жарознижувальному ефекті, відрізняються переважно формою випуску, допоміжними компонентами, смаком та індивідуальною переносимістю, що визначає вибір препарату на основі зручності застосування, репутації виробника та економічних факторів.
Порівняльний аналіз Ібупрофену та Долгіту у контексті ефективності та переносимості.Вибір між Ібупрофеном та Вольтареном ґрунтується на співставленні їх фармакологічних профілів, інтенсивності протизапального ефекту та ризиків безпеки, при цьому Ібупрофен більш доречний для короткочасного полегшення помірного болю та жару, а Вольтарен — при вираженому запаленні та хронічних больових синдромах, що потребує індивідуального підходу та лікарського контролю.
Порівняльний аналіз ефективності та безпеки Ібупрофену й Вольтарену в терапії болю та запалення.Ібупрофен та Диклофенак є НПЗП із різними фармакологічними властивостями та профілем безпеки, вибір між якими має ґрунтуватися на характері й інтенсивності болю, тривалості лікування та індивідуальних особливостях пацієнта для оптимального контролю больового та запального синдрому.
Порівняльний аналіз Ібупрофену та Диклофенаку в контексті клінічного застосування.Ібупрофен і Аертал є НПЗП з різними діючими речовинами та фармакологічними профілями, де Ібупрофен переважно застосовується для швидкого та універсального полегшення помірного болю і спека, а Аертал має виражений протизапальний ефект і показаний при хронічних запальних захворюваннях опорно-рухового апарату під медичним контролем.
Порівняльний аналіз Ібупрофену та Аерталу з огляду на ефективність та показання до застосування.Порівняння Долмена та Ібупрофену демонструє, що вибір препарату залежить від механізму дії та клінічної ситуації, де Долмен забезпечує комбіноване центральне та периферійне знеболювання з підвищеним ризиком побічних ефектів, тоді як Ібупрофен виступає як більш безпечний НПЗП для короткочасного зняття запалення, болю та жару середньої інтенсивності.
Комбіноване та селективне знеболювання - клінічні аспекти вибору між Долменом та ІбупрофеномВибір між Дексалгіном та Ібупрофеном визначається клінічною ситуацією: Дексалгін переважніший при вираженому гострому болю завдяки швидкому та сильному знеболювальному ефекту, тоді як Ібупрофен підходить для помірного болю та універсального короткочасного застосування з більш м’яким профілем безпеки, що вимагає уважного підходу до дозування та протипоказань для мінімізації ризиків.
Раціональний вибір анальгетика залежно від інтенсивності та характеру болюБруфен і Ібупрофен, будучи препаратами з однаковою діючою речовиною, мають співставну ефективність при однаковому дозуванні, тоді як основні відмінності стосуються форми випуску, допоміжних компонентів та індивідуальної переносимості, що визначає вибір препарату з урахуванням клінічних показань та особливостей пацієнта.
Раціональний вибір між Бруфеном та Ібупрофеном з урахуванням фармакологічних та клінічних факторів.Вибір між Аспірином та Ібупрофеном базується на цілі терапії та індивідуальних особливостях пацієнта, оскільки Аспірин ефективний для кардіопротекції та профілактики тромбозів у низьких дозах, тоді як Ібупрофен має більш виражену протизапальну дію і краще переноситься при короткотривалому застосуванні для зняття болю та жару.
Раціональне зіставлення лікувального потенціалу Аспірину та Ібупрофену у клінічній практиці.Вибір між Анальгіном та Ібупрофеном залежить від характеру болю, стану здоров'я та необхідності протизапального ефекту, оскільки Анальгін ефективний для швидкого полегшення болю та жару без протизапальної дії, тоді як Ібупрофен діє ширше, одночасно знижуючи біль, запалення та температуру, але вимагає обережності при тривалому застосуванні та наявності супутніх захворювань.
Комплексне порівняння властивостей і показань Анальгіну та Ібупрофену для оптимального вибору терапії.Неефективність Ібупрофену при менструальних болях потребує оцінки правильності дозування і режиму прийому, а у разі збереження симптомів - комплексного обстеження у гінеколога з метою виявлення можливих гінекологічних патологій та призначення індивідуалізованої терапії з урахуванням альтернативних НПЗП, спазмолітиків та немедикаментозних методів для оптимізації якості життя.
Комплексний підхід до лікування болісних місячних при неефективності ІбупрофенуПри неефективності Ібупрофену у зниженні температури необхідно перевірити правильність дозування та спосіб прийому, розглянути можливість чергування з Парацетамолом, використовувати немедикаментозні методи терморегуляції, а при збереженні лихоманки провести комплексну діагностичну оцінку з залученням лікаря для виявлення можливих ускладнень або серйозних інфекцій.
Комплексний підхід до лікування лихоманки при неефективності Ібупрофену.При відсутності ефективності Ібупрофену слід провести ретельну оцінку дозування, характеру болю та способу прийому з подальшим зверненням до лікаря для можливої корекції терапії, поєднання з іншими препаратами та застосування немедикаментозних методів з метою безпечного і адекватного контролю больового синдрому.
Раціональний підхід до відсутності ефекту Ібупрофену в лікуванні болюУ разі недостатньої ефективності Ібупрофен для купірування головного болю необхідно ретельно переглянути дозування й умови прийому, визначити характер болю, застосувати комбіновані чи немедикаментозні методи знеболення та за частих або посилюваних симптомів обов’язково звернутися за медичною консультацією для корекції терапії з урахуванням можливих серйозних патологій і мінімізації ризику побічних ефектів.
Комплексний підхід до лікування головного болю при недостатній ефективності ІбупрофенуПриймати Ібупрофен можна через 3–4 години після Парацетамолу з урахуванням індивідуального стану пацієнта та максимальних добових доз, що забезпечує ефективний і безпечний контроль болю та температури з мінімальним ризиком побічних ефектів.
Оптимальне часове розділення Парацетамолу та Ібупрофену для безпечного застосування.Рекомендований інтервал у 8–12 годин між прийомом Німесилу та Ібупрофену мінімізує перекриваючу фармакологічну активність і знижує ризики шлунково-кишкових, печінкових та ниркових ускладнень, зумовлених спільним механізмом дії цих нестероїдних протизапальних засобів, при цьому остаточне рішення потребує медичної консультації з урахуванням індивідуальних факторів ризику.
Оптимізація інтервалу між Німесилом і Ібупрофеном для безпеки терапіїОдночасний прийом Ібупрофену та Ремантадину при грипі типу А можливий за умови суворого дотримання лікарських рекомендацій та врахування індивідуальних протипоказань, оскільки їх фармакологічні механізми не конфліктують, але потребує уважного контролю стану пацієнтів із хронічними захворюваннями органів ШКТ, печінки, нирок та серцево-судинної системи.
Ефективне та безпечне поєднання Ібупрофену з Ремантадином при грипі типу А.Поєднання Цитрамону та Ібупрофену за контрольованим лікарем режимом можливе лише за умови строгого дотримання дозувань, інтервалів прийому та підвищеної уваги до можливих ризиків для шлунково-кишкового тракту, печінки, нирок і серцево-судинної системи, тоді як самостійне одночасне застосування цих препаратів може призвести до серйозних ускладнень.
Безпека комбінованого застосування Цитрамону та Ібупрофену вимагає професійного контролю та грамотного дозування.Поєднання Цефтриаксону та Ібупрофену є клінічно обґрунтованим і безпечним за умови призначення лікарем і дотримання дозувань, оскільки їхні різнопланові механізми дії доповнюють один одного у боротьбі з бактеріальною інфекцією та симптомами запалення, хоча потребує уважного контролю можливих побічних ефектів і стану шлунково-кишкового тракту пацієнта.
Ефективне поєднання антибіотика та протизапального препарату для комплексного лікування інфекції і болю.Поєднання Феназепаму та Ібупрофену допустиме за умови лікарського контролю, оскільки відсутні прямі фармакологічні взаємодії, проте необхідно враховувати індивідуальні реакції організму, можливі побічні ефекти та дотримуватися рекомендацій щодо дозування для безпечного й ефективного застосування даної комбінації.
Безпечне поєднання Феназепаму та Ібупрофену за лікарським контролемСумісне застосування Трамадолу та Ібупрофену при помірному та сильному болю є мультимодальною стратегією знеболення, спрямованою на різні патофізіологічні механізми болю, що дозволяє знижувати дозування і мінімізувати побічні ефекти за обов’язковим медичним контролем з урахуванням індивідуальних протипоказань і ризиків.
Мультимодальний підхід до знеболення з Трамадолом та Ібупрофеном.Поєднання Сирдалуду (тизанідину) та Ібупрофену в клінічній практиці може бути безпечним та ефективним за умови лікарського контролю, дотримання рекомендованих дозувань та врахування індивідуальних ризиків з боку шлунково-кишкового тракту, печінки та нирок, що зумовлено різними механізмами дії та потенційними побічними ефектами цих препаратів.
Раціональне застосування Сирдалуду та Ібупрофену у терапії м’язових болей.Одночасний прийом Диклофенаку та Ібупрофену, які є нестероїдними протизапальними препаратами з однаковим механізмом дії, не рекомендується через значне підвищення ризику шлунково-кишкових, ниркових та серцево-судинних ускладнень за відсутності підтвердженої клінічної користі від комбінації.
Ризики та обмеження одночасного застосування Диклофенаку та ІбупрофенуСпільне застосування Німесуліду та Ібупрофену без медичного контролю суттєво підвищує ризик шлунково-кишкових, печінкових і ниркових ускладнень через посилене пригнічення циклооксигенази та кумулятивне навантаження на органи, що робить переважним використання одного НПЗП або альтернативних засобів для знеболювання.
Оптимізація знеболювання з мінімізацією ризиків при застосуванні НПЗП.Спільне застосування Мовалісу та Ібупрофену без медичного контролю протипоказане через підвищений ризик ускладнень з боку шлунка та нирок за відсутності значного збільшення знеболювального ефекту, що вимагає індивідуального підбору терапії та застосування безпечних альтернативних стратегій.
Ризики та принципи раціонального застосування Мовалісу та ІбупрофенуСпільне застосування Мідокалму та Ібупрофену за умови дотримання дозувань і протипоказань забезпечує синергетичний ефект при комплексному полегшенні болю та м’язових спазмів, що вимагає особливої уваги до стану шлунково-кишкового тракту, нирок і серцево-судинної системи пацієнта.
Ефективне поєднання Мідокалму та Ібупрофену для комплексного зняття болю та спазмівСумісне застосування Меновазину та Ібупрофену при стандартних дозах є безпечним і не супроводжується значущими лікарськими взаємодіями завдяки різним шляхам впливу препаратів, проте потребує дотримання правил нанесення та урахування протипоказань для мінімізації ризику побічних реакцій.
Безпека комбінованого застосування Меновазину та Ібупрофену підтверджена при правильному використанні.Сумісне застосування Мелоксикаму та Ібупрофену, незважаючи на подібний механізм дії через інгібування циклооксигенази і зниження синтезу простагландинів, не підвищує терапевтичну ефективність, але суттєво збільшує ризик шлунково-кишкових, ниркових і серцево-судинних ускладнень, тому таке поєднання протипоказане без суворого медичного контролю та альтернативних підходів до лікування.
Ризики й обмеження одночасного застосування Мелоксикаму та Ібупрофену в клінічній практиці.Одночасний прийом Ксарелто та Ібупрофену протипоказаний через суттєве підвищення ризику шлунково-кишкових та системних кровотеч без підвищення терапевтичної ефективності, що вимагає суворого медичного контролю та вибору альтернативних знеболювальних для безпечної антикоагулянтної терапії.
Ризики та особливості поєднання Ксарелто з Ібупрофеном у клінічній практиціСпільне застосування Кеторолу та Ібупрофену, що є нестероїдними протизапальними препаратами з однаковим механізмом дії, значно підвищує ризик тяжких шлунково-кишкових, ниркових та серцево-судинних ускладнень без підвищення терапевтичної ефективності, що робить таку комбінацію небажаною в клінічній практиці.
Ризик і несумісність комбінування Кеторолу з Ібупрофеном у терапії болюОдночасне застосування Кетопрофену та Ібупрофену, незважаючи на схожий механізм дії як нестероїдних протизапальних препаратів, не збільшує терапевтичну ефективність, але значно підвищує ризик шлунково-кишкових, ниркових та серцево-судинних ускладнень, що потребує обережного вибору знеболювальних засобів і консультації з лікарем.
Ризики та незначний ефект спільного застосування Кетопрофену та ІбупрофенуСпільне застосування Каптопресу та Ібупрофену можливе за умови ретельного контролю функції нирок та артеріального тиску, оскільки НПЗП можуть знижувати ефективність антигіпертензивної терапії та підсилювати навантаження на нирки і серцево-судинну систему, що вимагає індивідуального підходу та медичного спостереження.
Взаємодія Каптопресу та Ібупрофену у контролі артеріального тиску та функції нирокСпільний прийом Ібупрофену та Терафлю за умови дотримання дозувань, оцінки складу препарату Терафлю та консультації з лікарем при хронічних захворюваннях є допустимим, оскільки їх активні речовини не дублюються і не взаємодіють лікарсько, проте потребує уваги до ризиків передозування парацетамолу та шлунково-кишкових ефектів.
Безпечне поєднання Ібупрофену та Терафлю з урахуванням фармакологічних особливостей.Поєднання Ібупрофену та Парацетамолу при правильній дозуванні та врахуванні інтервалів прийому становить клінічно оправданий та безпечний метод посилення анальгетичного й жарознижувального ефекту без суттєвого підвищення ризику токсичності у здорових дорослих пацієнтів.
Раціональне комбінування Ібупрофену та Парацетамолу для ефективного контролю болю та температури.Спільне застосування Ібупрофену та Панадолу обґрунтоване їх різними фармакологічними механізмами, що дозволяє посилити знеболювальний та жарознижувальний ефект за умови строгого дотримання дозування, інтервалів прийому та врахування протипоказань для мінімізації ризиків побічних реакцій.
Раціональне поєднання Ібупрофену та Панадолу для ефективного та безпечного симптоматичного лікування.Спільне застосування Ібупрофену та Німіду, які належать до однієї групи нестероїдних протизапальних препаратів, не рекомендується через відсутність значного підсилення терапевтичного ефекту та суттєве підвищення ризику гастроентерологічних, печінкових і ниркових ускладнень, що потребує суворого лікарського контролю при необхідності комбінації.
Ризики та обмеження одночасного призначення Ібупрофену та Німіду в терапіїПоєднання Ібупрофену та Корвалолу не супроводжується прямим фармакологічним конфліктом, проте потребує обережності через можливе посилення седативних ефектів, зниження концентрації уваги та підвищення ризику небажаних реакцій, особливо у пацієнтів з хронічними патологіями та схильністю до гіпотонії.
Особливості взаємодії Ібупрофену та Корвалолу у клінічній практиціСпільний прийом Ібупрофену і вітаміну С є клінічно обґрунтованим і безпечним за умови врахування їх фармакологічних властивостей і дотримання рекомендацій щодо дозування та режиму прийому з метою мінімізації гастроінтестинальних побічних ефектів.
Раціональне поєднання Ібупрофену і вітаміну С з урахуванням безпеки для шлункаСпільний прийом Ібупрофену та антигістамінних препаратів у більшості випадків є безпечним завдяки різним механізмам дії, проте потребує ретельного вибору покоління антигістамінного засобу та врахування індивідуальних особливостей пацієнта для мінімізації ризиків седативного ефекту, передозування та навантаження на органи.
Безпека та особливості спільного застосування Ібупрофену з антигістамінними.Спільне застосування Ібупрофену та алкоголю протипоказане через суттєве підвищення ризику гастроентерологічних, гепатотоксичних та неврологічних ускладнень, що потребує індивідуальної оцінки стану пацієнта та обережного вибору знеболювальних стратегій.
Ризики одночасного прийому Ібупрофену та алкоголю в клінічній практиці.Спільний прийом Декскетопрофену та Ібупрофену не рекомендований через ідентичний механізм дії як нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП), що не підвищує терапевтичну ефективність, але суттєво збільшує ризик шлунково-кишкових ускладнень, нефротоксичності та порушень згортання крові, вимагаючи лікарського контролю та розгляду альтернативних схем лікування.
Принципові обмеження поєднання Декскетопрофену та Ібупрофену в клінічній практиціСпільний прийом Аугментину та Ібупрофену можливий за клінічною необхідністю, зважаючи на відсутність прямої лікарської взаємодії, але вимагає контролю потенційних побічних ефектів з особливою увагою до шлунково-кишкових реакцій, функції нирок і печінки, а також протипоказань, пов’язаних з алергією на пеніцилін.
Раціональне поєднання Аугментину та Ібупрофену в терапії бактеріальних інфекцій і запальних станів.Спільний прийом Амоксиклаву та Ібупрофену при інфекційних захворюваннях з температурою та больовим синдромом є клінічно обґрунтованим і безпечним за умови врахування потенційного ризику шлунково-кишкових та ниркових ускладнень, а також необхідності медичного контролю при появі серйозних симптомів.
Поєднання Амоксиклаву та Ібупрофену в терапії інфекцій з високою температурою та болем вимагає оцінки ризику та медичного спостереження.Спільний прийом Фенібута та Ібупрофену допустимий через відсутність прямої фармакологічної взаємодії, проте вимагає обережного та короткотривалого застосування з урахуванням можливого посилення седативного ефекту, ризику шлунково-кишкового подразнення та супутніх хронічних захворювань, а також необхідності медичної консультації при виражених симптомах.
Особливості одночасного прийому Фенібута та Ібупрофену в клінічній практиці.Спільний прийом Темпалгіну та Ібупрофену може посилювати знеболювальний ефект за рахунок комбінування анальгезуючих та протизапальних механізмів, проте потребує суворого дотримання заходів обережності через підвищений ризик гастроінтестинальних, печінкових і ниркових ускладнень, а також можливий негативний вплив на серцево-судинну систему та нервову концентрацію, що визначає необхідність лікарського контролю особливо при хронічних захворюваннях та тривалому застосуванні.
Контрольоване поєднання Темпалгіну та Ібупрофену для комплексного знеболення.Спільний прийом Спазмалгону та Ібупрофену можливий і іноді виправданий при комплексних больових синдромах з елементами спазму та запалення, проте потребує обережності у зв’язку з підвищеним ризиком гастроінтестинальних, ниркових та алергічних ускладнень, особливо за наявності факторів ризику та тривалої терапії.
Раціональне застосування Спазмалгону та Ібупрофену у комплексній аналгезії.Одночасний прийом Пенталгіну та Ібупрофену, незважаючи на теоретичну можливість, суттєво підвищує ризик шлунково-кишкових і ниркових ускладнень, а також побічних ефектів з боку нервової системи, тому потребує суворого медичного контролю та не рекомендується без призначення лікаря.
Комбінація Пенталгіну з Ібупрофеном - ризики та особливості безпечного застосування.Одночасний прийом Нурофену та Ібупрофену, які містять одну і ту ж активну речовину з групи НПЗП, не підвищує знеболювальний ефект, але суттєво збільшує ризики шлунково-кишкових та ниркових ускладнень, тому при необхідності корекції терапії рекомендується консультація з лікарем.
Оптимізація знеболення без ризику ускладнень - принципи безпечного застосування НПЗП.Одночасний прийом Німесила та Ібупрофену не рекомендований через сумування негативних впливів на шлунок, нирки та печінку, при цьому клінічна ефективність комбінації не зростає, а у разі потреби посилення знеболення слід звертатися до лікаря для підбору безпечної терапії.
Ризики та особливості поєднання Німесила з Ібупрофеном у знеболюванні.Спільне застосування Налгезіну та Ібупрофену, обох нестероїдних протизапальних засобів, значно підвищує ризик шлунково-кишкових ускладнень та порушення функції нирок при мінімальному посиленні знеболювального ефекту, що вимагає обережного підходу та консультації лікаря при виборі лікування болю.
Ризики та рекомендації щодо одночасного прийому Налгезіну та Ібупрофену.Одночасний прийом мефенамінової кислоти та Ібупрофену, обидва з яких належать до нестероїдних протизапальних препаратів з подібним механізмом дії, суттєво підвищує ризик шлунково-кишкових ускладнень і нефротоксичності при мінімальному посиленні знеболювального ефекту, що вимагає вибору одного препарату і консультації з лікарем у разі потреби посилення терапії.
Клінічні ризики одночасного застосування мефенамінової кислоти та Ібупрофену.Спільний прийом Кетоналу та Ібупрофену, які належать до групи нестероїдних протизапальних препаратів, не рекомендується через підвищений ризик шлунково-кишкових кровотеч, нефротоксичності та інших серйозних побічних ефектів без суттєвого посилення знеболювальної дії, що вимагає вибору одного препарату та консультації лікаря при недостатній ефективності.
Ризики та рекомендації щодо одночасного застосування Кетоналу та ІбупрофенуСпільний прийом Ібупрофену та Есциталопраму можливий при обмеженому та усвідомленому використанні з урахуванням підвищеного ризику шлунково-кишкових кровотеч через посилення їх спільного побічного ефекту, при цьому рекомендується дотримуватися мінімальних доз, короткострокових курсів та консультуватися з лікарем при тривалій терапії або наявності факторів ризику.
Раціональне поєднання Ібупрофену та Есциталопраму з мінімізацією ризиків.Одночасний прийом Ібупрофену та Омепразолу є поширеною клінічною практикою для зниження ризику гастродуоденальних ускладнень при застосуванні НПЗП, проте вимагає суворого дотримання режиму дозування та урахування індивідуальних факторів ризику через збереження можливості побічних ефектів обох препаратів.
Раціональна фармакотерапія поєднання Ібупрофену та Омепразолу в клінічній практиціСпільний прийом Ібупрофену та Найза, двох нестероїдних протизапальних препаратів з подібним механізмом дії, суттєво підвищує ризик гастроінтестинальних ускладнень і не покращує знеболюючий ефект, що вимагає використання одного препарату під контролем лікаря та розгляду альтернативних варіантів терапії при вираженому болі.
Ризики та принципи комбінування Ібупрофену та Найза в клінічній практиціОдночасний прийом Ібупрофену та Кетанова можливий виключно під суворим медичним контролем та на короткий курс, оскільки поєднання цих НПЗП не підвищує знеболюючий ефект, але суттєво збільшує ризик гастроінтестинальних та ниркових ускладнень, що вимагає ретельної оцінки співвідношення «користь/ризик» і дотримання рекомендованих дозувань.
Збалансоване застосування Ібупрофену та Кетанова в клінічній практиціПоєднання Золофт (сертраліну) та Ібупрофену допустиме за умови обережного застосування, мінімізації тривалості курсу та врахування факторів ризику шлунково-кишкових кровотеч і порушень згортання крові, що вимагає медичного контролю при регулярному або тривалому використанні.
Рекомендації щодо безпечного спільного прийому Золофт і Ібупрофену.Спільне застосування Дротаверину та Ібупрофену є клінічно обґрунтованим при лікуванні спастичного болю із запальним компонентом, оскільки їхні різні механізми дії доповнюють один одного, проте потребує дотримання дозувань, обережності у пацієнтів із захворюваннями ШКТ, печінки чи нирок та лікарського контролю для мінімізації ризику побічних ефектів.
Раціональне поєднання Дротаверину та Ібупрофену в клінічній практиці.Спільне застосування Ібупрофену та АЦЦ (ацетилцистеїну) при захворюваннях дихальних шляхів вважається безпечним за умови дотримання лікарських рекомендацій і контролю можливих гастроінтестинальних та системних побічних ефектів, що підтверджується сучасними клінічними дослідженнями та фармакологічними даними.
Раціональне поєднання Ібупрофену та АЦЦ у терапії респіраторних захворювань.Спільний прийом Атараксу та Ібупрофену можливий за суворим дотриманням рекомендацій лікаря та з урахуванням індивідуальних протипоказань, оскільки прямих серйозних взаємодій між препаратами не виявлено, проте необхідно контролювати можливі побічні ефекти та супутні стани пацієнта.
Безпека та особливості суміщення Атараксу та Ібупрофену у клінічній практиціСпільне застосування Амоксициліну та Ібупрофену можливе за умови лікарського контролю та оцінки індивідуальних ризиків, оскільки, хоча прямих лікарських взаємодій між ними не виявлено, їх комбінований вплив може підвищувати навантаження на ШКТ та органи детоксикації у чутливих пацієнтів.
Безпека одночасного прийому Амоксициліну та Ібупрофену потребує ретельного медичного підходу.При одночасному застосуванні Азитроміцину та Ібупрофену відсутні прямі фармакокінетичні взаємодії, однак слід враховувати підвищений ризик побічних ефектів, особливо з боку шлунково-кишкового тракту та функцій печінки і нирок, що вимагає уважного підходу при призначенні та контролі терапії у пацієнтів із хронічними захворюваннями.
Безпечне поєднання Азитроміцину та Ібупрофену за контролю ускладненьПомірне споживання кави під час прийому Ібупрофену можливе за умови дотримання правил прийому препарату та відсутності захворювань шлунково-кишкового тракту, оскільки поєднання може посилювати подразнюючу дію на шлунок і викликати дискомфорт у сприйнятливих пацієнтів.
Раціональне поєднання кави та Ібупрофену з урахуванням безпеки шлункаІбупрофен, не володіючи седативним або психотропним ефектом і не порушуючи законодавчих обмежень на водіння, у більшості випадків безпечний при керуванні автомобілем, проте можливі побічні реакції та вихідний стан пацієнта вимагають уважного підходу до застосування препарату за кермом.
Безпека Ібупрофену при водінні під науковим контролем.Одночасний прийом Ортофену та Ібупрофену, які належать до нестероїдних протизапальних препаратів із подібним механізмом дії, не підсилює терапевтичний ефект, але суттєво підвищує ризик гастроінтестинальних, ниркових та серцево-судинних ускладнень, тому у клінічній практиці таке поєднання вважається небажаним і потребує заміни або консультації фахівця для корекції терапії.
Безпечне застосування НПЗП: особливості прийому Ортофену та ІбупрофенуІбупрофен може застосовуватися після вакцинації для симптоматичного зниження температури та болю за умови дотримання рекомендованих доз і обмеженого курсу, оскільки профілактичний або регулярний прийом препарату до або одразу після щеплення потенційно знижує імунну відповідь організму.
Контрольоване використання Ібупрофену після вакцинації забезпечує ефективне полегшення симптомів без істотного впливу на імунітет.Запивання Ібупрофену молоком не знижує його біодоступність і ефективність, при цьому молоко має захисний вплив на слизову оболонку шлунка, що особливо важливо для запобігання подразненню та дискомфорту, спричиненим прийомом препарату.
Ібупрофен і молоко – безпечне поєднання з захистом шлункаВибір оптимального препарату під назвою «Ібупрофен» визначається не силою дії, а якістю виробництва, формою випуску, переносимістю та клінічним завданням, оскільки усі зареєстровані препарати мають співставну ефективність у межах фармакопейних стандартів.
Критерії вибору ефективного та безпечного Ібупрофену в сучасній клінічній практиці.Чергування Ібупрофену та Парацетамолу є ефективною стратегією контролю больового синдрому та лихоманки за умови суворого дотримання дозувань, інтервалів прийому та виключення одночасного застосування з урахуванням протипоказань і необхідності консультації лікаря при тривалому застосуванні.
Раціональне застосування Ібупрофену та Парацетамолу для оптимального керування болем та температурою.Ібуфлам та Ібупрофен належать до нестероїдних протизапальних препаратів одного фармакологічного класу, різнячись переважно за статусом бренду, стандартизацією складу, виробником, допоміжними речовинами та ціною, водночас клінічна ефективність і механізм дії у них подібні, що вимагає індивідуального підходу до вибору препарату залежно від переносимості та клінічної ситуації пацієнта.
Відмінності Ібуфламу та Ібупрофену у бренді та фармакологічній стандартизації.Ібупрофен, будучи неселективним нестероїдним протизапальним препаратом, переважно спричиняє підвищення артеріального тиску через затримку рідини та послаблення дії антигіпертензивних засобів, що особливо актуально для пацієнтів із гіпертонією та серцево-судинними захворюваннями.
Вплив ібупрофену на артеріальний тиск і серцево-судинні ризики.Ібупрофен є діючою речовиною з групи нестероїдних протизапальних препаратів із аналгетичною, жарознижувальною та протизапальною дією, тоді як Ібупром є торговою маркою з тим самим активним компонентом та можливими додатковими допоміжними речовинами, що впливають на форму випуску та фармакокінетику, але не на клінічну ефективність і спектр показань.
Порівняльний аналіз Ібупрофену та Ібупрому в контексті фармакологічних властивостей та клінічної застосовності.Спільний прийом Аміксину, що стимулює імунітет, та Ібупрофену, який полегшує симптоми запалення і болю, за дотримання дозувань і рекомендацій становить ефективну й безпечну терапевтичну стратегію для лікування вірусних інфекцій з урахуванням обмежень пацієнтів із хронічними захворюваннями та необхідністю медичного контролю.
Ефективне поєднання противірусної та симптоматичної терапії при вірусних інфекціях.Фебрильна реакція у дітей, будучи фізіологічною відповіддю на проникнення патогенних агентів, індукує синтез інтерферону та вимагає науково обґрунтованого підходу до симптоматичної корекції, що включає підтримання адекватного гідробалансу, контроль мікроклімату та цілеспрямоване застосування антипіретиків при вираженому дискомфорті.
Принципи ефективного управління дитячою лихоманкою при респіраторних інфекціях.Ефективна терапія менструальних болів базується на етіологічній діагностиці у гінеколога та подальшому комплексному підході, що включає фармакологічну корекцію із застосуванням анальгетиків, спазмолітиків або гормональних препаратів залежно від клінічної картини.
Раціональна фармакотерапія менструального дискомфорту.Оптимальний вибір між Парацетамолом, що має анальгетичну та жарознижувальну дію для слабо виражених больових синдромів, та Ібупрофеном, що виявляє більш виражену анальгетичну та протизапальну активність при інтенсивних головних болях, визначається етіологією та характером больового синдрому.
Раціональний підхід до фармакотерапії головного болю: вибір між Парацетамолом та Ібупрофеном.Ефективне купірування дисменореї досягається завдяки застосуванню двох основних фармакологічних груп препаратів - анальгетиків периферичної та центральної дії (НПЗП, парацетамол) та спазмолітиків міотропного й нейротропного типів, спрямованих на зменшення больового синдрому та усунення спазмів матки.
Сучасні фармакологічні підходи забезпечують належний контроль над менструальним дискомфортом.Поєднане застосування Парацетамолу, анальгетика-антипіретика, та Ібупрофену, нестероїдного протизапального засобу, для посилення терапевтичного ефекту при лихоманці та болю вимагає суворого дотримання часового інтервалу в 4-6 годин між прийомами кожного препарату з метою уникнення підвищення ризику гепатотоксичності.
Принципи безпечного чергування Парацетамолу та Ібупрофену для максимальної ефективності.Хоча послідовне застосування Парацетамолу та Ібупрофену здатне забезпечити синергічний анальгетичний та антипіретичний ефект, одночасний прийом або перевищення дозування може спричинити гепато- та нефротоксичність, що підкреслює необхідність суворого дотримання терапевтичних рекомендацій та переважного використання комбінованих лікарських форм.
Раціональне поєднання Парацетамолу та Ібупрофену: ефективність та безпека у клінічній практиці.Сумісне застосування ібупрофену з антибіотиками суворо регламентоване, оскільки, крім потенційного негативного впливу на шлунково-кишковий тракт та нирки, його взаємодія з фторхінолоновими препаратами може провокувати непередбачувані реакції центральної нервової системи, включаючи судомні стани.
Дослідження фармакокінетики підтверджує критичну значущість верифікації сумісності ібупрофену з антибіотиками.Оптимальні стратегії фармакотерапії лихоманкових станів різняться залежно від віку пацієнта та анамнезу, передбачаючи диференційований підхід до зниження температури для підтримки природних захисних реакцій організму при помірному підвищенні та своєчасної корекції при значних гіпертерміях або ризику ускладнень.
Диференційований підхід до управління гіпертермією.
діюча речовина: ibuprofen ;
5 мл препарату містять ібупрофену 100 мг;
допоміжні речовини: сорбіт (Е 420); полісорбат 80; натрію гідрофосфат безводний; кислота лимонна, моногідрат; ксантанова камедь; гліцерин; сахарин натрію; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); ароматизатор «Червоний апельсин», що містить етанол 96 %, триацетин, олія апельсинова ефірна, натуральний екстракт апельсину, природні ароматичні сполуки (альдегіди та ефіри), бутилгідроксіанізол (Е 320); вода очищена.
Суспензія оральна.
Основні фізико-хімічні властивості: біла або майже біла суспензія зі специфічним запахом.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТХ М01А Е01.
Ібупрофен – це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похідне пропіонової кислоти, який продемонстрував свою ефективність шляхом пригнічування синтезу простагландинів. У людини ібупрофен знижує біль при запаленні, набряки та гарячку. Ібупрофен чинить аналгезуючу, жарознижувальну та протизапальну дію. Продемонстровано, що початок знеболювальної та жарознижувальної дії ібупрофену настає протягом 30 хв. Крім того, ібупрофен зворотно пригнічує агрегацію тромбоцитів.
Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може пригнічувати ефект низької дози ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих препаратів. У дослідженні, коли разову дозу ібупрофену 400 мг приймали в межах 8 годин до або у межах 30 хвилин після прийому ацетилсаліцилової кислоти негайного вивільнення (81 мг), спостерігався знижений ефект ацетилсаліцилової кислоти на формування тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Проте обмеженість цих даних та непевність щодо екстраполяції даних ex vivo на клінічну картину не дає підстави зробити чіткі висновки щодо систематичного застосування ібупрофену. Отже, при несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними.
Ібупрофен швидко всмоктується після застосування та швидко розподіляється у всьому організмі. Виведення є швидким і повним та відбувається нирками.
Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 45 хвилин після перорального застосування препарату натще. При застосуванні з їжею пікові рівні спостерігаються через 1–2 години. Цей час може варіюватися для різних лікарських форм.
Період напіввиведення становить приблизно 2 години. В обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низьких концентраціях.
Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження у дітей віком від 3 місяців до 12 років з масою тіла не менше 5 кг (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба, зубний біль, головний біль, біль у горлі, біль при розтягненні зв’язок та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Реакції підвищеної чутливості в анамнезі (наприклад, бронхоспазм, бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) після прийому ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших НПЗЗ. Виразкова хвороба шлунка/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізоди підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі). Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов’язані із застосуванням НПЗЗ. Тяжка серцева недостатність, тяжка печінкова недостатність або тяжка ниркова недостатність.
· Тяжке зневоднення (спричинене блюванням, діареєю або недостатнім вживанням рідини).
· Останній триместр вагітності.
Цереброваскулярні або інші кровотечі. Порушення кровотворення нез’ясованої етіології або згортання крові. Спадкова непереносимість фруктози.
Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати у комбінації з:
- ацетилсаліциловою кислотою (аспірином), оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, крім випадків, коли ацетилсаліцилову кислоту (доза не вище 75 мг на добу) призначав лікар. Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати антиагрегантну дію низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. Проте обмеженість цих даних та непевність щодо екстраполяції даних ex vivo на клінічну картину не дає підстави зробити чіткі висновки щодо систематичного застосування ібупрофену. Отже, при несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними;
- іншими НПЗЗ, в тому числі з селективними інгібіторами циклооксигенази-2. Слід уникати одночасного застосування двох або більше НПЗЗ, оскільки це може підвищити ризик побічних ефектів.
Слід з обережністю застосовувати ібупрофен у комбінації з такими препаратами:
Антикоагулянти. НПЗЗ можуть посилити ефект антикоагулянтів, таких як варфарин.
Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ, бета-блокатори й антагоністи ангіотензину II) та діуретики. НПЗЗ можуть знижувати ефект цих препаратів. У деяких пацієнтів із порушеннями функції нирок (наприклад, пацієнти зі зневодненням або пацієнти літнього віку з порушеннями функції нирок) супутнє застосування інгібіторів АПФ, бета-блокаторів або антагоністів ангіотензину ІІ та інгібіторів циклооксигенази, може призвести до подальшого порушення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай є оборотною. Тому таку комбінацію слід застосовувати з обережністю, особливо людям літнього віку. Пацієнтам слід вживати достатню кількість рідини, а також контролювати функцію печінки після початку супутньої терапії та періодично згодом. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ.
Кортикостероїди. Підвищений ризик утворення виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті.
Антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну. Підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди (наприклад, дигоксин). НПЗЗ можуть посилювати порушення функції серця, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок та підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові. Одночасне застосування ібупрофену з препаратами дигоксину може підвищити рівень цих лікарських засобів у сироватці крові. При правильному застосуванні (максимум протягом 4 днів) контроль рівня дигоксину в сироватці крові зазвичай не потребується.
Літій. Існують свідчення потенційного підвищення рівня літію в плазмі крові. При правильному застосуванні препарату (максимум протягом 4 днів) контроль рівня літію в сироватці крові зазвичай не потребується.
Метотрексат. Існує ймовірність підвищення рівня метотрексату в плазмі крові. Застосування ібупрофену протягом 24 годин до або після застосування метотрексату може призвести до підвищення концентрації метотрексату та збільшення його токсичного ефекту.
Циклоспорин. Підвищений ризик нефротоксичності.
Міфепристон. НПЗЗ не слід застосовувати раніше, ніж через 8–12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони можуть знизити його ефективність.
Такролімус. Можливе підвищення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні НПЗЗ з такролімусом.
Зидовудин. Підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. Існують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном.
Хінолонові антибіотики. Дані, отримані в дослідженнях на тваринах, показують, що НПЗЗ можуть збільшувати ризик судом, пов’язаних із застосуванням хінолонових антибіотиків. Пацієнти, які приймають НПЗЗ та хінолони, можуть мати підвищений ризик розвитку судом.
Препарати групи сульфонілсечовини. Можливе посилення ефекту. Клінічні дослідження продемонстрували взаємодію між НПЗЗ та антидіабетичними засобами (препаратами сульфонілсечовини). Хоча на цей час взаємодії між ібупрофеном та препаратами сульфонілсечовини не описані, при одночасному застосуванні цих лікарських засобів як запобіжний захід рекомендується контролювати рівень глюкози в крові.
Фенітоїн. Можливе підвищення рівня цих лікарських засобів у сироватці крові. При правильному застосуванні (максимум протягом 4 днів) контроль рівня фенітоїну в сироватці крові зазвичай не потребується.
Пробенецид та сульфінпіразон. Лікарські засоби, що містять пробенецид або сульфінпіразон, можуть затримувати виведення ібупрофену.
Калійзберігаючі діуретики. Одночасне застосування ібупрофену та калійзберігаючих діуретиків може призвести до гіперкаліємії (рекомендується контролювати рівень калію в сироватці крові).
Інгібітори CYP2C9. Одночасне застосування ібупрофену з інгібіторами CYP2C9 може підвищувати вплив ібупрофену (субстрат CYP2C9). У дослідженні із застосуванням вориконазолу та флуконазолу (інгібітори CYP2C9) було продемонстровано збільшення впливу S (+)-ібупрофену приблизно на 80–100 %.
При одночасному застосуванні ібупрофену з сильними інгібіторами CYP2C9 рекомендується зниження доз ібупрофену, особливо коли високі дози ібупрофену застосовуються разом із вориконазолом або флуконазолом.
Побічні ефекти, пов’язані з ібупрофеном, можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, потрібної для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.
Особи літнього віку мають підвищену частоту побічних реакцій на НПЗЗ, особливо шлунково-кишкові кровотечі та перфорації, які можуть бути летальними. У пацієнтів літнього віку існує підвищений ризик наслідків побічних реакцій. Не рекомендується тривале застосування НПЗЗ особам літнього віку. При необхідності тривалої терапії, слід регулярно стежити за станом пацієнтів.
Потрібно бути обережними пацієнтам з такими станами:
· системний червоний вовчак, а також змішане захворювання сполучної тканини - через підвищений ризик асептичного менінгіту;
· вроджене порушення метаболізму порфірину, наприклад гостра суміжна порфірія;
· розлади з боку шлунково-кишкового тракту та хронічне запальне захворювання кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона);
· наявність в анамнезі артеріальної гіпертензії та/або серцевої недостатності, оскільки існують повідомлення про затримку рідини та набряк, що пов’язані з терапією НПЗЗ;
· ниркова недостатність - через можливість погіршення функції нирок;
· порушення функції печінки;
· безпосередньо після обширних хірургічних втручань;
· сінна гарячка, носові поліпи або хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів у зв’язку з підвищеним ризиком виникнення алергічних реакцій (до них належать напади астми (так звана аналгетична астма), набряк Квінке або кропив’янка);
· пацієнтам, які мають в анамнезі алергічні реакції на інші речовини, через підвищений ризик можливості виникнення реакцій гіперчутливості на ібупрофен.
Вплив на органи дихання.
У пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічні захворювання, або мають ці захворювання в анамнезі, може виникнути бронхоспазм.
Інші НПЗЗ.
Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, оскільки це підвищує ризик розвитку побічних реакцій.
Системний червоний вовчак і змішане захворювання сполучної тканини.
З обережністю слід застосовувати ібупрофен при системному червоному вовчаку та змішаному захворюванні сполучної тканини через підвищений ризик асептичного менінгіту.
Вплив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі слід з обережністю починати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків.
Дані клінічного дослідження і епідеміологічні дані свідчать, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу) та протягом тривалого часу, може бути пов’язане з невеликим підвищенням ризику розвитку артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт). В цілому, епідеміологічні дослідження не показують, що низькі дози ібупрофену (наприклад, ≤ 1200 мг на добу) асоціюються з підвищеним ризиком розвитку інфаркту міокарда.
Вплив на нирки.
Загалом звичне застосування аналгетиків, особливо комбінацій різних знеболювальних засобів, може призвести до тривалого ураження нирок із ризиком ниркової недостатності (аналгетична нефропатія).
Слід дотримуватися обережності пацієнтам з нирковою недостатністю у зв’язку з можливістю погіршення функції нирок.
Існує ризик ниркової недостатності у дітей та підлітків зі зневодненням.
Вплив на печінку.
Порушення функції печінки.
Вплив на шлунково-кишковий тракт.
НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (наприклад, виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки їхній стан може загостритися. Таким пацієнтам слід звернутися за консультацією до лікаря.
Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки, що можуть бути летальними, які виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ, незалежно від наявності попереджувальних симптомів або наявності тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі.
Ризик шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації підвищується при збільшенні доз НПЗЗ, у разі наявності виразкової хвороби в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією, та у пацієнтів літнього віку. Цим пацієнтам слід починати лікування з найнижчої дози. Таким пацієнтам, а також пацієнтам, яким потребується супутнє застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів, що можуть підвищити ризик з боку шлунково-кишкового тракту, рекомендується комбінована терапія захисними препаратами (наприклад, мізопростол або інгібітори протонної помпи).
Пацієнтам з наявністю шлунково-кишкової токсичності в анамнезі, особливо особам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), зокрема на початку лікування.
Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які одночасно застосовують препарати, що можуть підвищити ризик утворення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад, варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби (наприклад, ацетилсаліцилова кислота).
У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити.
Порушення фертильності у жінок.
Існують обмежені дані, що інгібітори синтезу циклооксигенази/простагландину можуть погіршувати фертильність у жінок, впливаючи на овуляцію. Це є оборотним при припиненні терапії.
Реакції з боку шкіри та підшкірної клітковини.
Дуже рідко на тлі прийому НПЗЗ можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, що можуть бути летальними, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (див. розділ «Побічні реакції»). Найвищий ризик таких реакцій існує на початку терапії, у більшості випадків такі реакції розпочиналися протягом першого місяця лікування. Також повідомлялося про випадок гострого генералізованого екзантематозного пустульозу, що виник після застосування лікарських засобів, що містять ібупрофен. При перших ознаках шкірного висипу, патологічних змін слизових оболонок або при будь-яких інших ознаках гіперчутливості ібупрофен слід відмінити.
У виключних випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м’яких тканин. Дотепер не можна виключати вплив НПЗЗ на погіршення цих інфекцій, тому рекомендується уникати застосування ібупрофену у випадку вітряної віспи.
Дуже рідко спостерігаються тяжкі реакції гострої гіперчутливості (наприклад, анафілактичний шок). При перших ознаках реакції гіперчутливості після застосування ібупрофену терапію слід припинити та негайно звернутися до лікаря.
Ібупрофен може тимчасово пригнічувати агрегацію тромбоцитів. Тому рекомендується ретельно стежити за станом пацієнтів із порушеннями згортання крові.
При тривалому застосуванні ібупрофену необхідно регулярно перевіряти показники функції печінки, функцію нирок, а також гематологічну функцію/картину крові.
Тривале застосування будь-яких знеболювальних засобів для лікування головного болю може погіршити цей стан. У таких випадках необхідно звернутися до лікаря та припинити лікування. Слід розглянути ймовірність головного болю внаслідок зловживання лікарським засобом у пацієнтів, які страждають на частий або щоденний головний біль, незважаючи на (або через) регулярне застосування лікарських засобів проти головного болю.
При сумісному вживанні алкоголю та застосуванні НПЗЗ можуть посилитись небажані реакції, пов’язані з діючою речовиною, особливо ті, що стосуються шлунково-кишкового тракту або центральної нервової системи.
Маскування симптомів основних інфекцій.
НПЗЗ можуть маскувати симптоми інфекційного захворювання та гарячки, що може призвести до затримки початку відповідного лікування і тим самим ускладнити перебіг захворювання. Це спостерігалось при бактеріальній позагоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли НПЗЗ застосовують при підвищенні температури тіла або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. В умовах лікування поза медичним закладом пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються.
Допоміжні речовини.
Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей препарат.
Наявність у складі препарату метилпарабену (Е 218) і пропілпарабену (Е 216) може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Цей лікарський засіб містить 1,446 ммоль (або 33,252 мг) натрію на дозу 300 мг ібупрофену. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.
Препарат застосовують дітям віком до 12 років.
Вагітність.
Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Вважається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менше ніж 1 % до приблизно 1,5 %.
Ібупрофен не слід приймати у перші два триместри вагітності, якщо тільки на думку лікаря очікувана користь для пацієнтки не перевищує потенційний ризик для плода. Якщо ібупрофен застосовує жінка, яка намагається завагітніти, або протягом першого та другого триместрів вагітності, слід застосовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого періоду часу.
Протягом третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити такі ризики:
для плода: серцево-легенева токсичність (характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном;
для матері та новонародженого (наприкінці вагітності): можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів. Можливе підвищення ризику утворення набряків у матері. Тому ібупрофен протипоказаний протягом третього триместру вагітності.
Годування груддю.
Ібупрофен та його метаболіти потрапляють у грудне молоко у низьких концентраціях. Дотепер невідомо про негативний вплив на немовля, тому при короткотривалому лікуванні болю та гарячки рекомендованими дозами зазвичай не потребується переривати годування груддю.
Фертильність.
Існують деякі свідчення, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть порушити жіночу фертильність, впливаючи на овуляцію. Цей ефект є оборотним при відміні лікування. Тому застосування ібупрофену не рекомендується жінкам, яким складно завагітніти.
Препарат застосовувати дітям віком до 12 років. За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та протягом відповідного періоду не очікується впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Побічні ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, необхідної для контролю симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.
Для перорального застосування. Рекомендована добова доза препарату становить 20–30 мг/кг маси тіла, розділена на рівні дози, залежно від віку та маси тіла, з інтервалом між прийомами 6–8 годин. Для забезпечення точного дозування упаковка містить дозуючий пристрій. Не слід перевищувати рекомендовану дозу. Тільки для короткотривалого застосування.
|
Вік |
Маса тіла (кг) |
Рекомендована доза |
|
3–6 місяців |
5–7,6 |
По 2,5 мл суспензії (50 мг) не більше 3 разів на добу. |
|
6–12 місяців |
7,7–9 |
По 2,5 мл суспензії (50 мг) не більше 3-4 разів на добу. |
|
1–3 роки |
10–16 |
По 5 мл суспензії (100 мг) не більше 3 разів на добу. |
|
4–6 років |
17–20 |
По 7,5 мл суспензії (150 мг) не більше 3 разів на добу. |
|
7–9 років |
21–30 |
По 10 мл суспензії (200 мг) не більше 3 разів на добу. |
|
10–12 років |
31–40 |
По 15 мл суспензії (300 мг) не більше 3 разів на добу. |
Не застосовувати лікарський засіб дітям віком до 3 місяців, якщо це не рекомендовано лікарем, також не застосовувати його дітям з масою тіла менше 5 кг.
Для дітей віком від 3 до 6 місяців: якщо симптоми зберігаються довше 24 годин від початку лікування або погіршуються (після 3-х доз), слід негайно звернутися до лікаря.
Якщо у дітей віком від 6 місяців до 12 років симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.
При гарячці після імунізації (діти віком 3–6 місяців) рекомендована добова доза становить 2,5 мл суспензії (50 мг), у разі необхідності – ще 2,5 мл суспензії (50 мг) через 6 годин, але не більше, ніж 5 мл суспензії (100 мг) протягом 24 годин. Якщо симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря.
Пацієнтам із чутливим шлунком препарат слід застосовувати під час їди.
Перед застосуванням збовтати.
Особливі категорії пацієнтів:
Ниркова недостатність: пацієнтам із порушеннями функції нирок від легкого до помірного ступеня тяжкості зниження дози не потребується (щодо пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю див. розділ «Протипоказання»).
Печінкова недостатність: пацієнтам із порушеннями функції печінки від легкого до помірного ступеня тяжкості зниження дози не потребується (щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю див. розділ «Протипоказання»).
У випадку застосування дози, що перевищує рекомендовану, слід негайно звернутися до лікаря.
Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 3 місяців до 12 років з масою тіла не менше 5 кг.
У дитячому віці симптоми передозування можуть виникати при прийомі дози ібупрофену, що перевищує 400 мг/кг. У дорослих реакції на дозу менш виражені. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5–3 години.
Симптоми. У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ викликало лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, рідше – діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді вертиго, запаморочення, сонливості, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, а також збільшення протромбінового часу/МНВ (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров’яному руслі). Може виникнути гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, гіпотензія, пригнічення дихальної функції та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми. Можливі ністагм, порушення чіткості зору та втрата свідомості.
Лікування. Специфічного антидоту не існує. Лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і моніторинг функції серця та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. Слід розглянути необхідність перорального застосування активованого вугілля або промивання шлунка, якщо пройшло не більше 1 години після застосування пацієнтом потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен вже всмоктався, можна застосовувати лужні речовини, що сприяють виведенню кислотного ібупрофену з сечею. При частих або тривалих судомах слід призначати внутрішньовенне введення діазепаму або лоразепаму. У разі загострення бронхіальної астми слід призначати бронходилататори. Слід звернутися до лікаря за медичною допомогою.
Перелік наступних побічних реакцій включає всі небажані реакції, про які стало відомо при лікуванні ібупрофеном, включаючи ті, що спостерігалися при застосування високих доз, при довготривалій терапії пацієнтів із ревматизмом. Зазначена частота, що виходить за межі дуже рідких повідомлень, стосується короткотривалого застосування доз (максимум 1200 мг ібупрофену на добу) для пероральних лікарських форм.
Слід враховувати, що зазначені побічні реакції є переважно дозозалежними та варіюються індивідуально для кожного пацієнта.
Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться нижче за системами органів та частотою їх прояву. Частота побічних реакцій визначається наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до (від ≥1/10000 до
Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування. Можуть виникнути шлунково-кишкові виразки, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді летальні, особливо у пацієнтів літнього віку. Повідомлялося про нудоту, блювання, діарею, здуття живота, запор, диспепсію, біль у животі, мелену, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона після застосування ібупрофену, рідше – гастрит.
Повідомлялося про набряк, артеріальну гіпертензію, серцеву недостатність, що асоціювалися з лікуванням НПЗЗ.
Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі (по 2400 мг на добу) та при довготривалому лікуванні, може бути пов’язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
Зафіксовано випадки загострення запалень, пов’язаних з інфекцією, наприклад розвиток некротизуючого фасциїту, що у часі співпадали із застосуванням НПЗЗ. Це, можливо, пов’язано з механізмом дії НПЗЗ.
При виникненні або погіршенні ознак інфекції під час застосування ібупрофену пацієнту рекомендується негайно звернутися до лікаря. Необхідно з’ясувати питання щодо наявності показань для терапії антимікробними засобами/антибіотиками.
При довготривалій терапії необхідно регулярно проводити аналіз крові.
Пацієнту слід негайно звернутися до лікаря та припинити застосування ібупрофену при виникненні одного із симптомів реакцій гіперчутливості, які можуть розвинутися навіть при першому застосуванні лікарського засобу. В таких випадках потрібна негайна медична допомога.
При виникненні сильного болю в епігастральній ділянці, мелени або кривавого блювання слід припинити застосування лікарського засобу та негайно звернутися до лікаря.
Інфекції та інвазії.
Дуже рідко: загострення запалення пов’язаного з інфекцією (наприклад, розвиток некротизуючого фасциїту; у виключних випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м’яких тканин).
З боку системи крові та лімфатичної системи.
Дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є гарячка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, носова та шкірна кровотеча, гематоми.
З боку імунної системи.
Реакції гіперчутливості1; нечасто: кропив’янка та свербіж.
Дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми, які можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок); загострення астми.
З боку нервової системи.
Нечасто: головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість або втома.
Дуже рідко: асептичний менінгіт2.
З боку серцевої системи.
Дуже рідко: серцева недостатність, прискорене серцебиття, набряк, інфаркт міокарда.
З боку судинної системи.
Дуже рідко: артеріальна гіпертензія, васкуліт.
З боку травної системи.
Часто: біль у животі, нудота, диспепсія, діарея, метеоризм, запор, печія, блювання та невеликі шлунково-кишкові крововтрати, що у виключних випадках можуть призвести до анемії.
Нечасто: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо в осіб літнього віку), виразковий стоматит, гастрит, загострення коліту та хвороби Крона.
Дуже рідко: езофагіт, утворення діафрагмоподібних стриктур кишечнику, панкреатит.
З боку печінки.
Дуже рідко: порушення функції печінки, ураження печінки, особливо при довготривалій терапії, печінкова недостатність, гострий гепатит.
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Нечасто: різні висипання на шкірі1.
Дуже рідко: тяжкі форми шкірних реакцій, таких як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз1, алопеція.
Частота невідома: висипи, що супроводжуються еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром), реакції світлочутливості.
З боку дихальної системи та органів середостіння.
Частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку1.
З боку нирок та сечовидільної системи.
Рідко: гостре порушення функції нирок, особливо при довготривалому застосуванні НПЗЗ, у поєднанні з підвищенням рівня сечовини в сироватці крові; папілонекроз.
Дуже рідко: утворення набряків, особливо у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або нирковою недостатністю, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, що може супроводжуватися гострою нирковою недостатністю.
Лабораторні дослідження.
Рідко: зниження рівня гемоглобіну.
З боку психіки.
Дуже рідко: психотичні реакції, депресія; при тривалому застосуванні: галюцинації, сплутаність свідомості.
З боку органів зору.
Частота невідома: при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.
З боку органів слуху.
Частота невідома: при тривалому лікуванні може виникати запаморочення.
Рідко: дзвін у вухах.
Загальні порушення.
Частота невідома: нездужання та втома.
Опис окремих побічних реакцій
1 Існують повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій відносяться (а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, (б) реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку або (в) різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив’янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк; рідше – ексфоліативний та бульозний дерматоз (включаючи епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона та мультиформну еритему, гострий генералізований екзантематозний пустульоз).
2 Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозуміло не повною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов’язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часове відношення до прийому препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, гарячка або дезорієнтація).
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 100 мл або по 200 мл у флаконі з дозуючим пристроєм у коробці.
Без рецепта.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
