Венорутинол капсулы по 300 мг 2 блистера по 10 шт

Состав

действующее вещество: венорутинол;

1 капсула содержит 300 мг венорутинола (О-(β-гидроксиэтил)-рутозидов), в пересчете на рутин и сухое вещество;

другие составляющие: макрогол 6000, лактозы моногидрат, кальция стеарат; в состав капсул входит краситель Желтое мероприятие FCF (Е 110).

Форма выпуска

Капсулы.

Троксерутин - средство с р-витаминной активностью и выраженным ангиопротекторным действием. препарат снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров, способствует нормализации и улучшению трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозных участках, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие, повышает тонус гладких мышц венозных кровеносных сосудов; участвует в окислительно-восстановительных процессах; стабилизирует активность гиалуроновой кислоты в оболочках клеток, блокируя активность гиалуронидазы; увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез форменных элементов крови. благодаря уменьшению проявлений экссудативного воспаления в сосудах троксерутин ограничивает прилипание тромбоцитов к поверхности сосудистой стенки. после приема капсулы внутрь, препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. cmax активного вещества в плазме отмечается в среднем через 2 ч после приема внутрь. хорошо проникает через гэб. метаболизируется в печени с образованием нескольких неактивных метаболитов. частично выводится в неизмененном виде с мочой и желчью.

• хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями: отеки, трофические поражения кожи, в том числе язвы голени;
• после хирургических вмешательств в связи с варикозным расширением вен;
• варикозное расширение вен, в том числе при беременности (ІІ и ІІІ триместр), поверхностный тромбофлебит, флебит, перифлебит, постфлебитные состояния, посттромботический синдром;
• геморрой;
• в комплексном лечении диабетической ретинопатии;
• парестезии и судороги нижних конечностей в ночное время и при пробуждении;
• посттравматические отеки и гематомы.

Капсулы. венорутинол принимают внутрь во время еды по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером). поддерживающая терапия − по 1 капсуле в сутки. иногда желаемый эффект отмечается после применения дозы 600 мг (2 капсулы) в сутки.

Желатиновые капсулы следует проглатывать, не разжевывая.

Продолжительность приема лекарственного средства определяется тяжестью течения заболевания. Обычно курс лечения составляет 3-4 нед.

• повышенная чувствительность к троксерутину и/или любому компоненту препарата;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения);
• детский возраст.

Капсулы. при применении капсул венорутинол редко возникают нежелательные реакции.

Со стороны ЖКТ возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия. В редких случаях отмечаются эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта.

Возможны кожные аллергические реакции - крапивница, зуд; редко - головная боль, покраснение лица, нарушение сна.

Капсулы. препарат с осторожностью назначают пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря. больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется длительный прием венорутинола.

Венорутинол применяют во время еды, учитывая, что он раздражает слизистую оболочку желудка.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять это лекарственное средство.

Пациенты с отеком нижних конечностей, вызванным заболеваниями сердца, почек или печени, не должны применять препарат, поскольку он не является эффективным при этих состояниях.

Применение в период беременности и кормления грудью

Не следует применять в первые 3 мес беременности.

Во ІІ и ІІІ триместр беременности и в период кормления грудью возможно применение препарата под наблюдением врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

В случае применения препарата у женщин, кормящих грудью, грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Дети

Эффективность и безопасность применения препарата у детей не изучались.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами

Данных о способности препарата влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами нет.

Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты относительно укрепления структуры и уменьшения проницаемости сосудистой стенки.

Капсулы. могут усиливаться симптомы побочных эффектов (тошнота, диарея, диспепсия, боль в животе и головная боль, нарушение сна, кожные аллергические реакции).

Лечение симптоматическое. Прекратить прием препарата, вызвать рвоту или промыть желудок. При необходимости можно назначить перитонеальный диализ.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с.

Действующее вещество: венорутинол;

1 капсула содержит 300 мг венорутинола (О-(β-гидроксиэтил) -рутозидов), в пересчете на рутин и сухое вещество;

Вспомогательные вещества: макрогол 6000, лактоза, кальция стеарат в состав капсул входит краситель Желтый закат FCF (Е 110).

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы с крышечкой и корпусом желтого цвета. Содержимое капсул - порошок с гранулами или масса в форме частично или полностью сформированного колонки от желтого до коричневато-желтого цвета, без запаха.

Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Рутозид. Код АТХ C05С А01.

Фармакодинамика

Венорутинол - средство с Р-витаминной активностью и выраженными ангиопротекторными свойствами. Препарат снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров, способствует нормализации и улучшению трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозные участках, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие, повышает тонус гладких мышц венозных кровеносных сосудов. Участвует в окислительно-восстановительных процессах; блокируя активность гиалуронидазы, стабилизирует активность гиалуроновой кислоты в оболочках клеток. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы крови и диапедез форменных элементов крови. Благодаря уменьшению проявлений экссудативного воспаления в сосудах, венорутинол ограничивает прилипание тромбоцитов к поверхности сосудистой стенки.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается в среднем через 2 часа после приема внутрь. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени с образованием нескольких неактивных метаболитов. Частично выводится в неизмененном виде с мочой и желчью.

Симптоматическое лечение:

• Хронической венозной недостаточности с такими проявлениями, как отеки, трофические поражения кожи, в том числе язвы голени
• варикозного расширения вен (в т. ч. после оперативных вмешательств, в период беременности во II-III триместре), поверхностного тромбофлебита, флебита, перифлебит, писляфлебитних состояний, посттромботического синдрома;
• геморроя;
• диабетической ретинопатии (в комплексной терапии);
• парестезий и судорог нижних конечностей в ночное время и при пробуждении;
• посттравматических отеков и гематом.

• Повышенная чувствительность к венорутинолу и/или к любому компоненту препарата;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения).

Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты на укрепление структуры и уменьшение проницаемости сосудистой стенки.

Препарат с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря.

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется длительное применение Венорутинола.

Венорутинол применять во время приема пищи, несмотря на то, что он раздражает слизистую оболочку желудка.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточности лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.

Пациентам с отеком нижних конечностей, который вызванный заболеваниями сердца, почек или печени, не следует применять препарат, поскольку он не является эффективным при этих состояниях.

Не следует применять препарат в I триместре беременности.

Во II и III триместрах беременности и в период кормления грудью возможно применение препарата под наблюдением врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Данных о способности препарата Венорутинол влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами нет.

Венорутинол принимать внутрь во время приема пищи по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером). Поддерживающая терапия - по 1 капсуле в сутки. Иногда желаемый эффект наблюдается при дозе 600 мг (2 капсулы) в сутки.

Желатиновые капсулы следует глотать не разжевывая.

Продолжительность приема препарата определяется тяжестью и течением заболевания. Обычно курс лечения составляет 3-4 недели.

Дети.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей не изучали.

Могут усиливаться симптомы побочного действия (тошнота, диарея, диспепсия, боль в животе и головные боли, нарушение сна, кожные аллергические реакции).

ЛечениеСимптоматическое. Прекратить прием препарата. Рекомендуется вызвать рвоту или провести промывание желудка. При необходимости можно назначить перитонеальный диализ.

При лечении капсулами Венорутинол редко возникают нежелательные реакции.

Кожа и подкожная клетчатка: крапивница и зуд, покраснение лица, сыпь, экхимозы (крупные синяки).

Иммунная система: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, анафилактоидные реакции.

Нервная система: головокружение, головная боль, нарушение сна, усталость.

Сердечно-сосудистая система: приливы.

Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боль в животе, дискомфорт, слабо выраженные диспепсические явления. Возможны эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта.

Побочные эффекты быстро исчезают после отмены препарата.

Препарат содержит красящее вещество Желтый закат FCF (Е 110), который может вызвать аллергические реакции, в том числе астму. Риск аллергии выше у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

4 года.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистере, по 2 блистера в пачке.

Без рецепта.

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Адрес

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.