Ванатекс

Товарів: 4
Сортування:  
Вид:  


З цим товаром купують
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Показання

  • есенціальна артеріальна гіпертензія
  • стану після недавно перенесенногоінфаркта міокарда (від 12 годин до 10 днів), лікування пацієнтів в клініческістабільном стані з симптоматичною серцевою недостатністю ілібессімптомной дисфункцією лівого шлуночка
  • серцева недостатність (Лікування симптоматичне серцевої недостатності, якщо не можна застосовувати інгібітори АПФ, або як комбіноване лікування з інгібіторами АПФ, якщо не можна іспользоватьлекарственние препарати, що блокують β-адренергічні рецептори)

Лікарський препарат можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на таблетки Ванатекс вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Спосіб застосування та дози

Валсартан можна приймати незалежно від їди, запиваючи водою.

Артеріальна гіпертензія. Рекомендована початкова доза валсартану становить 80 мг (1 таблетка Ванатексу 80 мг ½ таблетки Ванатексу 160 мг) 1 раз на добу. Антигіпертензивний ефект досягається у перші 2 тижні, а максимальний ефект відзначається протягом 4 тижнів. Для деяких пацієнтів, артеріальний тиск яких недостатньо контрольовану дозу, можна збільшити до 160 мг і максимум до 320 мг.

Постінфарктний стан

Лікування клінічно стабільних пацієнтів можна розпочинати, застосовуючи валсартан вже через 12 годин після перенесеного інфаркту міокарда. Після початкової дози 20 мг 2 рази на добу, дозу валсартану слід збільшити до 40 мг, 80 мг і 160 мг 2 рази на добу протягом наступних кількох тижнів. Ванатекс не призначати для початкового лікування. Для застосування меншої дози (20 мг, 40 мг) слід використовувати препарат в іншій лікарській формі. Цільова максимальна доза становить 160 мг двічі на добу. Загалом рекомендується, щоб рівень дозування 80 мг 2 рази на добу було досягнуто через 2 тижні після початку лікування та максимальну дозу 160 мг 2 рази на добу було досягнуто через 3 місяці з урахуванням переносимості пацієнтом лікування. При виникненні симптоматичної гіпотензії або ниркової дисфункції слід розглянути питання зниження дози.

Серцева недостатність

Початкова доза валсартану, що рекомендується, становить 40 мг 2 рази на добу. Ванатекс не призначати для початкового лікування. Для застосування меншого дозування (40 мг) слід застосовувати препарат в іншій лікарській формі. Підвищувати дозу до 80 мг та 160 мг 2 рази на добу потрібно з інтервалами не менше 2 тижнів, враховуючи переносимість препарату пацієнтом. Необхідно розглянути можливість зниження дози супутніх діуретиків. Максимальна добова доза, яку призначали, становила 320 мг, була розділена на кілька прийомів.

Діти. Валсартан застосовувати для лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 років. Безпека та ефективність застосування антагоністів рецептора ангітензину дітям віком від 1 до 6 років не встановлені. Препарат рекомендований для лікування серцевої недостатності або постінфарктного стану у дітей через відсутність даних щодо безпеки та ефективності. Початкова доза становить 40 мг 1 раз на добу для дітей з масою тіла менше 35 кг та 80 мг 1 раз на добу для дітей з масою тіла 35 кг та вище. Ванатекс не призначати для початкового лікування. Для застосування меншого дозування (40 мг) слід застосовувати препарат в іншій лікарській формі.

Побічні дії

Часто (≥ 1/100 до <1/10)

  • запаморочення, запаморочення, пов'язані сположеніем тіла
  • артеріальна гіпотензія, ортостатіческаягіпотензія
  • недостатність і порушення функції нирок

Нечасто (≥ 1/1000 до <1/100)

  • запаморочення вестибулярного генезу
  • з боку дихальної системи: кашель
  • болю в животі, нудота, діарея
  • відчуття втоми, слабкість
  • гіперкаліємія
  • непритомність, головний біль
  • серцева недостатність
  • вазомоторний набряк
  • гостра ниркова недостатність, повишеніеконцентраціі креатиніну в сироватці крові

частота невідома

  • зниження концентрації гемоглобіну, сніженіегематокріта, нейтропенія, тромбоцитопенія
  • підвищена чутливість, в тому чіслесивороточная хвороба
  • васкуліти
  • підвищення активності ферментів печінки, підвищення концентрації білірубінав сироватці крові
  • ангіоневротичнийнабряк, висип, свербіж
  • міалгія, артралгія
  • підвищення концентрації азоту сечовини у крові

Протипоказання

  • підвищена чутливість до актівномувеществу або будь-якого з компонентовпрепарата
  • тяжкі порушення функції печінки, біліарнийцірроз печінки та холестаз
  • вагітність і період лактації
  • дитячий та підлітковий вік до 18 летввіду відсутності даних про безпеку ефективності

Взаємодія

Лікарські комбінації, що не рекомендуються.

Літій

Повідомлялося про випадки оборотного підвищення концентрації літію у сироватці та посилення його токсичності при комбінованому застосуванні інгібіторів АТК. Через недостатній досвід в області одночасного застосування валсартану та літію не рекомендується таке комбіноване лікування. Якщо таке комбіноване лікування виявиться необхідним, рекомендується ретельний контроль концентрації літію у сироватці.

Калійзберігаючі діуретики, замісна терапія препаратами калію, замінники кухонної солі, що містять калій, та інші речовини, які можуть підвищувати концентрацію калію

Якщо буде підтверджено необхідність використання лікарського препарату, що впливає на концентрацію калію, у комбінації з валсартаном, рекомендується контроль концентрації калію в плазмі.

Необхідно бути обережними при одночасному застосуванні

Нестероїдні протизапальні лікарські препарати (НПЗП), у тому числі селективні інгібітори ЦОГ-2, ацетилсаліцилова кислота у дозі > 3 г/добу та неселективні НПЗП

У разі комбінованого застосування антагоністів рецепторів ангіотензину II з нестероїдними протизапальними засобами може наступити ослаблення гіпотензивної дії. Крім того, одночасне застосування антагоністів-рецепторів ангіотензину II та НПЗЗ може призвести до збільшення ризику погіршення функції нирок та збільшення концентрації калію в сироватці крові. З огляду на це рекомендується контроль функції нирок на початку лікування, а також забезпечення належної гідратації пацієнта.

Інші

У дослідженнях лікарських взаємодій валсартану не виявлено клінічно значущих взаємодій між валсартаном і будь-якою з наступних речовин: циметидин, варфарин, фуросемід, дигоксин,атенолол, індометацин, гідрохлортіазид, амлодипін і глібенкламід.

Особливі вказівки

Пацієнти з дефіцитом в організмі натрію та/або об'єму циркулюючої крові (ОЦК). У хворих з вираженим дефіцитом в організмі натрію та/або ОЦК, наприклад, які отримують високі дози діуретиків, у поодиноких випадках на початку лікування Ванатекс може виникати симптоматична гіпотензія. Перед початком лікування Ванатекс слід провести корекцію вмісту в організмі натрію та/або об'єму циркулюючої крові, наприклад, шляхом зменшення дози діуретика.

У разі розвитку гіпотензії пацієнта слід укласти і, при необхідності, провести внутрішньовенну інфузію фізіологічного розчину. Після того, як артеріальний тиск стабілізується, лікування Ванатексом можна продовжувати.

Стеноз ниркової артерії. Враховуючи, що лікарські засоби, що впливають наренін-ангіотензин-альдостеронову систему (РААС), можуть викликати підвищення рівнів сечовини та креатиніну в сироватці крові у хворих з двостороннім або одностороннім стенозом ниркової артерії, як запобіжний засіб рекомендується систематичний контроль цих показників.

Стеноз аортального та мітрального клапанів, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія (ГЗК). Як і з усіма іншими вазодилататорами при застосуванні повинна дотримуватися особливої обережності.

Порушення функції нирок. При виражених порушеннях (кліренс креатиніну < 10 мл/хв) рекомендується бути обережним.

Порушення функції печінки. Валсартан виводиться головним чином у незміненому вигляді з жовчю, і у хворих з обструкцією жовчовивідних шляхів кліренс валсартану знижений. При призначенні валсартану хворим з обструкцією жовчовивідних шляхів слід дотримуватись особливої обережності. Пацієнтам з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня без холестазу валсартан слід застосовувати з обережністю.

Серцева недостатність/Постінфарктний стан. У хворих з серцевою недостатністю або постінфарктним станом, які приймають Ванатекс у звичайних дозах, відзначається незначне зниження артеріального тиску, але припинення терапії через тривалу симптоматичну терапію, як правило, не потрібне. Таким хворим слід дотримуватися обережності. Внаслідок пригнічення ренін-ангіотензин-альдостеронової системи у чутливих пацієнтів можливі зміни функції нирок. У хворих з тяжкою серцевою недостатністю, у яких функція нирок залежить від активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, лікування інгібіторами АКФ та антагоністами ангіотензинових рецепторів може супроводжуватися олігурією та/або наростанням азотемії та (рідко) гострою нирковою недостатністю та/. Оцінка стану пацієнтів із серцевою недостатністю чи постінфарктним станом завжди повинна включати оцінку стану ниркової функції.

Необхідна обережність у пацієнтів із серцевою недостатністю при застосуванні потрійної комбінації інгібіторів АКФ, бета-блокаторів та валсартану. Ванатекс може застосовуватися у пацієнтів, які лікувалися іншими препаратами, що застосовуються після інфаркту міокарда, наприклад, тромболітиками, ацетилсаліциловою кислотою, бета-блокаторами та статинами.

Оцінка стану пацієнтів після інфаркту міокарда повинна включати оцінку функції нирок.

Ванатекс містить допоміжну речовину моногідрат лактози. Пацієнти з рідкісними спадковими патологіями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази типу Лаппа або синдромом порушеного всмоктування глюкози-галактози не повинні приймати даний продукт.

Особливості впливу на швидкість реакції та на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Під час управління транспортом або обслуговування механізмів, що рухаються, слід взяти до уваги можливість розвитку побічних ефектів - запаморочення і втоми.

Передозування

Симптоми: виражена артеріальна гіпотензія, що може привести до зниження рівня свідомості, колапсу і (або) шоку.

Лікування: симптоматичне, у разі настання артеріальної гіпотензії – провести корекцію об'єму циркулюючої крові. Виведення валсартану з циркулюючої крові за допомогою гемодіалізу малоймовірне.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін зберігання - 4 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміна придатності.

Зверніть увагу!

Опис препарату Ванатекс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Ванатекс: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг валсартану

Производитель: Польща

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 160 мг валсартану

Производитель: Польща

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери або по 7 блістерів в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 5 мг та валсартану 80 мг

Производитель: Польща

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери або по 7 блістерів в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 10 мг та валсартану 160 мг

Производитель: Польща

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/12,5 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці або по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру або по 2 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 5 мг, валсартану 160 мг, гідрохлоротіазиду 12,5 мг

Производитель: Польща

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг/12,5 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці або по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру або по 2 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 10 мг, валсартану 160 мг, гідрохлоротіазиду 12,5 мг

Производитель: Польща

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 160 мг валсартану та 12,5 мг гідрохлоротіазиду

Производитель: Польща

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг валсартану та 12,5 мг гідрохлоротіазиду

Производитель: Польща

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 160 мг валсартану та 25 мг гідрохлоротіазиду

Производитель: Польща

Динамика цен на "Ванатекс табл. в/о 80мг №28"

Ванатекс ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Ванатекс
Кількість препаратів у каталозі 4
Середня ціна препарату 282.20 грн.
Найдешевший препарат 203.60 грн.
Найдорожчий препарат 356.40 грн.
Промокод скопійовано!
Завантаження