Хондрофлекс мазь 50 мг/г туба 30 г

Действующее вещество: хондроитина сульфат; 1 г мази содержит хондроитина сульфата — 50 мг;

вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.

Мазь. мазь светло-желтого цвета с специфическим запахом. по внешнему виду мазь должна быть однородной.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. хондроитина сульфат.

Код АТС М01А Х25.

Фармакодинамика

Основным действующим веществом комплексного препарата является хондроитина сульфат. Это вещество влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, препятствует уплотнению соединительной ткани и играет роль смазки суставных поверхностей. Нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, берет участие в воспроизведении основного вещества костной и хрящевой ткани. Хондроитина сульфат защищает хрящ от повреждений и способствует ресинтезу его матрикса. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеопороза, нормализует обмен в гиалиновой ткани, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает выраженность воспаления и боли в пораженных суставах, улучшает качество жизни больного. Противовоспалительная активность хондроитина сульфата, направленная, в основном, на клеточный компонент воспаления, стимулирует синтез гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает активность протеолитических ферментов. Диметилсульфоксид улучшает проникновение хондроитина через кожу.

Фармакокинетика

Хондроитин сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом с молекулярной массой 20 000 — 30 000. Максимальная концентрация его в плазме крови достигается через 3–4 часа после применения, а в синовиальной жидкости — через 4–5 часа. Биодоступность — 13%. Выводится, в основном, почками в течение 24 часов.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз.

Тромбофлебит. индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. беременность. период кормления грудью. детский возраст.

Препарат не следует наносить на поврежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Не влияет.

В детском возрасте эффективность и безопасность препарата не установлены, поэтому не следует применять его таким пациентам.

Препарат призрачен для наружного применения. мазь наносят тонким слоем над очагом воспаления и втирают на протяжении 2–3 мин до полного впитывания кожей. повторяют нанесение 2–3 раза в сутки. длительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от эффективности и переносимости терапии, он, как правило, составляет 2–3 недели. не следует превышать рекомендованные дозы и увеличивать длительность лечения.

Случаи передозировки препарата маловероятны. при появлении симптомов раздражения кожи в месте применения мази лечение следует прекратить.

Кожные аллергические реакции: зуд, гиперемия, жжение, сыпь.

При наружном применении препарата его взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

3 года. не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с. не замораживать. хранить в недоступном для детей месте.

По 30 г в тубе алюминиевой, помещенной вместе с инструкцией по медицинскому применении в пачку из картона.

Без рецепта.

Ооо «тернофарм». украина, 46010, г. тернополь, ул. фабричная, 4. тел./факс: (0352) 521–444, http://www.ternopharm.com.ua.