Хондрофлекс мазь 50 мг/г туба 30 г

Действующее вещество: хондроитина сульфат; 1 г мази содержит хондроитина сульфата — 50 мг;

вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.

Мазь. мазь светло-желтого цвета с специфическим запахом. по внешнему виду мазь должна быть однородной.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. хондроитина сульфат.

Код АТС М01А Х25.

Фармакодинамика

Основным действующим веществом комплексного препарата является хондроитина сульфат. Это вещество влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, препятствует уплотнению соединительной ткани и играет роль смазки суставных поверхностей. Нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, берет участие в воспроизведении основного вещества костной и хрящевой ткани. Хондроитина сульфат защищает хрящ от повреждений и способствует ресинтезу его матрикса. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеопороза, нормализует обмен в гиалиновой ткани, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает выраженность воспаления и боли в пораженных суставах, улучшает качество жизни больного. Противовоспалительная активность хондроитина сульфата, направленная, в основном, на клеточный компонент воспаления, стимулирует синтез гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает активность протеолитических ферментов. Диметилсульфоксид улучшает проникновение хондроитина через кожу.

Фармакокинетика

Хондроитин сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом с молекулярной массой 20 000 — 30 000. Максимальная концентрация его в плазме крови достигается через 3–4 часа после применения, а в синовиальной жидкости — через 4–5 часа. Биодоступность — 13%. Выводится, в основном, почками в течение 24 часов.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз.

Тромбофлебит. индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. беременность. период кормления грудью. детский возраст.

Препарат не следует наносить на поврежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Не влияет.

В детском возрасте эффективность и безопасность препарата не установлены, поэтому не следует применять его таким пациентам.

Препарат призрачен для наружного применения. мазь наносят тонким слоем над очагом воспаления и втирают на протяжении 2–3 мин до полного впитывания кожей. повторяют нанесение 2–3 раза в сутки. длительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от эффективности и переносимости терапии, он, как правило, составляет 2–3 недели. не следует превышать рекомендованные дозы и увеличивать длительность лечения.

Случаи передозировки препарата маловероятны. при появлении симптомов раздражения кожи в месте применения мази лечение следует прекратить.

Кожные аллергические реакции: зуд, гиперемия, жжение, сыпь.

При наружном применении препарата его взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

3 года. не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с. не замораживать. хранить в недоступном для детей месте.

По 30 г в тубе алюминиевой, помещенной вместе с инструкцией по медицинскому применении в пачку из картона.

Без рецепта.

Ооо «тернофарм». украина, 46010, г. тернополь, ул. фабричная, 4. тел./факс: (0352) 521–444, http://www.ternopharm.com.ua.

Действующее вещество: хондроитина сульфат;

1 г мази содержит хондроитина сульфата 50 мг;

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.

Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь светло-желтого цвета со специфическим запахом.

По внешнему виду мазь должна быть однородной.

Нестероидные противовоспалительные средства. Хондроитина сульфат.

Код АТХ М01А Х25.

Фармакодинамика

Основным действующим веществом комплексного препарата является хондроитина сульфат. Это вещество влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, препятствует уплотнению соединительной ткани и играет роль смазки суставных поверхностей. Нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, участвует в воспроизводстве основного вещества костной и хрящевой ткани. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеоартроза, уменьшает воспаление и боль в пораженных суставах.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом с молекулярной массой 20000-30000. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 часа после применения, а в синовиальной жидкости - через 4-5 часов. Биодоступность - 13%. Выводится в основном почками в течение 24 часов.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

Тромбофлебит, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст.

При наружном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Препарат не следует наносить на пораженные участки кожи, нужно избегать попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.

Лекарственное средство содержит диметилсульфоксид, что может вызвать раздражение кожи.

Препарат содержит ланолин, что может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит).

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Не влияет.

Препарат предназначен для наружного применения. Мазь наносить тонким слоем над очагом воспаления и втирать в течение 2-3 минут до полного впитывания кожей. Повторять нанесение 2-3 раза в сутки. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило, составляет 2-3 недели.

Не следует превышать рекомендованные дозы и увеличивать продолжительность лечения.

Дети.

Не следует применять детям из-за отсутствия достаточного клинического опыта.

Случаи передозировки маловероятны. При появлении симптомов раздражения кожи в месте применения мази лечение следует прекратить.

Реакции гиперчувствительности, включая зуд, жжение, высыпания, гиперемию.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 30 г в тубе в пачке.

Без рецепта.

Производитель/заявитель. ООО «Тернофарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/местонахождение заявителя. Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4 Телефон/факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.