Майлотарг

• Рак мочевого пузыря.
• Рак поджелудочной железы.
• Рак легких немелкоклеточный.
• Рак яичников.
• Рак молочной железы.
• Рак желчных протоков.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Побочные реакции, связанные с лечением гемцитабином, о которых чаще всего сообщалось: тошнота, как с рвотой так и без, повышение уровня печеночных трансаминаз (АлАТ и АсАТ), а также щелочной фосфатазы наблюдались у примерно 60% пациентов; о протеинурии и гематурии сообщалось примерно у 50% пациентов; одышка наблюдалась у 10-40% пациентов (наибольшая частота наблюдалась у больных раком легких); аллергические высыпания на коже наблюдались у 25% пациентов, а у 10% они сопровождались зудом.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не следует применять гемцитабин в период беременности, кроме случаев очевидной необходимости.

Следует прекратить кормление грудью в течение лечения гемцитабином.

Дети

Не рекомендуется применять детям в связи с тем, что недостаточно данных по эффективности и безопасности в этой группе пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Никаких исследований по изучению способности влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами не проводилось.

Клинически допустимая токсичность наблюдалась при назначении дозы до 5700 мг/м2 путем 30-минутной инфузии каждые 2 недели. В случае подозрения на передозировку необходимо осуществлять контроль состояния пациента, проводить соответствующие анализы крови, в случае необходимости назначать симптоматическую терапию.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.