АРМАДІН

Международное непатентованное наименование Mexidol*
АТС-код N07XX
Тип МНН Без МНН
Форма выпуска

розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети в пачці з картону

Условия отпуска

за рецептом

Состав

1 ампула містить 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату 100 мг

Фармакологическая группа Засоби, що впливають на нервову систему.
Заявитель ТОВ НВФ "МІКРОХІМ"
Україна
Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, буд. 33
Производитель 1 Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування, не включаючи випуск серії)
Україна
Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36
Производитель 2 ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, включаючи випуск серії)
Україна
Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, буд. 33
Регистрационный номер UA/9896/01/01
Дата начала действия 30.05.2019
Дата окончания срока действия необмежений
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет
Срок годности 5 років
Лекарственная форма розчин для ін`єкцій
Инструкция Скачать инструкцию

Цены на АРМАДІН

Армадин р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: МИКРОХИМ НПФ ООО

583.00 грн.
Где есть

Аналоги АРМАДІН

Венокор р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

2
471.00 грн.
Где есть

Никомекс р-р д/ин. 50мг/мл амп. 5мл №5

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 5мл

Производитель: АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ Б.М.

520.50 грн.
Где есть

Элфунат р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: РОМФАРМ КОМПАНИ К.О.

1
475.00 грн.
Где есть

Алакор р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

566.00 грн.
Где есть

Динар р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: ПАО ФАРМАК/МИКРОХИМ НПФ ООО

538.00 грн.
Где есть

Никомекс р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ Б.М.

505.00 грн.
Где есть

Венокор р-р д/ин. 50мг/мл амп. 5мл №5

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 5мл

Производитель: АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

458.00 грн.
Где есть

Нейротоп ФЛ р-р д/ин. 50мг/мл фл. 2мл №5

Форма выпуска: р-р д/ин. фл. 50мг/мл 2мл

Производитель: ЛИКВОР ЗАО

256.50 грн.
Где есть

Нейротоп ФЛ р-р д/ин. 50мг/мл фл. 4мл №5

Форма выпуска: р-р д/ин. фл. 50мг/мл 4мл

Производитель: ЛИКВОР ЗАО

468.50 грн.
Где есть

Динар р-р д/ин. 50мг/мл амп. 5мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 5мл

Производитель: ПАО ФАРМАК/МИКРОХИМ НПФ ООО

1087.00 грн.
Где есть

Тиамекс р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

1
470.00 грн.
Где есть

Мекс-Здоровье р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: ТОВ ФАРМ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ

461.00 грн.
Где есть

Замексен р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

483.00 грн.
Где есть

Амбрия р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: РОМФАРМ КОМПАНИ К.О.

825.00 грн.
Где есть

Лодиксем р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: ЮРИЯ ФАРМ ООО

489.00 грн.
Где есть

Лодиксем р-р д/ин. 50мг/мл амп. 5мл №5

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 5мл

Производитель: ЮРИЯ ФАРМ ООО

432.50 грн.
Где есть

Мексиприм р-р д/ин. 50мг/мл амп. 2мл №10

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 50мг/мл 2мл

Производитель: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА ПОЛИСАН ООО

1
426.00 грн.
Где есть

Состав:

действующее вещество: мексидол;

1 ампула содержит 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината 100 мг;

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Фармакологическая группа.

Средства, влияющие на нервную систему. Код АТХ N07X X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

АРМАДИН является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, оказывает антигипоксическое, стресс-протекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородозависимых патологических состояний (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Уменьшает ферментативную токсемии и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембранозвьязуючих ферментов (кальцийнезалежнои фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, γ-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспортировки нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. АРМАДИН повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

АРМАДИН нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. АРМАДИН способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, последствиями которой является хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Фармакокинетика.

При введении препарат определяется в плазме крови в течение 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45-0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг - 3,5-4,0 мкг/мл. АРМАДИН быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконьюгований форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

Клинические характеристики.

Показания.

  • Острые нарушения мозгового кровообращения;
  • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • нейроциркуляторная дистония;
  • легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • острый инфаркт миокарда (с первых суток), в составе комплексной терапии;
  • первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
  • купирования абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими средствами;
  • острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к препарату, острая печеночная или почечная недостаточность. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

АРМАДИН усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.

Повышает антиангинальное активность нитропрепаратов и антигипертензивного действия АПФ и β-адреноблокаторов. Совместное применение с нибентана, пропранололом и верапамилом снижает риск развития аритмогенных эффектов последних, совместное применение с нейролептиками снижает риск развития и выраженность побочных эффектов последних.

Особенности применения.

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой, при повышенной чувствительности к сульфитов, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. С ограниченностью следует применять больным с диабетической ретинопатией (курс не должен превышать 7-10 дней) в связи со свойством усиливать пролиферативные процессы.

После завершения парентерального введения, для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение препарата внутрь в виде таблеток.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводили, поэтому АРМАДИН не следует применять в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, учитывая вероятность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание.

Способ применения и дозы.

АРМАДИН назначать внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида (200 мл). Начинать лечение взрослых с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно АРМАДИН вводить медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения АРМАДИН назначать в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно взрослым по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 10-14 суток.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм АРМАДИН применять в течение 10-15 дней путем внутривенного капельного введения по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации АРМАДИН следует назначать капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводить внутримышечно по 100 мг в сутки в течение 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат взрослым вводить внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных состояниях препарат назначать внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии АРМАДИН вводить внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включая нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитиков, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, желательно введение препарата АРМАДИН, в последующие 9 суток возможно внутримышечное введение. Введение препарата АРМАДИН проводить путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. В случае необходимости возможно медленное струйное введение препарата в течение не менее 5 минут.

Введение препарата АРМАДИН (внутривенно или внутримышечно) осуществлять 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг на каждый килограмм массы тела в сутки, разовая доза - 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.

При открытоугольной глаукоме разных стадий в составе комплексной терапии АРМАДИН вводить внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме АРМАДИН вводить в дозе 100-200 мг в 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации средствами антипсихотическими препарат вводить в дозе 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначать в первые сутки как в предоперационны, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отменять препарат следует постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите АРМАДИН назначать по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести: взрослым - по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в сутки при двукратном введении, далее - по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение: в начальной дозе 800 мг в сутки до устойчивого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

Дети.

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у детей не проводились, поэтому АРМАДИН не следует применять этой категории пациентов.

Передозировки.

При передозировке возможна сонливость, бессонница, при внутривенном введении в отдельных случаях возможно кратковременное и незначительное повышение артериального давления.

Развитие симптомов передозировки, как правило, не требует применения купирующих средств. Указанные симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из таблетированных снотворных и анксиолитических средств (нитразепама 10 мг, оксазепама 10 мг диазепама 5 мг). При чрезмерном повышении артериального давления следует применять антигипертензивные средства под контролем артериального давления и/или дополнять терапию нитровмиснимы препаратами. Лечение - дезинтоксикационная терапия.

Побочные реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, нарушение процесса засыпания, чувство тревоги, эмоциональная реактивность, головная боль, нарушение координации.

Со стороны органов пищеварения: тошнота, сухость слизистой оболочки рта.

Со стороны иммунной системы: при индивидуальной гиперчувствительности к препарату возможно возникновение аллергических реакций, включая сыпь, крапивницу, зуд, ангионевротический отек, возможны тяжелые реакции гиперчувствительности, бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: дистальный гипергидроз, изменения в месте введения.

При внутривенном введении, особенно струйном, возможно возникновение металлического привкуса во рту, ощущение жара во всем теле, неприятного запаха, першение в горле и дискомфорта в грудной клетке, одышка, сердцебиение, тахикардия, тремор, гиперемии лица. Как правило, указанные явления связаны с избыточным скоростью введения препарата и имеют кратковременный характер.

На фоне длительного введения препарата возможно возникновение таких побочных эффектов: метеоризм, слабость, периферические отеки.

Срок годности.

5 лет.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 2 мл в ампулах, по 10 ампул (5×2) в пачке из картона.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

ООО НПФ «МИКРОХИМ».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 93000, Луганская обл., Г.. Рубежное, ул. Ленина, д. 33.

Сообщить о нежелательном явление при применении лекарственного средства можно по телефону: +38 (050) 309-83-54 (круглосуточно).

Промокод скопирован!
Загрузка
Напишіть нам, ми онлайн!