БОРТЕЗОВИСТА

Срок действия регистрационного свидетельства UA/16621/01/01 от 06.03.2018 к лекарственному средству БОРТЕЗОВИСТА уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем ознакомиться с действующей инструкцией для регистрационного свидетельства UA/16621/01/01.

Международное непатентованное наименование	Bortezomib
АТС-код	L01XX32
Тип МНН	Моно
Форма выпуска	порошок для приготовления раствора для инъекций по 1 мг; 1 флакон с порошком в картонной коробке
Условия отпуска	по рецепту
Состав	1 флакон содержит бортезомибу 1 мг
Фармакологическая группа	Антинеопластические средства.
Заявитель	Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед Англия Офіс 2-02 1ий Поверх Бізнес Ресурс Нетворк, 53 Вейтліс Драйв, Кенілворт, Уорикшир, Англія, CV8 2GY
Производитель 1	Онкомед Мануфектурінг а.с. (виробництво, пакування) Чешская Республика Карачек 2229/1б, будова 02 (виробнича лінія 1)621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка
Производитель 2	Сінтон Хіспанія, С.Л. (відповідальний за випуск серії) Испания Пол. Лес Салінес, вул. К/Кастелло, 1, Сант Боі де Ллобрегат, Барселона, 08830, Іспанiя
Производитель 3	Сінтон с.р.о. (відповідальний за випуск серії) Чешская Республика Брненска 32/ср. 597, Бланско, 678 01, Чеська Республiка
Производитель 4	Джі I Фармасьютікалс Лтд (вторинне пакування) Болгария Промислова Зона "Чеканиця - Південь", 2140, Ботевград, Болгарія
Регистрационный номер	UA/16621/01/01
Дата начала действия	06.03.2018
Дата окончания срока действия	06.03.2023
Досрочное прекращение	Да
Последний день действия	06.09.2020
Причина	изменение адреса производителя
Тип ЛС	Обычный
ЛС биологического происхождения	Нет
ЛС растительного происхождения	Нет
ЛС-сирота	Нет
Гомеопатическое ЛС	Нет