Артура фармасьютікалз (Індія)
АТОРВАСТАТИН
Купуй Українське
Дарниця (Україна)
АТОРВАСТАТИН
Артура фармасьютікалз (Індія)
АТОРВАСТАТИН
Тева (Іспанія)
АТОРВАСТАТИН
Купуй Українське
Дарниця (Україна)
АТОРВАСТАТИН
Тева (Іспанія)
АТОРВАСТАТИН
Призначають для лікування
ГіперхолестеринеміяАналоги
З цим товаром купують
|
|
Діюча речовина: аторвастатин (у вигляді аторвастатину кальцію);
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить аторвастатину 10 мг або 20 мг, або 40 мг, або 80 мг (у вигляді аторвастатину кальцію);
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази. Аторвастатин. Код АТХ: C10AA05.
Аторвастатин є селективним, конкурентним інгібітором (обмежує швидкість) ГМГ-КоА-редуктази − ферменту, відповідального за перетворення 3-гідрокси-3-метил-глутарил-коензиму А на мевалонат, попередник стеролів, включаючи холестерин. Тригліцериди та холестерин у печінці вбудовуються в ліпопротеїни дуже низької щільності (ЛПДНЩ) і вивільняються в плазму крові для доставки до периферичних тканин. Ліпопротеїни низької щільності (ЛПНЩ) утворюються з ЛПДНЩ і катаболізуються переважно через рецептор із високою спорідненістю з ЛПНЩ (рецептор ЛПНЩ).
Аторвастатин знижує концентрацію холестерину та ліпопротеїнів у сироватці крові шляхом інгібування ГМГ-КоА-редуктази та, відповідно, біосинтезу холестерину в печінці, а також збільшує кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин для посиленого захоплення та катаболізму ЛПНЩ.
Аторвастатин зменшує синтез ЛПНЩ і кількість частинок ЛПНЩ. Аторвастатин викликає значне та тривале підвищення активності рецепторів ЛПНЩ у поєднанні зі сприятливою зміною якості циркулюючих частинок ЛПНЩ. Аторвастатин ефективний у зниженні рівня холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, тобто у категорії пацієнтів, яка зазвичай не реагує на гіполіпідемічні лікарські засоби.
Абсорбція: Швидка (Cmax за 1-2 години). Абсолютна біодоступність становить близько 12%, системна інгібіторна активність — близько 30% через пресистемний метаболізм. Біодоступність таблеток становить 95-99% порівняно з розчином.
Розподіл: Об'єм розподілу — приблизно 381 л; зв'язування з білками плазми — понад 98%.
Метаболізм: Здійснюється цитохромом P450 3A4 з утворенням активних метаболітів (забезпечують близько 70% інгібіторної активності).
Виведення: Переважно з жовчю. Період напіввиведення (t1/2) становить близько 14 годин для препарату і 20–30 годин для інгібіторної активності. Є субстратом транспортерів OATP1B1, OATP1B3, P-gp та BCRP.
Особливі групи пацієнтів
Літній вік: Концентрація в плазмі вища, ніж у молодих, але ліпідний ефект подібний.
Діти (6–17 років): Кліренс подібний до дорослих (з урахуванням маси тіла); спостерігається зниження рівня холестерину ЛПНЩ.
Стать: У жінок Cmax вища на 20%, а AUC нижча на 10%, що не має клінічного значення.
Ниркова патологія: Не впливає на концентрацію препарату та ліпідний профіль.
Печінкова патологія: При хронічному алкогольному ураженні печінки (клас B за Чайлдом – П'ю) концентрація (Cmax) зростає приблизно в 16 разів, а AUC — в 11 разів.
Поліморфізм SLCO1B1: Генотип c.521CC підвищує експозицію аторвастатину (AUC) у 2,4 раза порівняно з c.521TT, що збільшує ризик рабдоміолізу.
Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В, ТГ, з метою підвищення рівня ХС ЛПВЩ у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (тип IIа і IIb по Фредриксоном), підвищеним рівнем тригліцеридів в плазмі крові (тип IV за Фредриксоном) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (тип III за Фредриксоном) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.
Для зниження рівня загального холестерину і ХС ЛПНЩ у хворих з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.
Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з / без дисліпідемії, але з декількома факторами ризику серцево-судинних захворювань, такими як куріння, АГ, цукровий діабет, низький рівень ХС ЛПВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про серцево-судинних захворювань у молодому віці з метою зниження ризику:
У дорослих пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зниження ризику:
Діти (віком 10-17 років)
Аторвастатин Пфайзер призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну В у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, у віці 10-17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:
а) рівень ХС ЛПНГ залишається ≥190 мг/дл або
б) рівень ХС ЛПНГ залишається ≥160 мг/дл або
Аторвастатин призначають для лікування:
Ліки від холестерину Аторвастатин протипоказані пацієнтам при підвищеній чутливості до будь-якого компонента препарату, захворюваннях печінки в гострій фазі або при стійкому підвищенні (невідомого генезу) рівнів печінкових трансаміназ в плазмі крові в 3 і більше разів, а також в період вагітності та годування груддю, або жінкам дітородного віку, які не використовують методи контрацепції. Аторвастатин Пфайзер можна призначати жінкам дітородного віку лише тоді, коли можливість завагітніти малоймовірна і жінка була проінформована про потенційних небажані наслідки для плода.
Ризик розвитку міопатії під час лікування статинами підвищується у разі одночасного застосування похідних фіброєвої кислоти, ліпідомодифікуючих доз ніацину, циклоспорину або потужних інгібіторів CYP 3A4 (наприклад кларитроміцину, інгібіторів протеази ВІЛ та ітраконазолу) (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакологічні властивості»).
Інгібітори транспортних білків
Інгібітори транспортних білків (наприклад циклоспорин) здатні підвищувати рівень системної експозиції аторвастатину (див. таблицю 1). Вплив пригнічення накопичувальних транспортних білків на концентрацію аторвастатину в клітинах печінки невідомий. Якщо уникнути одночасного призначення цих препаратів неможливо, рекомендовано зниження дози та проведення клінічного моніторингу ефективності аторвастатину
Ніацин. Ризик виникнення побічних явищ з боку скелетних м'язів може збільшуватись при застосуванні в комбінації з ніацином, а отже, за таких умов слід розглянути можливість зниження дози аторвастатину (див. розділ «Особливості застосування»).
Дигоксин. При одночасному застосуванні багаторазових доз аторвастатину та дигоксину рівноважні концентрації дигоксину у плазмі крові підвищуються (див. розділ «Фармакокінетика»). Слід належним чином контролювати стан пацієнтів, які приймають дигоксин.
Фузидова кислота
При одночасному системному застосуванні фузидової кислоти зі статинами може підвищуватися ризик розвитку міопатії, в тому числі рабдоміолізу. Механізм цієї взаємодії (чи є вона фармакодинамічною або фармакокінетичною, чи обох видів одночасно) на даний час невідомий. Повідомляли про випадки рабдоміолізу (у тому числі з летальним наслідком) у пацієнтів, які отримували комбінацію цих препаратів.
Вимірювання рівня креатинкінази Рівень креатинкінази не слід визначати після інтенсивних фізичних навантажень або за наявності будь-яких можливих альтернативних причин підвищення рівня креатинкінази, оскільки це може ускладнити розшифрування результатів. Якщо на початковому рівні спостерігається значне підвищення креатинкінази (перевищення верхньої межі норми більш ніж у 5 разів), через 5–7 днів необхідно провести повторне визначення для підтвердження результату.
Обмеження застосування Аторвастатину не досліджувалося в умовах, коли основним відхиленням від норми з боку ліпопротеїнів є підвищення рівня хіломікронів (типи I та V за класифікацією Фредріксона).
Вплив на печінку. Як і при застосуванні інших гіполіпідемічних препаратів цього ж класу, при лікуванні аторвастатином Пфайзер може відбуватися помірне підвищення активності трансаміназ плазми крові (утричі більше, ніж верхній рівень норми). Функція печінки контролювалася в пре- і постмаркетингових клінічних дослідженнях застосування аторвастатину Пфайзер в дозах 10; 20; 40 і 80 мг.
Стійке підвищення активності трансаміназ (втричі більше, ніж верхній рівень норми в двох або більше випадках) спостерігалося у 0,7% пацієнтів, які отримували Аторвастатин Пфайзер протягом цих клінічних досліджень. Межі цих відхилень становили 0,2; 0,2; 0,6 і 2,3% при прийомі препарату в дозі 10; 20; 40 і 80 мг відповідно. Підвищення активності трансаміназ не супроводжувалося жовтяницею або іншими клінічними симптомами.
Немає даних про те, що Аторвастатин знижує тиск.
Доцільність застосування препарату Аторвастатин від тиску дізнавайтеся у лікаря.
Препарат протипоказаний вагітним жінкам, оскільки не встановлена безпека його застосування вагітним та відсутня явна користь прийому ліпідознижувальних препаратів у період вагітності. Оскільки інгібітори ГМГ-КоА-редуктази знижують синтез холестерину і можливо синтез інших біологічно активних речовин, похідних холестерину, аторвастатин може шкідливо впливати на плід.
Обмежені опубліковані дані обсерваційних досліджень, метааналізів та клінічних випадків застосування аторвастатину кальцію не показали підвищеного ризику серйозних вроджених мальформацій або викиднів.
Препарат протипоказаний під час годування груддю.
Має дуже незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Перед початком терапії аторвастатином Пфайзер слід спробувати контролювати рівень гіперхолестеринемії за допомогою відповідної дієти, призначити фізичні вправи та заходи, спрямовані на зменшення маси тіла у пацієнтів з ожирінням і провести лікування інших супутніх захворювань. При прийомі аторвастатину Пфайзер пацієнтам слід дотримуватися стандартної холестеринзнижувальної дієти. Таблетки від холестерину Аторвастатин призначають в дозі 10-80 мг/добу щоденно, в будь-який час доби, незалежно від прийому їжі. Стартову і підтримуючу дозу слід підбирати індивідуально, відповідно до початкового значення рівня ХС ЛПНГ, цілі лікування і з урахуванням чутливості пацієнта до препарату. Через 2-4 тижні після початку лікування і / або після титрування дози аторвастатину Пфайзер необхідно перевірити рівень ліпопротеїдів і в залежності від результатів аналізу відповідно відкоригувати дозу препарату.
Первинна гіперхолестеринемія та комбінована (змішана) гіперліпідемія. У більшості пацієнтів ефективною є доза 10 мг/добу. Терапевтичний ефект досягається протягом 2 тижнів, максимальний терапевтичний ефект - протягом 4 тижнів. Ефект підтримується при тривалому лікуванні.
Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія. У більшості пацієнтів з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією результат досягається внаслідок застосування 80 мг аторвастатину Пфайзер 1 раз на добу, що забезпечує зниження рівня ХС ЛПНЩ більш ніж на 15% (18-45%).
Гетерозиготна родинна гіперхолестеринемія в педіатричній практиці (пацієнти віком 10-17 років). Рекомендується призначати Аторвастатин Пфайзер в початковій дозі по 10 мг на добу. Максимальна рекомендована доза становить 20 мг на добу (застосування в дозі вище 20 мг не вивчали у пацієнтів цієї вікової групи). Доза визначається індивідуально в залежності від мети лікування. Через кожні 4 тижні чи більше необхідно коригувати дозу препарату.
Пацієнти з печінковою недостатністю
Див. Побічна дія та Особливості застосування.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Захворювання нирок не впливають на концентрацію аторвастатину чи зниження рівня ХС ЛПНЩ в плазмі крові. Отже, немає необхідності в корекції дози.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Різниці в безпеці, ефективності чи досягненні мети при лікуванні гіперхолестеринемії у пацієнтів похилого віку та інших вікових груп немає.
Застосування в комбінації з іншими лікарськими засобами
Якщо є необхідність одночасного застосування аторвастатину та циклоспорину, доза аторвастатину не повинна перевищувати 10 мг (див. Особливості застосування та Взаємодія).
Слід уникати лікування препаратом пацієнтам, які приймають циклоспорин або інгібітори протеази ВІЛ (типранавір + ритонавір), або інгібітор протеази вірусу гепатиту C (телапревір). Аторвастатин слід з обережністю призначати пацієнтам з ВІЛ, які приймають лопінавір + ритонавір, та застосовувати у найнижчій необхідній дозі. Пацієнтам, які приймають кларитроміцин, ітраконазол, або пацієнтам з ВІЛ, які приймають комбінації саквінавір + ритонавір, дарунавір + ритонавір, фосампренавір або фосампренавір + ритонавір, терапевтичну дозу аторвастатину слід обмежити 20 мг, а також рекомендується проводити належні клінічні обстеження для забезпечення застосування найменшої необхідної дози препарату. Пацієнтам, які приймають інгібітор протеази ВІЛ нелфінавір або інгібітор протеази вірусу гепатиту С боцепревір, лікування аторвастатином слід обмежити дозою до 40 мг, а також рекомендується проведення відповідних клінічних обстежень для забезпечення застосування найменшої необхідної дози препарату (див. розділ «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Купити Аторвастатин Тева можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за вигідною вартістю. Актуальна ціна таблеток Аторвастатин Ананта вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1. Ціни на Аторвастатин можуть відрізнятися в залежності від регіону та аптеки.
Аторвастатин від холестерину зазвичай добре переноситься. Побічні ефекти в більшості випадків легкого ступеня і тимчасові. Під час клінічних досліджень внаслідок розвитку побічних ефектів лікування було припинено лише у 2% пацієнтів.
Найбільш частими побічними ефектами (> 1%), асоційованими з прийомом аторвастатину у пацієнтів, що приймали участь в контрольованих клінічних дослідженнях, були:
За потреби лікар може розглянути аналоги зі схожою дією. Аналоги Аторвастатину підбираються лікарем індивідуально залежно від діагнозу та стану пацієнта.
Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Аторвастатин на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад: 1 таблетка містить аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 10 мг
Виробник: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад: 1 таблетка містить аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 10 мг
Виробник: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад: 1 таблетка містить аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 20 мг
Виробник: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад: 1 таблетка містить аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 20 мг
Виробник: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію
Виробник: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію
Виробник: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію
Виробник: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 30 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію
Виробник: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 60 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію
Виробник: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію
Виробник: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній упаковці
Склад: 1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 10 мг
Виробник: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній упаковці
Склад: 1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 20 мг
Виробник: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній упаковці
Склад: 1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 40 мг
Виробник: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній упаковці
Склад: 1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 80 мг
Виробник: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію)
Виробник: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію)
Виробник: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг: по 10 таблеток у блістері; по 3, або 9 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію)
Виробник: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг: по 10 таблеток у блістері; по 3, або 9 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію)
Виробник: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить аторвастатину 10 мг (у вигляді аторвастатину кальцію)
Виробник: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить аторвастатину 20 мг (у вигляді аторвастатину кальцію)
Виробник: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить аторвастатину 40 мг (у вигляді аторвастатину кальцію)
Виробник: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить аторвастатину 80 мг (у вигляді аторвастатину кальцію)
Виробник: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3 або по 9 контурних чарункових упаковок у пачці; по 14 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці
Склад: 1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, в перерахуванні на аторвастатин 10 мг
Виробник: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3 контурні чарункові упаковки у пачці; по 14 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці
Склад: 1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, в перерахуванні на аторвастатин 10 мг
Виробник: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3 або по 9 контурних чарункових упаковок у пачці; по 14 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці
Склад: 1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, в перерахуванні на аторвастатин 20 мг
Виробник: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3 контурні чарункові упаковки у пачці; по 14 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці
Склад: 1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, в перерахуванні на аторвастатин 20 мг
Виробник: Україна
Ліпримар і препарати аторвастатину ідентичні за механізмом дії та ефективністю зниження холестерину, відрізняючись переважно брендом, вартістю та допоміжними компонентами, що робить вибір між ними у клінічній практиці залежним від індивідуальної переносимості та рекомендацій лікаря.
Відмінність Ліпримара від Аторвастатину полягає у бренді та вартості при рівній фармакологічній активності.Комплексне управління гіперхолестеринемією, спрямоване на мінімізацію ризиків серцево-судинних патологій, включає фармакологічну корекцію за допомогою гіполіпідемічних засобів, таких як статини та фібрати, а також ад'ювантну терапію нутрицевтиками та спеціалізованими напоями, що сприяють покращенню ліпідного профілю крові.
Ефективні методи контролю холестерину: від фармакології до нутрицевтики.| Назва | Ціна |
|---|---|
| Аторвастатин 20 Ананта табл. в/о 20мг №30 | від 81.00 грн |
| Аторвастатин-Дарниця табл. в/о 20мг №28 | від 58.00 грн |
| Аторвастатин 10 Ананта табл. в/о 10мг №30 | від 42.00 грн |
| Аторвастатин-Тева табл. в/о 10мг №30 | від 50.00 грн |
| Аторвастатин-Дарниця табл. в/о 10мг №28 | від 33.00 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Аторвастатин |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 6 |
| ✅ Середня ціна препарату | 63.80 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 33.00 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 118.80 грн |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
