Упаковка / 70 шт.
блістер / 10 шт.
Торгівельна назва | Лівостор |
Діючі речовини | Аторвастатин |
Кількість діючої речовини | 20 мг |
Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці | 70 таблеток (7 блістерів по 10 шт.) |
Первинна упаковка | блістер |
Спосіб застосування | Орально |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД АТ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Київський вітамінний завод |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C10 Засоби для лікування атеросклерозу C10A Гіполіпідемічні препарати, монокомпонентні C10AA Інгібітори гмг кoа-редуктази C10AA05 Аторвастатин |
Таблетки Лівостором застосовуються при показаннях які вказані нижче.
Запобігання серцево-судинних захворювань:
- дорослим пацієнтам без клінічно вираженою ішемічної хвороби серця, але з декількома факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця, такими як вік, тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ішемічної хвороби серця в сімейному анамнезі, препарат показаний для:
- зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда;
- зменшення ризику виникнення інсульту;
- зменшення ризику стенокардії і проведення процедур реваскуляризації;
- пацієнтам з цукровим діабетом ІІ типу та без клінічно вираженою ішемічної хвороби серця, але з декількома факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця, такими як ретинопатія, альбумінурія, тютюнопаління або артеріальна гіпертензія, лікарський засіб для:
- зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда;
- зменшення ризику виникнення інсульту;
- пацієнтам з клінічно вираженою ішемічною хворобою серця препарат показаний для:
- зменшення ризику виникнення нелетальної інфаркту міокарда;
- зменшення ризику виникнення летального і нелетальної інсульту;
- зменшення ризику проведення процедур реваскуляризації;
- зменшення ризику госпіталізації в зв'язку із застійною серцевою недостатністю;
- зменшення ризику виникнення стенокардії.
гіперліпідемія:
- як доповнення до дієти для зменшення підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів, а також для підвищення рівня холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною сімейною і несімейної) і змішаної дислипидемией (типи IIa і IIb за класифікацією Фредриксона);
- як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеними рівнями тригліцеридів в сироватці крові (тип IV за класифікацією Фредриксона);
- для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (тип III за класифікацією Фредриксона) у випадках, коли дотримання дієти недостатньо ефективно;
- для зменшення загального холестерину і холестерину ЛПНЩ у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до інших гіполіпідемічних методів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ), або якщо такі методи лікування недоступні;
- як доповнення до дієти для зменшення рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну В у хлопчиків, а також дівчаток після початку менструацій, у віці від 10-ти до 17-ти років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, якщо після відповідної дієтотерапії результати аналізів такі: холестерин ЛПНЩ залишається ≥ 190 мг/дл або холестерин ЛПНЩ ≥ 160 мг/дл і: в сімейному анамнезі є ранні серцево-судинні захворювання або у пацієнта дитячого віку присутні два або більше інших факторів ризику розвитку серцево-судинних захворювань.
Склад
Діюча речовина: atorvastatin;
1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату, що еквівалентно аторвастатину 10 мг або 20 мг, або 40 мг;
Допоміжні речовини: гідроксипропілцелюлоза, полісорбат-80, натрію лаурилсульфат, лактози моногідрат, кальцію карбонат, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат;
Оболонка: суміш для плівкового покриття Opadry II White (гідроксипропілметилцелюлоза, лактози моногідрат, поліетиленгліколь, титану діоксид (Е 171), триацетин).
Протипоказання
- активне захворювання печінки, яке може включати стійке підвищення рівнів печінкових трансаміназ невідомої етіології;
- гіперчутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
Спосіб застосування
Рекомендована початкова доза лікарського засобу Лівостором становить 10 або 20 мг 1 раз на добу. Для пацієнтів, які потребують значному зниженні рівня холестерину ЛПНЩ (більше ніж на 45%), терапія може бути розпочата з дозування 40 мг 1 раз на добу. Діапазон доз лікарського засобу Лівостором знаходиться в межах від 10 до 80 мг 1 раз на добу. Лікарський засіб можна приймати одноразовою дозою в будь-який годинник і незалежно від прийому їжі. Початкову і підтримуючу дози лікарського засобу Лівостором слід підбирати індивідуально, залежно від мети лікування і відповіді на нього. Після початку лікування та / або після титрування дози лікарського засобу Лівостором слід проаналізувати рівні ліпідів протягом періоду від 2 до 4 тижнів і відповідним чином відкоригувати дозу.
Особливості застосування
Вагітні
Лівостором протипоказаний вагітним жінкам і жінкам, які можуть завагітніти.
Діти
Не було виявлено значущого впливу лікарського засобу на зростання або статеве дозрівання хлопчиків або на тривалість менструального циклу у дівчаток. Дівчаток-підлітків слід проконсультувати щодо прийнятних методів контрацепції протягом періоду лікування лікарським засобом Лівостором. Дослідження застосування лікарського засобу у пацієнтів препубертатного віку або пацієнтів у віці до 10-ти років не проводилися.
Водії
Лікарський засіб надає дуже незначний вплив на швидкість реакції під час керування автотранспортом або роботу з іншими механізмами.
Передозування
Специфічного лікування передозування лікарським засобом Лівостором немає. У разі передозування пацієнта слід лікувати симптоматично і при необхідності проводити підтримуючі заходи. Через високий ступінь зв'язування лікарського засобу з білками плазми крові не слід очікувати значного посилення кліренсу лікарського засобу Лівостором за допомогою гемодіалізу.
Побічні ефекти
- З боку нервової системи: головний біль; запаморочення, парестезія, гіпестезія, дисгевзія, амнезія; периферичні нейропатії; кошмарні сновидіння; депресія.
- З боку шлунково-кишкового тракту: запор; панкреатит, блювання; шлунково-кишковий дискомфорт, відрижка, метеоризм; біль в животі.
- З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: біль у суглобах, біль в спині; міопатія, міозит, рабдоміоліз; м'язово-скелетна біль, підвищена стомлюваність м'язів, біль в шиї, опухання суглобів, тендінопатія (іноді ускладнена розривом сухожилля); артралгія.
- З боку метаболізму та харчування: гіпоглікемія, збільшення маси тіла, анорексія; гіперглікемія.
- З боку печінки та жовчного міхура: печінкова недостатність; гепатит, холестаз.
- З боку шкіри та сполучної тканини: шкірні висипання, свербіж, алопеція; ангіоневротичнийнабряк, бульозний дерматит (в тому числі мультиформна еритема), синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз; кропив'янка.
- З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: біль в горлі та гортані; Носова кровотеча; виняткові випадки інтерстиціального захворювання легень (особливо в ході тривалого лікування).
- З боку системи крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.
- З боку імунної системи: алергічні реакції; анафілаксія.
- З боку органів зору: затуманення зору; порушення зору.
- З боку органів слуху та рівноваги: шум у вухах.
- З боку сечостатевої системи: лейкоцитурія.
- З боку репродуктивної системи та молочних залоз: гінекомастія.
Взаємодія
Циметидин. Ознаки взаємодії аторвастатину та циметидину не встановлені.
Антациди. Одночасний пероральний прийом аторвастатину і суспензії антацидного лікарського засобу, що містить магнію і алюмінію гідроксид, супроводжується зниженням концентрації аторвастатину в плазмі крові приблизно на 35%. При цьому гіполіпідемічна дія аторвастатину не змінюється.
Колестипол. Концентрація аторвастатину в плазмі крові нижче (приблизно на 25%) при одночасному прийомі аторвастатину і колестипола. При цьому гіполіпідемічна дія комбінації аторвастатину і колестипола перевищує ефект, який можна отримати від прийому кожного з цих лікарських засобів окремо.
Азитроміцин. Одночасне призначення аторвастатину (10 мг 1 раз на добу) і азитроміцину (500 мг 1 раз на добу) не супроводжується змінами концентрації аторвастатину в плазмі крові.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Опис товару завірено виробником Київський вітамінний завод.
Зверніть увагу!
Опис препарату Лівостор табл. в/о 20мг №70 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Лівостор табл. в/о 20мг №70?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у таблеток Лівостор (Київський вітамінний завод)?
Які аналоги у таблеток Лівостор №10?
Повними аналогами Лівостор табл. в/о 20мг №70 є: