Грипоцитрон

Товарів: 9
Сортування:  
Вид:  

Призначають для лікування

Закладеність носа

З цим товаром купують
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Грипоцитрон

Грипоцитрон - комплексний препарат, який має протизапальну, судинозвужувальну, жарознижуючим, антигістамінний і аналгетичну дію. Грипоцитрон містить парацетамол, фенілефрину гідрохлорид, аскорбінову кислоту і феніраміну малеат, які доповнюючи дію один одного швидко усувають симптоми грипу та гострих респіраторних вірусних захворювань.

Парацетамол - нестероїдний протизапальний засіб, що володіє переважно жарознижувальну і аналгетичну дію. Механізм дії парацетамолу пов'язаний з його здатністю пригнічувати синтез простагландинів за рахунок пригнічення активності ферменту циклооксигенази. Парацетамол інактивується клітинними пероксидазами тому практично не робить протизапальної дії. Аналгетичний ефект парацетамолу реалізується за рахунок зниження рівня простагландинів в тканинах центральної (ЦНС) і периферичної нервової системи, внаслідок чого пригнічується генерація і проведення больового імпульсу. Антипіретичний ефект парацетамолу пов'язаний із впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі.

Фенілефринугідрохлорид - симпатоміметичний засіб. Фенілефрину гідрохлорид має судинозвужувальну дію на судини слизової оболонки носа, внаслідок чого відзначається зменшення ринореї, набряку та гіперемії слизової оболонки носа і придаткових пазух.
Аскорбінова кислота - заповнює потребу організму у вітаміні С в період гострих респіраторних вірусних захворювань і грипу. Аскорбінова кислота підвищує неспецифічний імунітет, має виражену антиоксидантну дію, а також бере участь в процесах вуглеводного обміну і окисно-відновних реакцій в організмі. Вітамін С кілька збільшує тривалість дії парацетамолу і покращує його переносимість.

Феніраміну малеат - речовину, що блокує Н1-гістамінові рецептори. Феніраміну малеат має виражену протиалергічну дію, знижує проникність судинної стінки, запобігає розвитку набряку тканин, а також зменшує вираженість ексудативних процесів. Феніраміну малеат знижує вираженість сльозотечі та свербіння в очах і носі, а також зменшує ринорею і чхання.

Після перорального прийому активні компоненти препарату Грипоцитрон добре абсорбуються у травному тракті. Пік плазмової концентрації парацетамолу після перорального застосування досягається протягом 30-60 хвилин, феніраміну малеату - 1-2,5 годин. Активні компоненти препарату gripocitron метаболізуються переважно в печінці та виводяться нирками, як в незмінному вигляді, так і вигляді метаболітів. Період напіввиведення парацетамолу досягає 1-4 годин, феніраміну малеату - 16-19 годин. Активні компоненти препарату проникають через гематоплацентарний бар'єр і визначаються в грудному молоці.

Форми випуску

  • Грипоцитрон Ринос спрей назальний у флаконі 15 мл
  • Грипоцитрон Ринос краплі назальні дитячі у флаконі 15 мл
  • Грипоцитрон-Бронхо сироп 1,5 мг/мл у флаконі 100 мл
  • Грипоцитрон Хот/Форте/Кідс порошок для орального розчину в пакетику 4 г №10
  • Грипоцитрон бальзам емульсія нашкірна 3 г/10 г туба 40г

Показання

Грипоцитрон використовують як симптоматичний засіб в терапії пацієнтів, які страждають на грип та гострі респіраторні вірусні захворювання, які супроводжуються ринореей, гіпертермією, набряком і гіперемією слизової оболонки носа, а також головним болем, болем у м'язах і чханням.

Грипоцитрон також може бути призначений в терапії пацієнтів з алергічним ринітом та ринофарингітом.

Спосіб застосування та дози

Спрей Грипоцитрон Рінос. Перед введенням препарату слід ретельно прочистити носа. Дітям від 6 років і дорослим по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 3-4 рази на добу. Флакон/балон слід тримати вертикально розпилювачем вгору. Тримаючи голову прямо, вставте наконечник у носовий хід, 1 раз коротким різким рухом стиснути розпилювач і вийнявши наконечник з носа, розтиснути. Під час упорскування рекомендується трохи вдихнути через ніс. Термін лікування не повинен перевищувати 3 днів та залежить від гостроти хвороби.

Краплі Грипоцитрон Рінос. Діти віком від 2 до 6 років – по 1–2 краплі в кожну ніздрю 3–4 рази на день. Краплі в ніс Грипоцитрон застосовують дітям від 6 років і дорослим по 3-4 краплі в кожну ніздрю 3-4 рази на день. Термін безперервного лікування не повинен перевищувати 3 днів та залежить від захворювання.

Сироп Грипоцитрон при кашлі. Діти віком від 3 до 6 років: по 5 мл (1 мірна ложка або 1 саше по 5 мл) 3 рази на добу. Діти віком від 6 до 12 років: по 10 мл (2 мірні ложки або 2 саші по 5 мл) 3 рази на добу. Діти віком від 12 до 18 років по 15 мл (3 мірні ложки або 3 саші по 5 мл або 1 саші по 15 мл) 3 рази на добу. Дорослі: по 15 мл (3 мірні ложки або 3 саші по 5 мл або 1 саші по 15 мл) 4 рази на добу.

Порошок Грипоцитрон Форте Хот. Приймати внутрішньо дорослим та дітям старше 14 років (з 12 років Грипоцитрон Хот) по 1 пакету кожні 3-4 години, але не більше 3 пакетів на добу. Перед застосуванням вміст 1 пакета розчинити у склянці кип'яченої гарячої води (не окропу), приймати гарячим. Максимальний термін застосування – 5 днів.

Чай Грипоцитрон Кідс у порошку. Разова доза для дітей 2-5 років становить утримання 1 пакета, для дітей 6-12 років – утримання 2 пакетів. При необхідності повторюють прийом кожні 4-6 годин, але не більше 4 пакетів протягом 1 доби. Тривалість лікування має перевищувати 5 днів. Подальше застосування можливе лише під наглядом лікаря.

Лікарський препарат Грипоцитрон можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на медикамент Грипоцитрон вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Побічні дії

Грипоцитрон зі специфічним запахом, як правило, непогано переноситься пацієнтами. В окремих випадках в період терапії препаратом у пацієнтів відзначали розвиток таких небажаних ефектів, обумовлених активними компонентами препарату:

  • З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, підвищена стомлюваність, головний біль, психомоторне збудження та порушення орієнтації, нічні кошмари, порушення сна - безсоння, сплутаність свідомості, дратівливість, судоми.
  • З боку органів шлунково-кишкового тракту і печінки: нудота, блювота, сухість у роті, дискомфорт і біль в епігастральній ділянці, гіперсалівація, зниження апетиту, печія, діарея, гіпоглікемія аж до гіпоглікемічної коми, пошкодження інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) і порушення діабету, порушення функції печінки; підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).
  • З боку серця, судин і системи кровотворення: зміна артеріального тиску, відчуття серцебиття, брадикардія, тахікардія, аритмія, тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, агранулоцитоз, анемія (в тому числі гемолітична та апластична анемія). У поодиноких випадках відзначали розвиток сульфгемоглобінемії, панцитопенії та метгемоглобінемії.
  • З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння: рідко – дискомфорт у носовій порожнині, сухість носової порожнини, кровотеча з носа.
  • Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри, висипання на тілі, висип на шкірі та слизових оболонках, синдром Стівенса-Джонсона, набряк Квінке, синдром Лайєлла.
  • Інші: інтерстиціальний нефрит, ниркова колька, затримка сечі, мідріаз, дискінезія.

При застосуванні препарату Грипоцитрон можливе отримання позитивних результатів допінг-контролю.

Протипоказання

Грипоцитрон не призначають пацієнтам з відомою підвищеною чутливістю до основних та допоміжних компонентів препарату, а також нестероїдних протизапальних засобів.

Грипоцитрон і Грипоцитрон Форте не використовують для лікування пацієнтів з непереносимістю лактози (в тому числі при синдромі мальабсорбції глюкози-галактози, лактазной недостатності та галактоземии).

Грипоцитрон не слід застосовувати для терапії пацієнтів з важкими захворюваннями серцево-судинної системи (включаючи шлуночкову тахікардію, артеріальну гіпертензію та серцеву недостатність), важкими порушеннями функцій нирок і печінки, аденомою передміхурової залози з утрудненням сечовипускання, а також обструкцією шийки сечового міхура і пилородуоденальной обструкцією.

Грипоцитрон не застосовують для терапії пацієнтів, які страждають обструктивними захворюваннями нижніх дихальних шляхів (у тому числі бронхіальною астмою), виразкові ураження дванадцятипалої кишки та шлунку, глаукому, епілепсію, із захворюваннями системи крові, а також дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

Грипоцитрон Хот Лимон і Грипоцитрон Хот Оранж в педіатричній практиці допускається застосовувати тільки для лікування дітей старше 12 років. Грипоцитрон Форте в педіатричній практиці не застосовувати дітям віком молодше 14 років.

Особливу обережність слід дотримуватися, призначаючи препарат Грипоцитрон пацієнтам з хронічним алкоголізмом, гіперплазію передміхурової залози, захворюваннями нирок, печінки та щитоподібної залози.

Особливості застосування

Грипоцитрон Хот містить 1,26 ммоль (або 28,9 мг)/дозу натрію (1 пакет лікарського засобу). Слід бути обережним при застосуванні у пацієнтів, застосовують натрій-контрольовану дієту.

У пацієнтів з тяжкими інфекціями (сепсис), при яких знижується рівень глутатіону, під час прийому парацетамолу підвищується ризик метаболічного ацидозу. Симптоми метаболічного ацидозу – глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. У разі виникнення цих симптомів слід негайно звернутися до лікаря.

Довготривале застосування великих доз аскорбінової кислоти може прискорювати її власний метаболізм, через що після відміни лікування можливий парадоксальний гіповітаміноз. Не слід застосовувати препарат одночасно з іншими препаратами, що містять вітамін С. Всмоктування аскорбінової кислоти може змінюватися при порушенні моторики кишечнику, ентерит або зниженій шлунковій секреції.

Препарат може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту крові глюкози, сечової кислоти, креатиніну, неорганічних фосфатів. Може бути негативним результат дослідження прихованої крові у калі.

Вагітність і період годування груддю:

Грипоцитрон лікарі не призначають вагітним жінкам. В період лактації Грипоцитрон можна приймати тільки після скасування грудного вигодовування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами

Рідко препарати Грипоцитрон-Бронхо сироп (діюча речовина бутамірату цитрату) та Грипоцитрон Кідс оранж (одна з діючих речовин хлорфенаміну малеату) може викликати сонливість, що може мати певний вплив на здатність керувати автотранспортом або виконувати роботу з механізмами. Тому при керуванні автомобілем або при виконанні іншої роботи, яка потребує пильності (наприклад, при керуванні механізмами), слід бути обережним.

Взаємодія

Грипоцитрон заборонено приймати сочетано з етиловим спиртом і інгібіторами моноаміноксидази (а також протягом 2 тижнів після закінчення прийому інгібіторів моноаміноксидази).

Не слід приймати Грипоцитрон одночасно з іншими нестероїдними протизапальними препаратами.

Грипоцитрон при одночасному застосуванні посилює дію седативних засобів, непрямих антикоагулянтів і хлорамфеніколу (за рахунок збільшення періоду напіввиведення).

При одночасному застосуванні препарату Грипоцитрон і гуанетидину відзначається зниження антигіпертензивної дії останнього, а також посилення альфа-адреностимулюючу активності фенілефрину.

Відзначається підвищення ризику розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу при одночасному застосуванні з барбітуратами, рифампіцином, ізоніазидом і трициклічнимиантидепресантами.

Відзначається підвищення ризику розвитку глаукоми у пацієнтів групи ризику при одночасному застосуванні препарату Грипоцитрон і глюкокортикостероїдних препаратів.

Похідні фенотіазину, антидепресанти, антипсихотичні та протипаркінсонічні препарати при прийомі з препаратом Грипоцитрон підвищують ризик розвитку сухості слизової оболонки рота, затримки сечі та запору.

У пацієнтів тривалий час приймають протисудомні засоби знижується ефективність парацетамолу.

Парацетамол при одночасному застосуванні знижує ефективність урикозуричних засобів. Парацетамол може індукувати метаболізм ламотриджину у печінці, у зв'язку з чим знижується його біодоступність та ефективність. При регулярному прийомі парацетамолу та зидовудину можлива нейтропенія та підвищення ризику ураження печінки.

Аскорбінова кислота при пероральному прийомі посилює всмоктування заліза, підвищує рівень етинілестрадіолу, пеніциліну, тетрацикліну; знижує рівень антипсихотичних препаратів, фенотіазинових похідних у крові знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів; підвищує ризик кристалурії при лікуванні саліцилатами та ризик глаукоми при лікуванні глюкокортикостероїдами; великі дози зменшують ефективність трициклічних антидепресантів.

Фенілефрин слід з обережністю застосовувати у пацієнтів, які отримують блокатори альфа- і бета-блокатори, антигістамінні препарати, прометазин, Бронходілатірующій симпатоміметичні засоби, трициклічні антидепресанти, атропін, гуанетидин, препарати наперстянки та алкалоїди раувольфії, а також індометацин, метилдопу, алкалоїди ріжків і теофілін.

Можливий розвиток взаємодій при одночасному застосуванні феніраміну малеату з прогестероном, тіазиднимидіуретиками та резерпіном.

Можливо взаємне зниження ефективності при одночасному застосуванні препарату Грипоцитрон з пероральними контрацептивами.

Передозування

При застосуванні високих доз лікарського препарату Грипоцитрон у пацієнтів можливий розвиток симптомів інтоксикації парацетамолом і фенілефрину. Зокрема при передозуванні парацетамолу у пацієнтів відзначається розвиток анорексії, біль в животі, блювоти, блідості шкірних покривів, гепатотоксичної ефекту (в тому числі некрозу печінки). У пацієнтів з факторами ризику (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробою або іншими лікарськими засобами, які індукують ферменти печінки глутатіонової кахексії (розлади травлення, муковісцидола, ВІЧ) може призвести до ураження печінки. При важкому передозуванні парацетамолу можливий розвиток печінкової енцефалопатії, метаболічного ацидозу та коми (дані симптоми можуть розвиватися протягом 24 годин після прийому завищеною дози парацетамолу). У поодиноких випадках повідомляли про ГНН з некрозом канальців, яка можлива навіть за відсутності тяжкого ураження печінки, що проявляється сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією. Можлива нефротоксичність: ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз.

При передозуванні фенілефрину у пацієнтів відзначається розвиток сонливості, сменяющейся збудженням, порушень зору, блювоти, головного болю, порушень периферичного кровообігу, коматозного стану і судом, а також артеріальної гіпертензії, атропіноподібний синдрому і брадикардії.

При прийомі завищених доз препарату Грипоцитрон слід негайно провести промивання шлунка і призначити ентеросорбентние кошти. У першу годину після передозування слід прийняти активоване вугілля. При розвитку симптомів передозування парацетамолу призначають введення N-ацетилцистеїну або прийом метіоніну. Крім того, при передозуванні препарату Грипоцитрон показано проведення симптоматичної і підтримуючої терапії, а також моніторингу серцево-судинної і дихальної функції. При розвитку судом показано призначення діазепаму.

Умови зберігання

Грипоцитрон слід зберігати в приміщеннях з температурним режимом від 15 до 25 °C. Категорія відпуску - без рецепта.

Купити Грипоцитрон можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Зверніть увагу!

Опис препарату Грипоцитрон на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Грипоцитрон: інструкції

Форма випуску: емульсія нашкірна, 3 г/10 г у 100 г; по 40 г у тубі алюмінієвій або ламінатній; по 1 тубі у коробці з картону

Склад: 100 г препарату містять: олії сосни звичайної (Pini sylvestris aetheroleum) 3 г, олії евкаліптової (Eucalypti aetheroleum) 10 г

Производитель: Україна

Форма випуску: емульсія нашкірна, 3 г/10 г у 100 г; по 40 г у тубі алюмінієвій або ламінатній; по 1 тубі у коробці з картону

Склад: 100 г препарату містять: олії сосни звичайної (Pini sylvestris aetheroleum) 3 г, олії евкаліптової (Eucalypti aetheroleum) 10 г

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину; по 4 г порошку в пакеті; по 5 або 10 пакетів у коробці

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 160 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, хлорфенаміну малеату 1 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину; по 4 г порошку в пакеті; по 5 або 10 пакетів у коробці

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 160 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, хлорфенаміну малеату 1 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину по 4 г порошку в пакеті; по 5 або 10 пакетів у коробці з картону

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 160 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, хлорфенаміну малеату 1 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину по 4 г порошку в пакеті; по 5 або 10 пакетів у коробці з картону

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 160 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, хлорфенаміну малеату 1 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: спрей для ротової порожнини, по 30 мл у балоні, забезпеченим клапаном-насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком; по 1 балону в картонній коробці

Склад: 1 мл препарату містить гексетидину 1 мг, холіну саліцилату 5 мг, хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на хлорбутанол 2,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: спрей для ротової порожнини по 30 мл у балоні, забезпеченим клапаном-насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком; по 1 балону в картонній коробці

Склад: 1 мл препарату містить гексетидину 1 мг, холіну саліцилату 5 мг, хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на хлорбутанол 2,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконі з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком; по 1 флакону у картонній коробці; по 15 мл у балоні з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком; по 1 балону у картонній коробці

Склад: 1 мл препарату містить диметиндену малеату 0,25 мг, фенілефрину 2,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконі з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком; по 1 флакону у картонній коробці; по 15 мл у балоні з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком; по 1 балону у картонній коробці

Склад: 1 мл препарату містить диметиндену малеату 0,25 мг, фенілефрину 2,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: краплі назальні, розчин по 15 мл у флаконі з кришкою-крапельницею зі скляною піпеткою; по 1 флакону у коробці з картону

Склад: 1 мл препарату містить диметиндену малеату 0,25 мг, фенілефрину 2,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: краплі назальні, розчин по 15 мл у флаконі з кришкою-крапельницею зі скляною піпеткою; по 1 флакону у коробці з картону

Склад: 1 мл препарату містить диметиндену малеату 0,25 мг, фенілефрину 2,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: гель назальний, 1 мг/г по 5 г або 10 г, або 15 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці

Склад: 1 г препарату містить ксилометазоліну гідрохлориду 1 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: таблетки по 12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) – 12,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) – 25 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину по 4,0 г порошку в пакеті; по 10 пакетів у картонній коробці

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 650 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг;

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину по 4,0 г порошку в пакеті; по 10 пакетів у картонній коробці

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 650 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг;

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину по 4,0 г порошку у пакеті; по 5 або по 10 пакетів у картонній коробці

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 500 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину по 4,0 г порошку у пакеті; по 5 або по 10 пакетів у картонній коробці

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 500 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину, по 4 г у пакеті; по 10 пакетів у картонній коробці; по 4 г у пакеті; по 5 спарених пакетів у картонній коробці

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 500 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: порошок для орального розчину, по 4 г у пакеті; по 10 пакетів у картонній коробці; по 4 г у пакеті; по 5 спарених пакетів у картонній коробці

Склад: 1 пакет містить парацетамолу 500 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: краплі оральні, розчин 5 мг/мл, по 20 мл у флаконі; закупореному пробкою-крапельницею; по 1 флакону в коробці з картону

Склад: 1 мл (22 краплі) препарату містить бутамірату цитрату 5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: краплі оральні, розчин 5 мг/мл, по 20 мл у флаконі; закупореному пробкою-крапельницею; по 1 флакону в коробці з картону

Склад: 1 мл (22 краплі) препарату містить бутамірату цитрату 5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: сироп, 1,5 мг/мл по 100 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у коробці з картону; по 5 мл або 15 мл у саше; по 20 саше у коробці з картону

Склад: 1 мл сиропу містить бутамірату цитрату 1,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: сироп, 1,5 мг/мл по 100 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у коробці з картону; по 5 мл або 15 мл у саше; по 20 саше у коробці з картону

Склад: 1 мл сиропу містить бутамірату цитрату 1,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: сироп, 1,5 мг/мл in bulk: по 10 л або по 50 л у металевих бочках КЕГ

Склад: 1 мл сиропу містить бутамірату цитрату 1,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: сироп, 1,5 мг/мл in bulk: по 10 л або по 50 л у металевих бочках КЕГ

Склад: 1 мл сиропу містить бутамірату цитрату 1,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: сироп, 1,5 мг/мл, по 100 мл або по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з дозуючим пристроєм у коробці з картону

Склад: 1 мл сиропу містить бутамірату цитрату 1,5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: краплі оральні, розчин 5 мг/мл, in bulk: по 10 л у металевих бочках КЕГ

Склад: 1 мл (22 краплі) препарату містить бутамірату цитрату 5 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: краплі оральні, розчин 5 мг/мл, in bulk: по 10 л у металевих бочках КЕГ

Склад: 1 мл (22 краплі) препарату містить бутамірату цитрату 5 мг

Производитель: Україна

Динамика цен на "Грипоцитрон форте пор. д/орал. р-ну пак. 4г №10"

Грипоцитрон ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Грипоцитрон
Кількість препаратів у каталозі 9
Середня ціна препарату 174.30 грн.
Найдешевший препарат 100.50 грн.
Найдорожчий препарат 246.00 грн.
Промокод скопійовано!
Завантаження