АЛЄНДРА®

Международное непатентованное наименование Alendronic acid
АТС-код M05BA04
Тип МНН Моно
Форма выпуска

таблетки по 70 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці

Условия отпуска

за рецептом

Состав

1 таблетка містить натрію алендронату у перерахуванні на кислоту алендронову 70 мг

Фармакологическая группа Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Заявитель КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Індія
Д-158А, Окхла Індастріал Ареа, Фейз-І, Нью Делі-110020, Індія
Производитель КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Індія
CП-289 (А), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія
Регистрационный номер UA/7210/01/02
Дата начала действия 20.09.2017
Дата окончания срока действия необмежений
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет
Срок годности 3 роки
Лекарственная форма таблетки
Инструкция Скачать инструкцию

Цены на АЛЄНДРА®

Алендра табл. 70мг №4

Форма выпуска: табл. блистер 70мг

Производитель: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД

213.20 грн.
Где есть

Состав:

действующее вещество: alendronic acid;

1 таблетка содержит натрия алендроната в пересчете на кислоту алендроновую 70 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: овальные, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа.

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей. Код АТХ М05В А04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Натрия алендронат относится к группе аминобисфосфонатов. Является синтетическим аналогом природного пирофосфата. Угнетает преципитации кальция фосфата, блокирует его трансформацию в гидроксиапатит, задерживает агрегацию кристаллов апатита с образованием более крупных кристаллов и ускоряет обратное растворение этих кристаллов. Селективное действие обусловлено высоким родством бисфосфонатов с минеральными компонентами костей. Действует как эффективный негормональный специфический ингибитор остеокластопосредованой костной резорбции. Точные механизмы этого процесса выяснены не до конца. Восстанавливает положительный баланс между резорбцией и восстановлением кости. Увеличивает минеральную плотность костей позвоночника, таза, способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой. Предотвращает появление новых переломов костей. Снижает уровень кальция в сыворотке крови за счет торможения костной резорбции и уменьшения освобождение кальция из костной ткани. Кальцийзнижувальна действие препарата, опосредованное за счет подавления остеокластов, наблюдается через 1-2 дня.

Фармакокинетика.

Натрия алендронат всасывается в желудочно-кишечном тракте на 25%. Абсолютная биодоступность таблеток (от 5 до 10 мг), принятых натощак за 2 часа до еды, составляет 0,64% для женщин и 0,59% для мужчин. Биодоступность уменьшается (примерно на 40%) при приеме натрия алендроната за полчаса-час до обычного завтрака. Биодоступность натрия алендроната незначительна при его приеме вместе с пищей или в течение двух часов после еды. Совместный прием натрия алендроната с другими напитками (в том числе с минеральной водой, кофе, апельсиновым соком) снижает его биодоступность на 60%. Исследования, проведенные на животных, показали, что при внутривенном введении в дозе 1 мг/кг натрия алендронат временно распределяется в мягких тканях, но затем быстро перераспределяется. Половина абсорбированной дозы выводится в основном почками в неизмененном виде в течение 72 часов, а остальные накапливается в костной ткани на долгое время, выводится очень медленно вследствие связи с костной тканью. Период полувыведения натрия алендроната из костей составляет несколько лет.

Примерно 78% алендроната связывается с белками плазмы и не метаболизируется. Концентрация препарата в плазме крови незначительна (менее 5 нг/мл) и снижается на 95% в течение 6 часов после инфузии.

После однократного введения 10 мг алендроната его почечный клиренс составлял 71 мл/мин, а системный клиренс не превышал 200 мл/мин.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение постменопаузального остеопороза. Препарат уменьшает риск переломов позвоночника и бедренной кости.

Противопоказания.

  • повышенная чувствительность к натрия алендроната или к любому другому компоненту препарата;
  • патология пищевода (стриктура или ахалазия), которые вызывают задержку эвакуации содержимого пищевода;
  • невозможность стоять или сидеть прямо в течение как минимум 30 мин;
  • гипокальциемия;
  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <35 мл/мин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Всасывания натрия алендроната может нарушаться при одновременном приеме с пищей, напитками (включая минеральную воду), препаратами кальция (включая пищевые добавки), антацидами и с некоторыми другими препаратами для перорального применения. Интервал между приемом натрия алендроната и других лекарственных средств, которые принимают внутрь, должен быть не менее 30 мин (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Эстрогены

Не выявлено негативных последствий одновременного приема алендроната натрия и эстроген-содержащих препаратов.

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

Прием НПВП может вызвать раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Следует соблюдать осторожность при совместном применении алендроната натрия и НПВС.

Каких-либо других лекарственных взаимодействий, имеющих клиническое значение, не ожидается.

Особенности применения.

Побочные реакции со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Алендронат натрия может вызвать местное раздражение слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Поскольку существует риск обострения основного заболевания, необходимо с осторожностью назначать пациентам с дисфагией, заболеваниями пищевода, гастрит, дуоденит, язвенной болезнью, а также больным, которые в течение последнего года перенесли тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта (язва желудка, острая желудочно-кишечное кровотечение , хирургические вмешательства в области верхних отделов желудочно-кишечного тракта, за исключением пилоропластики).

Пациентам с пищеводом Баррета назначать препарат следует индивидуально при условии преобладания ожидаемой пользы над риском.

Поскольку прием препарата может вызвать эзофагит (воспаление пищевода), язвы или эрозии пищевода, которые в исключительных случаях могут осложняться появлением стриктуры пищевода, необходимо тщательно наблюдать за возникновением любых проявлений такого влияния. При возникновении таких симптомов как дисфагия, боль при глотании, боль за грудиной, изжога (возникновение изжоги или усиление проявлений существующей изжоги) прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Риск тяжелых побочных реакций со стороны пищевода выше у лиц, не принимающих алендронат натрия должным образом и/или продолжают принимать препарат после появления симптомов раздражения слизистой оболочки пищевода. Поэтому пациент должен строго соблюдать пациентом рекомендаций врача по дозировке и правилам приема препарата (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Хотя в дорегистрационном периоде не был обнаружен повышенный риск язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в пострегистрационный период сообщалось о редких случаях данных заболеваний; некоторые из них имели тяжелое течение с осложнениями.

Остеонекроз челюсти

В целом, остеонекроз челюсти был связан с удалением зуба и/или наличием местной инфекции (в том числе остеомиелита), у онкологических больных, получавших бисфосфонаты внутривенно. Большинство из этих больных получали химиотерапевтическое лечение и применяли кортикостероиды. Случаи остеонекроза челюсти также регистрировались у пациентов с остеопорозом, получавших бисфосфонаты внутрь.

При оценке индивидуального риска возникновения остеонекроза челюсти следует учитывать следующие факторы риска:

  • сила действия бисфосфонатов (высшая в золедроновой кислоты), путь введения (см. выше) и кумулятивная доза;
  • онкологическое заболевание, химиотерапия, радиотерапия, кортикостероиды, ингибиторы ангиогенеза, курения;
  • отягощенный стоматологический анамнез, несоответствующая гигиена ротовой полости, инвазивные стоматологические процедуры, недостаточно плотное прилегание зубных протезов.

Пациентам с неудовлетворительным гигиеническим состоянием полости рта перед началом лечения бисфосфонатами необходимо пройти осмотр у стоматолога и получить соответствующую профилактическую стоматологическую помощь. Во время лечения таким больным необходимо по возможности избегать инвазивных стоматологических вмешательств.

У больных, у которых развивается остеонекрозе челюсти во время проведения лечения бисфосфонатами, стоматологические хирургические вмешательства могут только ухудшить состояние. Нет дополнительных данных по уменьшению риска остеонекроза челюсти при отмене бисфосфонатов у больных, которым необходимо стоматологическое вмешательство. Клинический вывод по лечению пациента делается на основании индивидуальной оценки соотношения польза/риск.

Во время терапии бисфосфонатами все пациенты должны поддерживать надлежащее состояние гигиены полости рта, проходить регулярные осмотры у стоматолога и сообщать о любых симптомы со стороны зубов (боль, отек, подвижность зуба).

Остеонекроз наружного слухового прохода

Сообщалось о случаях остеонекроза наружного слухового прохода при терапии бисфосфонатами, главным образом в связи с длительным периодом лечения (см. Раздел «Побочные реакции»). К возможным факторам риска возникновения остеонекроза наружного слухового прохода принадлежат терапия стероидными гормонами и химиотерапия, и/или местные факторы риска, такие как инфекция или травма. Вероятность развития остеонекроза наружного слухового прохода следует оценить у пациентов, получающих бисфосфонаты и имеют симптомы со стороны уха (боль в ухе или выделения из наружного слухового прохода и хронические инфекции уха).

Скелетно-мышечная боль

Зафиксировано боль в костях, суставах и/или мышцах у больных, получавших бисфосфонаты. В редких случаях эти симптомы были тяжелыми и/или влияли на способность выполнять повседневную работу. Время от начала лечения бисфосфонатами до появления симптомов колебался от одного дня до нескольких месяцев. У большинства больных облегчения симптомов наступало после прекращения лечения. Возобновление симптомов возникало при повторном применении того же препарата или иного бисфосфоната.

Атипичные переломы бедренной кости

Сообщалось о атипичных переломах бедренной кости (пидвертлюговий и диафизарный) у пациентов, получавших бисфосфонаты, особенно при длительном лечении остеопороза.

Данные переломы могут возникать в любом месте вдоль бедренной кости (на участке от малого вертела до надмыщелков) после минимальной травмы или без нее. Некоторых пациентов к выявлению перелома может в течение определенного времени (от нескольких недель до нескольких месяцев) беспокоить болевые ощущения в области бедра или в паховой области. Часто переломы являются двусторонними. Поэтому при выявлении у пациента, который получает бисфосфанаты, диафизарного перелома в одной конечности необходимо осмотреть другую для его исключения. Следует учитывать, что такие переломы плохо срастаются. Поэтому решение о прекращении применения бисфосфонатов у пациентов с подозрением на атипичные переломы бедренной кости принимает врач на основании индивидуальной оценки соотношения польза/риск. Кроме того, следует рекомендовать пациентам, которые получают бисфосфонаты, сразу сообщать врачу о боли в области паха, бедра или тазобедренного сустава. При появлении таких симптомов пациент должен быть обследован по перелома бедренной кости.

Тяжелые побочные реакции со стороны кожи

В пострегистрационный период зафиксировано возникновения тяжелых побочных реакций со стороны кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Пропуск приема препарата

Пациента следует предупредить, что в случае пропуска приема препарата необходимо принять 1 таблетку утром следующего дня. В дальнейшем продолжать прием как обычно - следующую таблетку применять в тот день, который был выбран для приема с самого начала лечения (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Почечная недостаточность

Алендронат натрия противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, в частности при КК <35 мл/мин (см. Раздел «Противопоказания»).

Минеральный обмен и гипокальциемия

Необходимо обращать внимание на другие возможные причины остеопороза, кроме дефицита эстрогенов и возрастные изменения. Перед началом терапии алендронатом натрия необходимо откорректировать гипокальциемию (см. Раздел «Противопоказания»). Также необходимо эффективно лечить другие расстройства минерального обмена (например, дефицит витамина D и гипопаратиреоидизм). У больных с такими состояниями во время лечения необходимо следить за уровнем кальция сыворотки и симптомами гипокальциемии.

Из-за увеличения минерализации костей под влиянием алендроната натрия может развиться гипокальциемия и гипофосфатемия, особенно у больных, принимающих глюкокортикоиды (вследствие снижения всасывания кальция). Обычно гипокальциемия незначительно выраженная с бессимптомным течением. Вместе с тем могут встречаться случаи гипокальциемии с клинической симптоматикой (в некоторых случаях тяжелой формы), прежде всего у больных с факторами риска нарушений метаболизма кальция (например, гипопаратиреоз, дефицит витамина D, мальабсорбция/нарушения всасывания кальция). Поэтому обеспечение достаточного приема кальция и витамина D особенно важны для больных, принимающих глюкокортикоиды.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит лактозу. Если у Вас установлен непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не наблюдалось влияния алендроната натрия на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако определенные побочные реакции, о которых сообщается при применении препарата, могут повлиять на способность некоторых больных управлять транспортными средствами или механизмами. Индивидуальные реакции на алендронат натрия могут быть разными.

Способ применения и дозы.

Рекомендуемая доза: 1 таблетка 70 мг 1 раз в неделю.

Оптимальная продолжительность лечения остеопороза бисфосфонатами не установлена. Решение о необходимости продолжения лечения алендронатом натрия принимает врач индивидуально для каждого пациента на основании периодической оценки соотношения польза/риск (особенно после 5-ти и более лет применения препарата).

Таблетку следует принимать с водой не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или других лекарственных средств. Другие напитки (включая минеральную воду), еда и некоторые лекарственные препараты могут способствовать уменьшению всасывания алендроната натрия (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»)

Чтобы облегчить попадание препарата в желудок и таким образом уменьшить его раздражающее воздействие на слизистую оболочку ротовой полости, глотки и пищевода, необходимо:

  • принимать препарат, запивая стаканом воды (не менее 200 мл), утром после пробуждения;
  • не разжевывая таблетку из-за возможности возникновения язв ротовой полости и глотки;
  • первый дневной прием пищи - только через 30 мин после приема таблетки;
  • после приема таблеток пациентам не следует лежать не менее 30 мин;
  • препарат нельзя принимать перед сном или до утреннего подъема с постели.

Интервал между приемом алендроната и других лекарств, которые принимают внутрь, должен составлять как минимум 30 мин.

Дополнительно необходимо принимать кальций и витамин D, если приема этих веществ с пищей недостаточно.

Следует принимать препарат в один и тот же день недели. При случайном пропуске приема препарата необходимо принять 1 таблетку утром следующего дня. В дальнейшем продолжать прием как обычно - следующую таблетку применять в тот день, который был выбран для приема с самого начала лечения (см. Раздел «Особенности применения»).

Применение у пациентов пожилого возраста.

Нет необходимости корректировать дозу для больных пожилого возраста.

Почечная недостаточность.

Для больных, клиренс креатинина у которых больше 35 мл/мин, нет необходимости корректировать дозу.

Больным, клиренс креатинина у которых менее 35 мл/мин, прием алендроната не рекомендуется в связи с отсутствием опыта применения препарата для лечения таких больных.

Не исследовалось действие препарата при лечении остеопороза, вызванного кортикостероидами.

Дети.

Не применять детям до 18 лет.

Передозировки.

Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия и побочные реакции со стороны верхних отделов кишечного тракта (нарушение функции желудка, изжога, эзофагит, гастрит или язва желудка).

Лечение: для связывания алендроната надо выпить молоко или принять антациды. В связи с риском раздражения пищевода не следует вызывать рвоту, пациент также должен сохранять вертикальное положение.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, аллергические реакции и ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение вкуса (горький или необычный привкус во рту после приема препарата).

Со стороны органа зрения: увеит, склерит, эписклерит.

Со стороны органа слуха и равновесия: вертиго, остеонекрозе наружного слухового прохода (входит в побочных реакций, характерных для бисфосфонатов).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диспепсия, запор, диарея, метеоризм, язвы ротовой полости, глотки и пищевода, дисфагия, напряжение Стенки брюшной полости, изжога, регургитация желудочного содержимого, тошнота, рвота, гастрит, эзофагит, эрозия пищевода , стриктуры пищевода, перфорация, язва, кровотечение желудочно-кишечного тракта (в том числе полости рта, глотки, пищевода, желудка), молотый.

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд, эритема (покраснение) высыпания, усиливаются под воздействием света (фотосенсибилизация) кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз выпадение волос (алопеция).

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: боль в костях, мышцах или суставах, остеонекрозе челюсти, атипичные переломы бедренной кости, отеки суставов.

Метаболические расстройства: гипокальциемия с соответствующими клиническими симптомами, часто в связи с наличием провоцирующих факторов.

Общие расстройства: преходящие симптомы (боль в мышцах, недомогание и в редких случаях -гарячка), которые возникают обычно в начале лечения, астения, периферические отеки.

Исследование: гипокальциемия, гипофосфатемия (при лечении алендронатом 10 мг/кг в сутки).

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 4 таблетки в блистере. По 1 блистеру в картонной упаковке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД /

KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

СП-289 (А), РИИКУ Индастриал ареа, Чопанки, Бхивади, достать. Алвар (Раджастан), Индия /

SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.

Промокод скопирован!
Загрузка
Напишіть нам, ми онлайн!