Венорутинол капсули по 300 мг 2 блістера по 10 шт

Склад

діюча речовина: венорутинол;

1 капсула містить 300 мг венорутинолу (О-(β-гідроксиетил)-рутозидів), у перерахуванні на рутин та суху речовину;

допоміжні речовини: макрогол 6000, лактози моногідрат, кальцію стеарат; до складу капсул входить барвник Жовтий захід FCF (Е 110).

Форма випуску

Капсули.

Троксерутин - засіб з р-вітамінною активністю і вираженим ангіопротекторну дію. препарат знижує судинно-тканинну проникність і ламкість капілярів, сприяє нормалізації і поліпшення трофіки тканин, зменшує застійні явища у венах і Паравенозне ділянках, виявляє протинабрякову і протизапальну дію, підвищує тонус гладких м'язів венозних кровоносних судин; бере участь в окисно-відновних процесах; стабілізує активність гіалуронової кислоти в оболонках клітин, блокуючи активність гіалуронідази; збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез формених елементів крові. завдяки зменшенню проявів ексудативного запалення в судинах троксерутин обмежує прилипання тромбоцитів до поверхні судинної стінки. після прийому капсули всередину, препарат добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті. cmax активної речовини в плазмі відзначається в середньому через 2 години після прийому всередину. добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр. метаболізується в печінці з утворенням декількох метаболітів. частково виводиться в незміненому вигляді з сечею і жовчю.

• хронічна венозна недостатність з такими проявами: набряки, трофічні ураження шкіри, в тому числі виразки гомілки;
• після хірургічних втручань в зв'язку з варикозним розширенням вен;
• варикозне розширення вен, в тому числі при вагітності (ІІ та ІІІ триместр), поверхневий тромбофлебіт, флебіт, перифлебит, постфлебітние стану, посттромботичний синдром;
• геморой;
• в комплексному лікуванні діабетичної ретинопатії;
• парестезії і судоми нижніх кінцівок у нічний час і при пробудженні;
• посттравматичні набряки та гематоми.

Венорутинол приймають всередину під час їжі по 1 капсулі 2 рази на добу (вранці та ввечері). підтримуюча терапія - по 1 капсулі на добу. іноді бажаний ефект відзначається після застосування дози 600 мг (2 капсули) на добу.

Желатинові капсули слід ковтати, не розжовуючи.

Тривалість прийому лікарського засобу визначається тяжкістю перебігу захворювання. Зазвичай курс лікування становить 3-4 тижні.

• підвищена чутливість до троксерутин і / або будь-якого компонента препарату;
• виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит (у фазі загострення);
• дитячий вік.

Капсули. при застосуванні капсул венорутинол рідко виникають небажані реакції.

З боку шлунково-кишкового тракту можливі нудота, блювота, біль у животі, діарея, диспепсія. У рідкісних випадках відзначаються ерозивно-виразкові ураження травного тракту.

Можливі шкірні алергічні реакції - кропив'янка, свербіж; рідко - головний біль, почервоніння обличчя, порушення сну.

Капсули. препарат з обережністю призначають пацієнтам з важкими захворюваннями печінки та жовчного міхура. хворим з вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується тривалий прийом венорутинолу.

Венорутинол застосовують під час їжі, з огляду на, що він подразнює слизову оболонку шлунка.

Препарат містить лактозу, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати цей лікарський засіб.

Пацієнти з набряком нижніх кінцівок, викликаним захворюваннями серця, нирок або печінки, не повинні застосовувати препарат, оскільки він не є ефективним при цих станах.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Не слід застосовувати в перші 3 міс вагітності.

У ІІ і ІІІ триместр вагітності та в період годування груддю можливе застосування препарату під наглядом лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода / дитини.

У разі застосування препарату у жінок, які годують груддю, грудне вигодовування рекомендується припинити.

Діти

Ефективність та безпечність застосування препарату для лікування дітей не вивчались.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Даних про здатність препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами немає.

Капсули. Препарат підсилює дію аскорбінової кислоти щодо зміцнення структури та зменшення проникності судинної стінки.

Капсули. можуть посилюватися симптоми побічних ефектів (нудота, діарея, диспепсія, біль у животі та головний біль, порушення сну, шкірні алергічні реакції).

Лікування симптоматичне. Припинити прийом препарату, викликати блювання або промити шлунок. При необхідності можна призначити перитонеальний діаліз.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: венорутинол;

1 капсула містить 300 мг венорутинолу (О-(β-гідроксиетил)-рутозидів), у перерахуванні на рутин та суху речовину;

допоміжні речовини: макрогол 6000, лактози моногідрат, кальцію стеарат; до складу капсул входить барвник Жовтий захід FCF (Е 110).

Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули з кришечкою і корпусом жовтого кольору. Вміст капсул − порошок з гранулами або маса у формі частково або повністю сформованого стовпчика від жовтого до коричнювато-жовтого кольору, без запаху.

Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Рутозид. Код АТХ C05С А01.

Фармакодинаміка

Венорутинол – засіб з Р-вітамінною активністю та вираженими ангіопротекторними властивостями. Препарат знижує судинно-тканинну проникність і ламкість капілярів, сприяє нормалізації і покращанню трофіки тканин, зменшує застійні явища у венах і паравенозних ділянках, чинить протинабрякову і протизапальну дію, підвищує тонус гладких м’язів венозних кровоносних судин. Бере участь в окислювально-відновних процесах; блокуючи активність гіалуронідази, стабілізує активність гіалуронової кислоти в оболонках клітин. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми крові і діапедез формених елементів крові. Завдяки зменшенню проявів ексудативного запалення в судинах, венорутинол обмежує прилипання тромбоцитів до поверхні судинної стінки.

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо препарат добре абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація активної речовини в плазмі крові відзначається у середньому через 2 години після прийому внутрішньо. Добре проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. Метаболізується у печінці з утворенням кількох неактивних метаболітів. Частково виводиться у незміненому стані із сечею і жовчю.

Симптоматичне лікування:

• хронічної венозної недостатності з такими проявами, як набряки, трофічні ураження шкіри, в тому числі виразки гомілки;
• варикозного розширення вен (у т. ч. після оперативних втручань, у період вагітності у II-III триместрі), поверхневого тромбофлебіту, флебіту, перифлебіту, післяфлебітних станів, посттромботичного синдрому;
• геморою;
• діабетичної ретинопатії (у комплексній терапії);
• парестезій та судом нижніх кінцівок у нічний час та при пробудженні;
• посттравматичних набряків і гематом.

• Підвищена чутливість до венорутинолу та/або до будь-якого компонента препарату;
• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит (у фазі загострення).

Препарат посилює дію аскорбінової кислоти на зміцнення структури та зменшення проникності судинної стінки.

Препарат із обережністю призначати пацієнтам із тяжкими захворюваннями печінки і жовчного міхура.

Пацієнтам із вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується тривале застосування Венорутинолу.

Венорутинол застосовувати під час прийому їжі, зважаючи на те, що він подразнює слизову оболонку шлунка.

Препарат містить лактозу, тому пацієнти з рідкими спадковими формами непереносимості галактози, недостатності лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати препарат.

Пацієнтам із набряком нижніх кінцівок, що викликаний захворюваннями серця, нирок або печінки, не слід застосовувати препарат, оскільки він не є ефективним при цих станах.

Не слід застосовувати препарат у I триместрі вагітності.

В ІІ і ІІІ триместрах вагітності та в період годування груддю можливе застосування препарату під наглядом лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Даних про здатність препарату Венорутинол впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами немає.

Венорутинол приймати внутрішньо під час прийому їжі по 1 капсулі 2 рази на добу (вранці і ввечері). Підтримуюча терапія – по 1 капсулі на добу. Іноді бажаний ефект спостерігається при дозі 600 мг (2 капсули) на добу.

Желатинові капсули слід ковтати не розжовуючи.

Тривалість прийому лікарського засобу визначається тяжкістю та перебігом захворювання. Зазвичай курс лікування становить 3-4 тижні.

Діти.

Ефективність та безпека застосування препарату дітям не вивчалися.

Можуть посилюватися симптоми побічної дії (нудота, діарея, диспепсія, біль у животі та головний біль, порушення сну, шкірні алергічні реакції).

Лікування симптоматичне. Припинити прийом препарату. Рекомендується викликати блювання або провести промивання шлунка. За необхідності можна призначити перитонеальний діаліз.

При лікуванні капсулами Венорутинолу рідко виникають небажані реакції.

Шкіра та підшкірна клітковина: кропив’янка та свербіж, почервоніння обличчя, висипання на шкірі, екхімози (великі синці).

Імунна система: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції.

Нервова система: запаморочення, головний біль, порушення сну, втома.

Серцево-судинна система: припливи.

Травний тракт: нудота, блювання, метеоризм, діарея, біль у животі, дискомфорт, слабо виражені диспепсичні явища. Можливі ерозивно-виразкові ушкодження травного тракту.

Побічні ефекти швидко зникають після відміни препарату.

Препарат містить барвник Жовтий захід FCF (Е 110), який може спричинити алергічні реакції, у тому числі астму. Ризик алергії вищий у пацієнтів із підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.

4 роки.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 капсул у блістері, по 2 блістери у пачці.

Без рецепта.

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Місцезнаходження виробниката адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.