| Торговое название | Метронидазол |
| Действующие вещества | Метронидазол |
| Количество действующего вещества | 5 мг/мл |
| Форма выпуска | раствор для инфузий |
| Количество в упаковке | 100 мл |
| Первичная упаковка | бутылка |
| Способ применения | Инфузионный |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Отечественный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Дженерик-дженерик |
| Производитель | ИНФУЗИЯ ЧАО |
| Страна производства | Украина |
| Заявитель | Инфузия |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
J Средства для лечения инфекций J01 Антибактериальные средства J01X Прочие антибактериальные средства J01XD Производные имидазола J01XD01 Метронидазол |
Метронидазол применяют для лечения и профилактики инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к метронидазолу (в основном анаэробными бактериями).
Показания
- инфекций центральной нервной системы (включая абсцесс мозга, менингит);
- инфекций легких и плевры (включая некротизирующее пневмонию, аспирационную пневмонию, абсцесс легких);
- эндокардита;
- инфекций пищеварительного тракта и брюшной полости, включая перитонит, абсцесс печени, инфекции после операций на толстой или прямой кишке, гнойные поражения абдоминальной или тазовой полости;
- гинекологических инфекций (включая эндометрит после гистерэктомии или кесарева сечения, родовую горячку, септический аборт);
- инфекций ЛОР-органов и полости рта (включая ангину Симановский-Плаута-Винсента);
- инфекций костей и суставов (включая остеомиелит);
- газовой гангрены;
- септицемии с тромбофлебитом.
Состав
Действующее вещество: метронидазол;
100 мл раствора содержит метронидазола - 0,5 г;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия эдетат, вода для инъекций.
Противопоказания
Гиперчувствительность к метронидазолу или к другим нитроимидазольным производным, или к любому вспомогательному веществу препарата.
Способ применения
Дозу корректировать в соответствии с индивидуальной реакцией пациента на лечение, возрастом и массой тела, а также типом и тяжестью заболевания.
Следует придерживаться следующих указаний при дозировке:
Взрослые и дети с 12 лет
Обычная доза составляет 500 мг каждые 8 часов. При наличии медицинских показаний в начале лечения можно назначить нагрузочную дозу 15 мг/кг массы тела.
Дети возрастом от 2 до 12 лет
Каждые 8 часов по 7-10 мг метронидазола/кг массы тела, что соответствует суточной дозе 20-30 мг метронидазола/кг массы тела.
Особые указания
Пациентам с тяжелыми поражениями печени, нарушенным гемопоэзом (включая гранулоцитопению), метронидазол следует применять только в случае, если ожидаемая польза превышает потенциальную опасность.
Из-за риска ухудшения состояния метронидазол следует применять пациентам с активными или хроническими тяжелыми нарушениями периферической или центральной нервной системы только в случае, если ожидаемая польза значительно превосходит потенциальную опасность.
У пациентов, получавших лечение метронидазолом, отмечались судорожные приступы и периферическая нейропатия, последняя характеризовалась онемением или парестезией конечностей. Появление неврологической патологии требует срочной оценки соотношения польза/риск для продолжения терапии.
В случае тяжелых реакций гиперчувствительности (включая анафилактический шок), лечение метронидазолом необходимо немедленно прекратить и начать общую неотложную терапию.
Беременность
Безопасность применения метронидазола в период беременности изучена недостаточно. В частности, сообщение о его применении противоречивы. Некоторые исследования выявили повышение частоты пороков развития. В исследованиях на животных не выявлено тератогенных эффектов метронидазола.
В течение I триместра метронидазол следует применять только для лечения тяжелых инфекций, угрожающих жизни, при отсутствии более безопасной альтернативы. В течение II и III триместров метронидазол можно также применять для лечения других инфекций, если ожидаемая польза явно превышает возможный риск.
Дети
Метронидазол можно применять детям в возрасте от 2 лет.
Водители
Даже при соблюдении рекомендуемого режима применения метронидазол может влиять на скорость реакции и, таким образом, ухудшать способность управлять автотранспортом и механизмами. Это влияние в основном проявляется в начале лечения.
Передозировка
Симптомы: при передозировке могут возникнуть побочные эффекты.
Лечение: не существует специфического лечения или антидота, что можно было бы применить в случае сильной передозировки метронидазола. В случае необходимости метронидазол можно эффективно выводить путем гемодиализа.
Побочные эффекты
Побочные эффекты в основном связаны с длительным применением высоких доз. Чаще всего наблюдаются тошнота, изменение вкусовых ощущений и риск нейропатии в случае длительного применения.
Взаимодействие
Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, удлиняет время образования протромбина.
При совместном применении с варфарином - увеличивается время свертывания крови. За 24 часа до внутривенного вливания метронидазола желательно прекратить прием непрямых антикоагулянтов через рот.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Метронидазол р-р д/инф. 0.5% бут. 100мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Метронидазол р-р д/инф. 0.5% бут. 100мл?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у раствора Метронидазол (Инфузия)?
Какие аналоги у раствора Метронидазол №1?
Полными аналогами Метронидазол р-р д/инф. 0.5% бут. 100мл являются:
