АРТРИДА®

Международное непатентованное наименование Chondroitin sulfate
АТС-код M01AX25
Тип МНН Моно
Форма выпуска

розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у лотку; по 2 лотки у пачці з картону

Условия отпуска

за рецептом

Состав

1 ампула (2 мл) містить: хондроїтину сульфату натрію, у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг

Фармакологическая группа Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Заявитель ЗАТ "Фармліга"
Литовська Республіка
вул. Мейстру, 9, м. Вільнюс, LT-02189, Литовська Республіка
Производитель ХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН
Франція
1 Рю Комт де Сінард, 26250 Ліврон-сюр-Дром, Францiя
Регистрационный номер UA/15442/01/01
Дата начала действия 15.09.2016
Дата окончания срока действия 15.09.2021
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Да
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет
Инструкция Скачать инструкцию

Цены на АРТРИДА®

Артрида р-р д/ин. 100мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 100мг/мл 2мл

Производитель: ХАУПТ ФАРМА ЛИВРОН

1
508.00 грн.
Где есть

Аналоги АРТРИДА®

Мукосат NEO р-р д/ин. 200мг/2мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 100мг/мл 2мл

Производитель: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ РУП

635.00 грн.
Где есть

Артеджа Инъекции р-р д/ин. 200мг/2мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 100мг/мл 2мл

Производитель: АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

703.00 грн.
Где есть

Артифлекс Хондро р-р д/ин. 100мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 100мг/мл 2мл

Производитель: ТОВ ФАРМ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ

2
496.00 грн.
Где есть

Вместе дешевле

Хондросат р-р д/ин. 100мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 100мг/мл 2мл

Производитель: БИОФАРМА ФЗ ООО

1
461.00 грн.
Где есть

Артрокс р-р д/ин. 100мг/мл фл. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. фл. 100мг/мл 2мл

Производитель: НОВОФАРМ-БИОСИНТЕЗ ООО

637.00 грн.
Где есть

Состав:

действующее вещество: chondroitin sulphate sodium;

1 ампула (2 мл) содержит хондроитина сульфата натрия в пересчете на 100% вещество 200 мг;

вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта бензилового.

Фармакологическая группа.

Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат.

Код АТХ М01А Х25.

Фармакологические свойства.

Фармакодинмика.

Основные действующие вещества препарата - натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид. Он является основным компонентом протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящевой матрикс.

Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротекторное, противовоспалительное, анальгезирующее действие; заменяет хондроитина сульфат суставного хряща, катаболизований патологическим процессом. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, а именно - лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластическую целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительные и анальгезирующие эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие угнетения секреции лейкотриена В и простагландина Е.

Применение препарата способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует выработку суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

Артрида® замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Фармакокинетика.

После введения хондроитин сульфат проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Выводится преимущественно почками.

Клинические характеристики.

Показания.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатии, переломы (для ускорения образования костной мозоли), а также с целью лечения последствий операций на суставах.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, почечная недостаточность, недостаточность функции печени в стадии декомпенсации. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст (до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном применении с ГКС и НПВП хондроитин сульфат может уменьшать потребность в них, а также в обезболивающих средствах. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендуется контроль свертываемости крови. При одновременном применении с тетрациклинами хондроитин может влиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке крови.

Особенности применения.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение многих месяцев после завершения лечения. Для предупреждения обострений применять повторные курсы лечения. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения при необходимости ускорения клинического ответа.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Не применять в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Во время применения препарата нет ограничений по управлению автотранспортом и механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат вводить взрослым внутримышечно по 1 мл через день. В случае хорошей переносимости дозу увеличивать до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения - 25-35 инъекций.

Повторные курсы - через 6 месяцев.

Дети. Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Передозировки.

В настоящее время о явлениях передозировки при применении препарата Артрида® не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление побочного действия препарата. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек

со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция.

В месте инъекций возможные покраснения и зуд.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления, диарея.

Другие:нарушения со стороны органов зрения, кератопатия, головокружение, периферические отеки.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Случаев несовместимости задокументировано с начала использования хондроитина сульфата (1960 г.), Однако следует избегать смешивания растворов высокомолекулярных полисахаридов (в т.ч. хондроитина сульфата) с растворами других лекарственных средств.

Упаковка.

По 2 мл в ампулах. 5 ампул в лотке. 2 лотка в пачке из картона.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Хаупт Фарма Ливрон.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

1 Рю Комт где Синард, 26250 Ливрон-сюр-Дром, Франция.

Промокод скопирован!
Загрузка
Напишіть нам, ми онлайн!