Бонабласт – средство, влияющее на структуру и минерализацию костей. Бесфосфонаты. Кислота ибандроновая. Код АТХ М05В А06.
Лекарственное средство показано взрослым пациентам для: профилактики скелетных повреждений (патологические переломы, поражения костной ткани, требующие лучевой терапии или хирургического лечения) у больных раком молочной железы и метастатическим поражением костной ткани.
Повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или к любому другому компоненту лекарственного средства. Гипокальциемия. Заболевания пищевода с замедлением опорожнения пищевода, например стриктура, ахалазия. Неспособность находиться в вертикальном положении (стоять или сидеть) в течение не менее 60 минут.
Наиболее серьезными побочными реакциями являются анафилактическая реакция/шок, атипичные переломы бедра, остеонекроз челюстных костей, раздражение со стороны желудочно-кишечного тракта, воспаление глаза. Чаще лечение ассоциировалось со снижением уровня кальция в сыворотке крови ниже уровня нормы (гипокальциемия). Следующей по частоте побочной реакцией была диспепсия.
Нет соответствующих данных по применению ибандроновой кислоты беременным женщинам. В исследованиях на крысах наблюдалась репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Бонабласт не следует использовать в период беременности.
Неизвестно, проникает ли ибандроновая кислота в грудное молоко. Исследования у лактирующих крыс продемонстрировали наличие низких уровней и бандроновой кислоты в молоке после внутривенного введения. Бонабласт не следует применять в период кормления грудью. фертильность.
Нет данных о влиянии ибандроновой кислоты на человека. В репродуктивных исследованиях у крыс при пероральном приеме и внутривенном введении в высоких суточных дозах ибандроновая кислота снижала фертильность.
Безопасность и эффективность лекарственного средства Бонабласт не установлены у детей младше 18 лет. Данных нет.
Учитывая особенности профиля фармакодинамики и фармакокинетики, а также побочных реакций, ожидается, что Бонабласт не будет иметь или будет иметь незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Симптомы. При пероральной передозировке может наблюдаться развитие реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как желудочные расстройства, изжога, эзофагит, гастрит или язва.
Лечение. Нет специфической информации по лечению передозировки и бандроновой кислотой. Для связывания лекарства Бонабласт следует назначать молоко или антацидные средства. Из-за риска раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациентам следует находиться в вертикальном положении.
Продукты питания, содержащие кальций, включая молоко, и другие поливалентные катионы (алюминий, магний, железо), могут нарушать всасывание лекарственного средства Бонабласт. Поэтому указанные продукты, в том числе продукты питания, следует употреблять не менее 30 минут после перорального приема лекарственного средства Бонабласт. Биодоступность снижалась примерно на 75% при применении лекарственного средства Бонабласт в форме таблеток через 2 часа после стандартного приема пищи. Поэтому Бонабласт следует принимать утром (по крайней мере 6 часов без приема пищи) и продолжать натощак 30 минут после приема лекарственного средства (см. Способ применения и дозы).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Метаболические взаимодействия не считаются возможными, поскольку ибандроновая кислота не ингибирует основные печеночные изоферменты Р450 у человека и не индуцирует систему печеночного цитохрома Р450 у крыс. Выводится ибандроновая кислота путем почечной экскреции и не подлежит биотрансформации.
Для лекарственного средства не требуются особые условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте.
Описание препарата Бонабласт на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл; по 6 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
Состав: 1 мл концентрату містить натрію ібандронату моногідрату, що еквівалентно 1 мг ібандронової кислоти
Производитель: Греція
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий 1 мг/мл по 6 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной пачке
Состав: 1 мл концентрата содержит натрия и бандроната моногидрата, что эквивалентно 1 мг и бандроновой кислоты.
Производитель: Греция
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній пачці
Состав: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти, що еквівалентно 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Производитель: Греція
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 50 мг; по 7 таблеток в блистере; по 4 блистера в картонной пачке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг ибандроновой кислоты, что эквивалентно 56,25 мг натрия и бандроната моногидрата
Производитель: Греция
Название | Цена |
---|---|
Бонабласт конц. д/р-ра д/инф. 1мг/мл фл. 6мл №1 | 3540.00 грн. |
Бонабласт конц. д/р-ра д/инф. 1мг/мл фл. 6мл №1*** | 4000.00 грн. |
Бонабласт табл. п/о 50мг №28 | 4085.20 грн. |
Бонабласт табл. п/о 50мг №28*** | 4770.00 грн. |
✅ Категория препаратов | Бонабласт |
✅ Количество препаратов в каталоге | 4 |
✅ Средняя цена препарата | 4098.80 грн. |
✅ Самый дешевый препарат | 3540.00 грн. |
✅ Самый дорогой препарат | 4770.00 грн. |