Есть вопросы?
Нужна консультация?
Круглосуточная поддержка клиентов
Кому можно
Аллергикам
с осторожностью
Торговое название |
Артрокс |
Действующие вещества |
Хондроитина сульфат |
Количество действующего вещества |
100 мг/мл
|
Форма выпуска |
раствор для инъекций
|
Количество в упаковке |
10 флаконов по 2 мл
|
Первичная упаковка |
флакон
|
Способ применения |
Внутримышечный
|
Взаимодействие с едой |
Не имеет значения
|
Температура хранения |
от 5°C до 25°C
|
Чувствительность к свету |
Не чувствительный
|
Признак |
Отечественный
|
Происхождение |
Биологический
|
Рыночный статус |
Традиционный
|
Производитель |
НОВОФАРМ-БИОСИНТЕЗ ООО
|
Страна производства |
Украина
|
Заявитель |
Новофарм Биосинтез
|
Условия отпуска |
По рецепту
|
Код АТС
|
M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства
M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX25 Хондроитин сульфат
|
Скачать сертификат соответствия
Раствор для инъекций Артрокс показан для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатии, переломы (для ускорения образования костной мозоли). Лечения последствий операций на суставах.
Состав
Действующее вещество: chondroitin sulfate sodium;
1 флакон (2 мл лекарственного средства) содержит хондроитина натрия сульфата - 200 мг;
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, почечная недостаточность, беременность, период кормления грудью.
Способ применения
Лекарственное средство вводят внутримышечно по 1 мл через день. В случае хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.
Особенности применения
Беременные
Противопоказан.
Дети
Не применяется.
Водители
Не влияет.
Передозировка
На сегодня о явлениях передозировки при применении лекарственного средства Артрокс не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление побочного действия лекарственного средства. Лечение симптоматическое.
Побочные эффекты
При применении лекарственного средства у лиц с повышенной чувствительностью к лекарственному средству возможны нарушения:
- со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек;
- со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция;
- в месте инъекций возможные покраснения и зуд;
- возможны желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления;
- другие: нарушения со стороны органов зрения, кератопатия, головокружение, периферические отеки.
Взаимодействие
При одновременном применении хондроитина сульфат может уменьшать потребность в ГКС и НПВП, а также в обезболивающих средствах. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендовано проводить контроль свертываемости крови.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Остаток лекарственного средства не использовать.
Срок годности - 2 года.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Новофарм-биосинтез. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Редакторская группа
Дата создания: 25.08.2024
Дата обновления: 21.11.2024
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Артрокс р-р д/ин. 100мг/мл фл. 2мл №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Артрокс р-р д/ин. 100мг/мл фл. 2мл №10?
Цены на Артрокс р-р д/ин. 100мг/мл фл. 2мл №10 начинаются от 71.12 грн - флакон / 1 шт.
Можно ли давать это лекарство детям?
Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у раствора Артрокс (Новофарм-биосинтез)?
Согласно с инструкцией температура хранения Артрокс (Новофарм-биосинтез) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у раствора Артрокс №1?
Полными аналогами Артрокс р-р д/ин. 100мг/мл фл. 2мл №10 являются:
Какая страна производства у Артрокс (Новофарм-биосинтез)?
Страна производитель у Артрокс (Новофарм-биосинтез) - Украина.
Динамика цен на "Артрокс р-р д/ин. 100мг/мл фл. 2мл №10"
Состав
Действующее вещество: chondroitin sulfate sodium;
1 флакон (2 мл лекарственного средства) содержит хондроитина натрия сульфата 200 мг;
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат.
Код АТХ М01А Х25.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Основные действующие вещества лекарственного средства - натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтонов). Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид. Он является основным компонентом протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящевой матрикс.
Лекарственное средство тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, имеет хондропротекторное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Заменяет хондроитина сульфат суставного хряща, катаболизованим патологическим процессом. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназ, а именно - лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластическую целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительные и анальгезирующие эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие угнетения секреции лейкотриена В и простагландина Е.
Применение лекарственного средства способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатию соединительной ткани, способствует смазке суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.
Артрокс замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Фармакокинетика
После введения хондроитин сульфат проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Выводится преимущественно почками.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатии, переломы (для ускорения образования костной мозоли). Лечение последствий операций на суставах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, почечная недостаточность, беременность, период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
При одновременном применении хондроитина сульфат может уменьшать потребность в ГКС и НПВП, а также в обезболивающих средствах. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендовано проводить контроль свертываемости крови.
Особенности применения
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение многих месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения при необходимости ускорения клинического ответа.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Применение в период беременности и кормлении грудью
Применять при беременности и кормления грудью противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
При применении лекарственного средства нет ограничений по управлению автотранспортом и механизмами.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство вводят внутримышечно по 1 мл через день. В случае хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.
Дети. Опыт применения лекарственного средства у детей отсутствует.
Передозировка
На сегодня о явлениях передозировки при применении лекарственного средства Артрокс не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление побочного действия лекарственного средства. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции
При применении лекарственного средства у лиц с повышенной чувствительностью к лекарственному средству возможны нарушения:
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция.
В месте инъекций возможные покраснения и зуд.
Возможны желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления.
Другие:Нарушения со стороны органов зрения, кератопатия, головокружение, периферические отеки.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Остаток лекарственного средства не использовать.
Упаковка
По 2 мл во флаконе; по 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке из картона.
Производитель
ООО фирма «Новофарм-Биосинтез».
Адрес
Украина, 11700, Житомирская обл., Г. Новоград-Волынский, ул. Житомирская, д. 38.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины