Назад до списку інструкцій

БОРТЕЗОВІСТА

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16621/01/01 від 06.03.2018 до лікарського засобу БОРТЕЗОВІСТА вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/16621/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Bortezomib
ATC-код	L01XX32
Тип МНН	Моно
Форма випуску	порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 флакон містить бортезомібу 1 мг
Фармакологічна група	Антинеопластичні засоби.
Заявник	Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед Англія Офіс 2-02 1ий Поверх Бізнес Ресурс Нетворк, 53 Вейтліс Драйв, Кенілворт, Уорикшир, Англія, CV8 2GY
Виробник 1	Онкомед Мануфектурінг а.с. (виробництво, пакування) Чеська Республіка Карачек 2229/1б, будова 02 (виробнича лінія 1)621 00 Брно-Рековіц, Чеська Республiка
Виробник 2	Сінтон Хіспанія, С.Л. (відповідальний за випуск серії) Іспанія Пол. Лес Салінес, вул. К/Кастелло, 1, Сант Боі де Ллобрегат, Барселона, 08830, Іспанiя
Виробник 3	Сінтон с.р.о. (відповідальний за випуск серії) Чеська Республіка Брненска 32/ср. 597, Бланско, 678 01, Чеська Республiка
Виробник 4	Джі I Фармасьютікалс Лтд (вторинне пакування) Болгарія Промислова Зона "Чеканиця - Південь", 2140, Ботевград, Болгарія
Реєстраційний номер	UA/16621/01/01
Дата початку дії	06.03.2018
Дата закінчення строку дії	06.03.2023
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	06.09.2020
Причина	зміна адреси виробника
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні