Лабораториос Нормон (Испания)
КАПЕЦИТАБИН
Лабораториос Нормон (Испания)
КАПЕЦИТАБИН
Аналоги
С этим товаром покупают
Предыдущее торговое название препарата Капецитабин - Капецибекс.
Препарат Капецитабин Аккорд — это цитостатическое средство, используемое в онкологии. Его уникальная формула позволяет обеспечить таргетное воздействие на опухолевые клетки, что является его ключевым преимуществом. Согласно капецитабин инструкция, терапия требует строгого контроля за состоянием каждого органа и системы пациента.
При возникновении серьезных токсических признаков лечение следует немедленно прервать. Доза препарата должна снижаться, если симптоматический признак не исчезнет или не уменьшится до приемлемого уровня. После того как нежелательный признак устранен, лечение можно возобновлять под строгим врачебным контролем. Изучите отзывы и рекомендации, чтобы сделать правильный выбор и убедиться в качестве товара.
действующее вещество: капецитабин;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 150 мг или 500 мг капецитабина;
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, магния стеарат
пленочная оболочка: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е172), оксид железа желтый (Е 172).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере, по 3, 6 или 12 блистеров в картонной коробке.
Капецитабин - нецитотоксичне производное фторпиримидина карбамата, пероральный предшественник цитотоксической соединения - 5-фторурацила (5-ФУ). Капецитабин активируют несколько ферментных этапов. Финальное преобразования до 5-ФУ происходит под действием тимидинфосфорилазы в ткани опухоли, а также в здоровых тканях организма, однако как правило на низком уровне. На моделях раковых ксенотрансплантатов человека капецитабин продемонстрировал синергический эффект в комбинации с доцетакселом, что может быть связано с повышением активности тимидинфосфорилазы доцетакселом.
Доказано, что метаболизм 5-ФУ анаболическим путем блокирует реакцию метилирования дезоксиуридиловои кислоты в тимидиловой кислоты, таким образом препятствуя синтезу дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Встраивание 5-ФУ также подавляет синтез РНК и белков. Поскольку ДНК и РНК необходимые для деления и роста клеток, 5-ФУ может вызвать дефицит тимидина, что способствует несбалансированном роста и гибели клеток. Влияния на ДНК и РНК более выражены в клетках с более интенсивной пролиферацией и с высоким уровнем метаболизма 5-ФУ.
Фармакокинетика капецитабина была определена в диапазоне доз 502-3514 мг / м2 / сут. Параметры capecitabine, 5'-дезокси-5-фторцитидину (5'-ДФЦТ) и 5'-дезокси-5-фторуридин (5'-ДФУР) в день 1-й и 14-й были подобными. В день 14-й, AUC 5-ФУ была на 30-35% выше. Снижение дозы капецитабина приводило к снижению экспозиции 5-ФУ больше, чем пропорционально дозе, в результате нелинейной фармакокинетики активного метаболита.
всасывания. После приема капецитабин быстро и полностью всасывается, после чего проходит его биотрансформация в метаболиты 5'-ДФЦТ и 5'-ДФУР. Прием пищи уменьшает скорость всасывания капецитабина, однако не оказывает значительного влияния на величину площади под кривой «концентрация-время» (AUC) 5'-ДФУР и последующего метаболита 5-ФУ. При применении препарата после приема пищи в дозе 1250 мг / м2 в 14-й день максимальные концентрации Сmах капецитабина, 5'-ДФЦТ, 5'-ДФУР, 5-ФУ и α-фтор-β-аланина (ФБАЛ) составили соответственно 4, 67, 3,05, 12,1, 0,95 и 5,46 мкг / мл. Время достижения максимальной концентрации Тmах равна 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 и 3,34 ч, a AUC - 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 и 36,3 мкг × ч / мл соответственно.
распределение. Исследование плазмы in vitro продемонстрировали, что для капецитабина, 5'-ДФЦТ, 5'-ДФУР и 5-ФУ связь с белками (главным образом с альбумином) составляет соответственно 54%, 10%, 62% и 10%.
метаболизм. Метаболизируется в печени под действием карбоксилэстеразы к метаболита 5'-ДФЦТ, который затем трансформируется в 5'-ДФУР под действием цитидиндезаминазы, что находится, в основном, в печени и опухолевых тканях. Дальнейшая каталитическая активация 5'-ДФУР происходит за счет тимидинфосфорилазы. Ферменты, вовлеченные в каталитическую активацию, находятся как в опухолевых тканях, так и в нормальных тканях, но обычно на низком уровне. Дальнейшая ферментная биотрасформации капецитабина в 5-ФУ приводит к более высоких концентраций в опухолевых тканях. В случае колоректальных опухолей значительная часть 5-ФУ локализуется в стромальных клетках опухоли. После перорального применения капецитабина у пациентов с колоректальным раком отношение концентрации 5-ФУ в колоректальных опухолях к концентрации в прилегающих тканях составляла 3,2 (диапазон от 0,9 до 8,0). Отношение концентрации 5-ФУ в опухоли к концентрации в плазме крови составляло 21,4 (диапазон от 3,9 до 59,9, N = 8), в то время как отношение концентрации в здоровых тканях к концентрации в плазме крови составляло 8,9 (диапазон от 3,0 до 25,8, N = 8). Активность тимидинфосфорилазы была в 4 раза выше в первичной колоректальной опухоли по сравнению с прилегающими нормальными тканями. По данным иммуногистохимических исследований, большая часть тимидинфосфорилазы локализуется в стромальных клетках опухоли.
Затем 5-ФУ катаболизируется дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) с образованием менее токсичного дигидро-5-фторурацила (ФУГ2). Дигидропиримидиназа расщепляет пиримидиновое кольцо с образованием 5-фторуреидопропионовои кислоты (ФУПК). Конечной реакцией является расщепление β-уреидопропионазою ФУПК к α-фтор-β-аланина (ФБАЛ), что проявляется в моче. Активность дигидропиримидиндегидрогеназы ограничивает скорость реакции. Дефицит ДПД может привести к росту токсичности капецитабина (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Вывод: период полувыведения (Т1 / 2) капецитабина, 5'-ДФЦТ, 5'-ДФУР, 5-ФУ и ФБАЛ составляет соответственно 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 и 3,23 часа. Капецитабин и метаболиты капецитабина в основном выводятся с мочой. Экскреция с мочой - 95,5%, с калом - 2,6%. Основным метаболитом в моче является ФБАЛ, который составляет 57% от принятой дозы. Примерно 3% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.
Пожилой возраст. Основываясь на данных популяционного фармакокинетического анализа, включавшего пациентов широкого возрастного диапазона (27-86 лет), из которых 234 пациента (46%) были в возрасте от 65 лет, возраст не влияет на фармакокинетику 5'-ДФУР и 5-ФУ. AUC ФБАЛ увеличивается с возрастом (увеличение возраста на 20% сопровождалось увеличением AUC ФБАЛ на 15%), что, вероятно, обусловлено изменением функции почек.
Этнические факторы. После приема внутрь 825 мг / м2 капецитабина дважды в сутки в течение 14 дней у пациентов японской национальности (N = 18) Cmax капецитабина была ниже на 36%, а AUC - на 24% по сравнению с таковой у пациентов европеоидной расы (N = 22) . А также для ФБАЛ, пациенты японской национальности имели Cmax капецитабина низкую на 25% и AUC ниже на 34% по сравнению с пациентами европеоидной расы. Клиническая значимость этой разницы неизвестна. Не наблюдается существенной разницы в экспозиции других метаболитов (5'-ДФЦТ, 5'-ДФУР и 5-ФУ).
Когда начинает действовать Капецитабин? Капецитабин начинает действовать очень быстро с точки зрения всасывания и превращения в активное вещество, но полный противоопухолевый эффект развивается постепенно.
Рак молочной железы: местно-распространенный или метастатический рак молочной железы - препарат применяют в сочетании с доцетакселом после неэффективной химиотерапии, включавшей препараты антрациклинового ряда; местно-распространенный или метастатический рак молочной железы - препарат применяют в качестве монотерапии при неэффективности химиотерапии, включающей таксаны и препараты антрациклинового ряда, или при наличии противопоказания к терапии антрациклинами.
Рак ободочной кишки, колоректальный рак: рак ободочной кишки - препарат применяют в адъювантной терапии после хирургического лечения рака III стадии (стадия С по Дьюком) метастатическим колоректальным раком.
Рак желудка: применяют как препарат первой линии для лечения распространенного рака желудка в сочетании с препаратами на основе платины.
Сколько стоит Капецитабин? Стоимость Капецитабин указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Тяжелые, в том числе неожиданные реакции на лечение фторпиримидинами в анамнезе. Гиперчувствительность к капецитабина или к любому компоненту препарата или фторурацила. Известная полное отсутствие активности дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) (см. Раздел «Особенности применения»). Беременность и кормление грудью. Тяжелая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Тяжелые нарушения функции печени. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин). Одновременный прием соривудином или его структурных аналогов типа бривудина. Противопоказания к применению любого лекарственного средства, применяемые в комбинации.
Как принимать Капецитабин? Капецитабин при раке прямой кишки может назначать только квалифицированный врач, имеющий опыт применения антинеопластических лекарственных средств. Для всех пациентов рекомендован тщательный мониторинг состояния в течение первого цикла лечения. Расчеты стандартной и пониженной начальной дозы лекарственного средства Капецитабин-Виста 1250 мг / м2 в зависимости от площади поверхности тела.
В комбинации с доцетакселом рекомендуемая начальная доза для лечения метастатического рака молочной железы составляет по 1250 мг / м2 2 раза в сутки в течение 2 недель с последующей недельным перерывом (в сочетании с доцетакселом 75 мг / м2 1 раз в 3 недели в виде внутривенной инфузии).
Лечение следует отменить при прогрессировании заболевания или развитии неприемлемой тяжелой токсичности.
Лекарство Капецитабин можно купить с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1. Актуальная цена на таблетки Капецитабин указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Симптомы острой передозировки: тошнота, рвота, диарея, мукозит, раздражение желудочно-кишечного тракта и кровотечения, а также угнетение костного мозга. Лечение должно включать стандартные терапевтические и поддерживающие меры с целью коррекции клинических проявлений и предотвращения возможных осложнений.
Как переносится Капецитабин? Общий профиль безопасности капецитабина составлен на основе данных более 3000 пациентов, получавших лечение капецитабином в режиме монотерапии или в комбинации с различными схемами химиотерапии по разным показаниям. Профиль безопасности монотерапии капецитабином при метастатическом раке молочной железы, метастатическом колоректальном раке и раке ободочной кишки в адъювантной терапии является сопоставимым.
Наиболее частыми и / или клинически значимыми побочными реакциями, связанными с лечением, были реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, тошнота, рвота, боль в животе, стоматит), слабость, инфекции мочевых путей, кандидоз ротовой полости, астения, анорексия, кардиотоксичность, абдоминальный дискомфорт, периферические отеки, прогрессирование нарушения функции почек у пациентов с почечной недостаточностью, тромбоз / эмболия. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень часто - синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (на основе постмаркетингового опыта, персистирующий или тяжелый синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии может в конечном итоге привести к потере отпечатков пальцев; частые - высыпания, алопеция, эритема, сухость кожи, зуд, гиперпигментация кожи, макулярной сыпь, шелушение кожи, дерматит, нарушение пигментации, нарушения со стороны ногтей; нечасто - образование пузырей и язв на коже, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, эритема ладоней, отек лицо, пурпура, оборотный лучевой синдром, редко - кожная красная волчанка, очень редкие - кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Метаанализ данных, полученных от более 4700 пациентов в ходе 14 клинических исследований, показал, что ладонно-подошвенный синдром всех степеней тяжести при применении капецитабина в режиме монотерапии или комбинированного лечения с различными схемами химиотерапии при различных показаниях к применению (рак ободочной кишки, колоректальный рак, рак желудка, рак молочной железы) возникал в 43% (2066) пациентов в среднем через 239 дней после начала лечения капецитабином (95% ДИ 201-288). С повышенным риском развития ладонно-подошвенного синдрома при всех исследованных комбинациях статистически достоверно были связаны следующие коварианты: увеличение начальной дозы капецитабина (в граммах), уменьшение кумулятивной дозы капецитабина (0,1 * кг), увеличение относительной интенсивности дозы в первые 6 недель лечения, увеличение продолжительности лечения (недели), увеличение возраста пациента (прирост на 10 лет), женский пол, хороший начальный общий статус пациента (0 против ≥ 1).
Побочные реакции, которые рассматривались как вероятно связанные с применением капецитабина, наблюдались при монотерапии капецитабином и в исследованиях применения капецитабина в комбинации с различными схемами химиотерапии по разным показаниям.
Необходимо предупреждать развитие дегидратации и осуществлять коррекцию дегидратации в случае ее возникновения. Дегидратация может быстро развиться у пациентов с анорексией, астенией, тошнотой, рвотой или диареей. Дегидратация может вызвать острую почечную недостаточность, особенно у пациентов с уже существующим нарушением функции почек или если капецитабин применять одновременно с лекарственными средствами с известной нефротоксическим действием. Острая почечная недостаточность в результате дегидратации может быть потенциально летальной.
Спектр кардиотоксичности при лечении капецитабином аналогичен таковому при применении других фторпиримидинов и включает инфаркт миокарда, стенокардию, аритмии, кардиогенный шок, внезапный летальный исход, остановку сердца, сердечную недостаточность и изменения ЭКГ (включая очень редкие случаи удлинения интервала QT).
Пациенты, имевшие негативный результат теста на аллели, которые указаны выше, но все еще могут иметь риск возникновения тяжелых побочных реакций. В случае острой токсичности II-IV степени лечение следует немедленно прекратить.
беременность
Применение капецитабина у беременных не изучалась, однако можно предположить, что применение Кселоды КРКА может быть вредным для плода при применении беременным. В исследованиях репродуктивной токсичности у животных капецитабин вызывал ембриолетальнисть и тератогенность, которые являются ожидаемыми эффектами производных фторпиримидина. Применение капецитабина в период беременности противопоказано.
кормление грудью
Нет данных относительно проникновения капецитабина в грудное молоко. В грудном молоке лактирующих мышей были обнаружены значительные количества капецитабина и его метаболитов. Поэтому при лечении капецитабином не рекомендуется кормление грудью.
Безопасность и эффективность капецитабина у детей не изучались.
Препарат имеет незначительный или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Капецитабин может вызвать головокружение, слабость и тошноту.
Субстраты цитохрома Р450 2С9. Исследования по взаимодействию капецитабина и других препаратов, метаболизирующихся изоферментом 2С9 системы цитохрома Р450, за исключением варфарина, не проводились. Необходимо с осторожностью назначать капецитабин с этими препаратами (например, фенитоином).
Антикоагулянты – производные кумарина. Капецитабин усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов (варфарин и фенпрокумон), что может привести к нарушению свертывания крови и возникновению кровотечений через несколько дней или месяцев после начала терапии капецитабином, а в отдельных случаях – в течение одного месяца после окончания лечения Капецитабином КРКА. В клиническом фармакокинетическом исследовании взаимодействия после однократного введения варфарина в дозе 20 мг лечение капецитабином приводило к увеличению AUC S-варфарина на 57% и МЧС (международное нормализованное соотношение) – на 91%. Поскольку метаболизм R-варфарина не нарушался, указанное свидетельствует, что капецитабин ингибирует изофермент 2С9 и не влияет на изоферменты 1А2 и ЗА4. У больных, одновременно принимающих капецитабин и пероральные антикоагулянты – производные кумарина, необходимо проводить тщательный мониторинг показателей свертывания крови (МЧС или протромбиновое время) и подбирать дозу антикоагулянта.
Фенитоин. При одновременном применении капецитабина и фенитоина случались частные случаи повышения концентрации фенитоина в плазме крови, сопровождавшиеся возникновением симптомов интоксикации фенитоином. У больных, принимающих капецитабин одновременно с фенитоином, рекомендуется регулярно контролировать концентрацию фенитоина в плазме крови.
Фолиновая/фолиевая кислота. Фолиновая кислота существенно не влияет на фармакокинетику капецитабина и его метаболитов. Однако фолиновая кислота влияет на фармакодинамику капецитабина, что может привести к увеличению токсичности капецитабина: максимальная переносимая доза капецитабина в режиме монотерапии при прерывистой схеме дозирования составляет 3000 мг/м2 в сутки, а при комбинированном применении с фолиновой – всего 2000 мг/м2 в сутки. Повышенная токсичность может иметь место при переходе с 5-ФУ/ЛВ (5-фторурацил и лейковорин) на схему лечения капецитабином. Это явление также может наблюдаться при применении фолиевой кислоты с целью устранения дефицита фолиевой кислоты из-за сходства между фолиновой и фолиевой кислотами.
Соривудин и его аналоги. В литературе описано клинически значимое взаимодействие между соривудином и 5-ФУ в результате угнетения дигидропиримидиндегидрогеназы соривудином. Такое взаимодействие потенциально может привести к летальному усилению токсичности фторпиримидинов. Поэтому Капецитабин КРКА нельзя одновременно применять со соривудином или его структурными аналогами вроде бривудина (см. «Противопоказания»). Период между началом лечения капецитабином и окончанием лечения соривудином или его структурными аналогами должен составлять не менее 4 нед.
Антациды. Изучалось влияние антацидов, содержащих алюминия и гидроксид магния, на фармакокинетику капецитабина. Антациды, содержащие алюминия и гидроксид магния, незначительно повышают концентрации капецитабина и одного метаболита (5'-ДФЦТ) в плазме; на три основных метаболита (5'-ДФУР, 5-ФУ и ФБАЛ) капецитабина они не влияют.
Алопуринол. Наблюдалось взаимодействие между аллопуринолом и 5-фторурацилом с возможным снижением эффективности 5-фторурацила. В этой связи следует избегать одновременного применения Капецитабина КРКА и аллопуринола.
Интерферон альфа. Максимальная переносимая доза капецитабина составляет 2000 мг/м2 в сутки при комбинированном применении с интерфероном альфа-2а (3 млн МЕ/м2 в сутки) по сравнению с 3000 мг/м2 в сутки при применении капецитабина в режиме монотерапии.
Лучевая терапия. Максимальная переносимая доза капецитабина в режиме монотерапии при прерывистой схеме дозирования составляет 3000 мг/м2 в сутки, при комбинированном применении с лучевой терапией рака прямой кишки – 2000 мг/м2 в сутки при непрерывном курсе лучевой терапии. с понедельника по пятницу.
Оксалиплатин. При комбинированном применении капецитабина и оксалиплатина с бевацизумабом или без, не отмечено клинически значимой разницы в экспозиции капецитабина или его метаболитов, свободной платины и суммарной платины.
Бевацизумаб. Не отмечено клинически значимого действия бевацизумаба на фармакокинетические параметры капецитабина и его метаболитов при наличии оксалиплатина.
Взаимодействие с едой. Во всех исследованиях пациенты были проинструктированы о приеме капецитабина в течение 30 мин после еды. Поскольку существующие данные по безопасности и эффективности базируются на применении капецитабина с пищей, рекомендуется принимать Капецитабин КРКА с пищей. Прием капецитабина с пищей приводит к замедлению скорости всасывания капецитабина.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности – 3 года.
Купить Капецитабин можно как в сети аптек-партнеров, так и на сайте МИС Аптека 9-1-1.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Капецитабин на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг; по 10 таблеток в блистере; по 3, 6 или 12 контурных упаковок в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит 150 мг капецитабина
Производитель: Індія
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг, Alu-Alu блистер, PVC/PVdC-Alu блистер, по 60 таблеток в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит капецитабина 150 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 300 мг, Alu-Alu блистер, PVC/PVdC-Alu блистер, по 60 таблеток в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит капецитабина 300 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг, Alu-Alu блистер, PVC/PVdC-Alu блистер, по 120 таблеток в пачке из картона
Состав: 1 таблетка содержит капецитабина 500 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг, по 10 таблеток в блистере; по 12 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: капецитабина 500 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, по 10 таблеток в блистере, по 6 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: капецитабина 150 мг
Производитель: Польша/Нидерланды
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, по 10 таблеток в блистере, по 12 блистеров в пачке
Состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит: капецитабина 500 мг
Производитель: Польша/Нидерланды
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці
Состав: 1 таблетка содержит 150 мг капецитабина.
Производитель: Испания
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів у картонній коробці
Состав: 1 таблетка содержит 500 мг капецитабина.
Производитель: Испания
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 150 мг по 10 таблеток в блистере; по 3, 6 или 12 блистеров в картонной коробке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 150 мг капецитабина.
Производитель: Індія
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг по 10 таблеток в блистере; по 3, 6 или 12 блистеров в картонной коробке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 150 мг капецитабина
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 500 мг по 10 таблеток в блистере; по 3, 6 или 12 блистеров в картонной коробке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 500 мг капецитабина.
Производитель: Індія
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг по 10 таблеток в блистере; по 3, 6 или 12 блистеров в картонной коробке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 500 мг капецитабина
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг, по 10 таблеток в блистере, по 6 блистеров в картонной коробке; по 60 таблеток во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит капецитабина 150 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг; по 10 таблеток в блистере, по 12 блистеров в картонной коробке; по 120 таблеток во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит капецитабин 500 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів в пачці з картону
Состав: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить капецитабіну 150 мг
Производитель: Кіпр
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 150 мг по 10 таблеток в блистере; по 6 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит капецитабина 150 мг.
Производитель: Кіпр
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг по 10 таблеток в блистере; по 6 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит капецитабина 150 мг.
Производитель: Кипр
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 12 блістерів в пачці з картону
Состав: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить капецитабіну 500 мг
Производитель: Кіпр
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 500 мг по 10 таблеток в блистере; по 12 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит капецитабина 500 мг.
Производитель: Кіпр
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг по 10 таблеток в блистере; по 12 блистеров в пачке из картона
Состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит капецитабина 500 мг.
Производитель: Кипр
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг; по 10 таблеток в блистере; по 3, 6 или 12 блистеров в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит 500 мг капецитабина
Производитель: Велика Британія/Польща
| Название | Цена |
|---|---|
| Капецитабин-Виста табл. п/о 500мг №120*** | 3336.36 грн |
| Капецитабин КРКА табл. п/о 500мг №120 | 4184.40 грн |
| Капецитабин-Виста табл. п/о 500мг №120 | от 3522.00 грн |
| Капецитабин Амакса табл. п/о 500мг №120*** | 3012.00 грн |
| Капецитабин Амакса табл. п/о 500мг №120 | 4066.80 грн |
| ✅ Категория препаратов | Капецитабин |
| ✅ Количество препаратов в каталоге | 8 |
| ✅ Средняя цена препарата | 1380.35 грн |
| ✅ Самый дешевый препарат | 3336.36 грн |
| ✅ Самый дорогой препарат | 4184.40 грн |
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
