ОМНОПОН НЕО

Состав

действующие вещества:

1 мл раствора содержит морфина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество – 11,5 мг; носкапина в пересчете на 100% вещество – 5,4 мг; папаверина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество – 0,72 мг; кодеина в пересчете на 100% вещество – 1,44 мг;

другие составляющие: динатрия эдетат, глицерин, раствор кислоты хлористоводородной 1 М, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Опиоиды. Природные алкалоиды опия. Морфин, комбинация.

Код АТН N02A A51.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Опиоидный анальгетик. Обладает выраженным анальгезирующим эффектом. Механизм действия обусловлен стимуляцией различных подвидов опиоидных рецепторов ЦНС (дельта-, мю- и каппа-). Возбуждение дельта-рецепторов приводит к аналгезии; мю-рецепторов – супраспинальную аналгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров блуждающего нерва; каппа-рецепторов – спинальную аналгезию, седативный эффект, миоз.

Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию, способствующую формированию зависимости (физической и психической). Снижая возбудимость болевых центров, оказывает противошоковое действие. В высоких дозах проявляет седативную активность, оказывает снотворный эффект. Тормозит условные рефлексы, снижает суммационную способность центральной нервной системы, потенцирует действие депримирующих средств. Уменьшает возбудимость центра терморегуляции, стимулирует выделение вазопрессина. На сосудистый тонус практически не влияет. Угнетает дыхательный центр, снижает возбудимость кашлевого центра, возбуждает центры блуждающего нерва, вызывая появление брадикардии, стимулирует нейроны глазодвигательных нервов, сужает зрачок (миоз). Может стимулировать хеморецепторы триггерных зон продолговатого мозга и индуцировать тошноту и рвоту. Угнетает рвотный центр, поэтому применение препарата в повторных дозах и вводящих после него рвотных средств не вызывают рвоту. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов: сфинктеров Одди, мочевого пузыря, антральной части желудка, кишечника, желчевыводящих путей, бронхов. Ослабляет перистальтику, замедляет движение пищевых масс, способствует развитию запора.

Омнопон НЭО в некоторых случаях лучше переносится, чем морфин, реже влечет за собой спазм гладкой мускулатуры (в связи со спазмолитическим влиянием папаверина и носкапина).

Сообщалось, что у самцов крыс морфин может снижать фертильность и повреждать хромосомы в половых клетках.

Фармакокинетика.

При подкожном введении быстро всасывается в кровоток. Большая часть дозы метаболизируется с образованием глюкуронидов и сульфатов. Проникает через гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический, плацентарный (может повлечь угнетение дыхательного центра плода), в грудное молоко. Период полувыведения составляет 2–3 часа. Выводится посредством метаболитов преимущественно почками – 90 %, остальные – с желчью, небольшие количества выделяются всеми железами внутренней секреции. При нарушении функции печени и почек, а также у пациентов пожилого возраста возможно увеличение периода полувыведения.

Показания

Болевой синдром сильной интенсивности, в т.ч. при злокачественных новообразованиях, инфаркте миокарда, тяжелых травмах, подготовке к операции и послеоперационный период.

Противопоказания

Нарушение дыхания вследствие угнетения дыхательного центра, тяжелая печеночная недостаточность, черепно-мозговая травма, внутричерепная гипертензия, инсульт, кахексия, эпилептический статус, общее сильное истощение, боль в животе невыясненной этиологии, острая алкогольная интоксикация, острая алкогольная интоксикация, , артериальная гипотензия, нарушение атриовентрикулярной проводимости, коматозное состояние, глаукома, бронхообструктивный синдром, возраст старше 75 лет, бронхоспазм или склонность к бронхоспазму, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Противопоказано применение детям (до 18 лет) с целью обезболивания после проведения тонзил-/аденэктомии для лечения обструктивного апноэ сна, поскольку эти пациенты более чувствительны к респираторным проблемам. Противопоказан детям до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении: с другими препаратами, оказывающими депрессивное воздействие на ЦНС (бензодиазепины или лекарственные средства с подобным действием), возможно усиление угнетения ЦНС, что увеличивает риск седации, угнетение дыхания, комы и летального исхода, поэтому дозы и длительность. сопутствующего лечения следует уменьшить (см. раздел «Особенности применения»); с бета-адреноблокаторами – усиление угнетающего воздействия на центральную нервную систему; с бутадионом – возможна кумуляция морфина; с допамином – уменьшение аналгезивного действия Омнопона НЭО; с циметидином – усиление угнетения дыхания; с производными фенотиазина и барбитуратами – усиление гипотензивного эффекта и угнетение дыхания. Длительное применение барбитуратов (особенно фенобарбитала) или наркотических анальгетиков влечет за собой развитие перекрестной толерантности. Хлорпромазин усиливает анальгетический, а также миотический и седативный эффекты Омнопона НЭО.

Налоксон устраняет угнетение дыхания и аналгезию, вызванные наркотическими анальгетиками. Налорфин устраняет депрессию дыхания, вызванную наркотическими анальгетиками, при сохранении их обезболивающего действия.

Спазмолитическое действие папаверина усиливают дифенгидрамин, метамизол, диклофенак. Гипотензивный эффект усиливается при одновременном применении с антигипертензивными препаратами, с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином.

При одновременном применении с сердечными гликозидами наблюдается выраженное усиление сократительной функции миокарда.

Папаверин может снижать антипаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы. При одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск приапизма. Фентоламин потенцирует действие папаверина на пещеристые тела полового члена при совместном введении.

При одновременном применении папаверин потенцирует действие алкоголя.

У пациентов с курением метаболизм папаверина ускорен, а его концентрация в плазме крови и фармакокинетические эффекты уменьшаются.

Возможное уменьшение тонизирующего эффекта антихолинергических препаратов на гладкую мускулатуру под влиянием папаверина.

Возможно снижение спазмолитической активности папаверина под влиянием морфина. Однако папаверин применяют с морфином для уменьшения спазмогенного действия последнего. Имеются данные о развитии гепатита при совместном применении с фурадонином.

При комбинированном применении препаратов резерпина с папаверином антигипертензивное действие усиливается.

При сочетании с антидепрессантами возможно усиление гипотензивного эффекта.

У пациентов с острым коронарным синдромом, получавших морфин, наблюдали задержку и уменьшение влияния пероральной антитромбоцитарной терапии ингибиторами P2Y12 (например, прасугрел, клопидогрел, тикагрелор). Это взаимодействие может быть связано с пониженной моторикой желудочно-кишечного тракта и касаться других опиоидов. Клиническая значимость этого взаимодействия неизвестна, но данные указывают на потенциальное снижение эффективности ингибиторов P2Y12 у пациентов, применявших их одновременно с морфином (см. «Особенности применения»). Для пациентов с острым коронарным синдромом, для которых невозможно отменить морфин и для которых быстрое ингибирование P2Y12 считается критическим, может быть целесообразно применение парентерального ингибитора P2Y12.

Особенности применения

Не применять для обезболивания родов, поскольку морфин проникает через плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорожденного.

С осторожностью применять при нарушении функции печени и почек, гипотиреозе, недостаточности коры надпочечников, гипертрофии простаты, шока, миастении, воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, а также пациентам от 60 лет.

Вызывает выраженную эйфорию. При повторном применении возможно развитие медикаментозной зависимости.

Синдром отмены может возникать через несколько часов после прекращения длительного курса лечения и достигать максимума через 36–72 часа.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

При передозировке больному можно использовать активированный уголь перорально, если он находится в сознательном состоянии.

Необходимо внимательно следить за состоянием пациентов по появлению признаков угнетения дыхания и седации. В связи с этим пациенты и лица, которые за ними ухаживают, должны быть проинформированы об этих симптомах (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Дыхательная недостаточность требует проведения респираторной поддержки и введения стимуляционного антагониста – налоксона. Применение опиоидного антагониста налоксона у наркозависимых может привести к развитию симптома отмены. Поддерживающая терапия направлена на респираторную поддержку и вывод пациента из шокового состояния за счет введения налоксона, доза которого зависит от степени дыхательной недостаточности и коматозного состояния.

Применение высоких доз, особенно больным пожилого возраста, может привести к дыхательной депрессии и гипотензии с возникновением циркуляторной недостаточности и коматозного состояния, развитие побочных реакций зависит от индивидуальной чувствительности к опиоидным рецепторам. У лиц пожилого возраста возможно появление гипертермии. С осторожностью назначать препарат: больным наджелудочковой тахикардией, тяжелой сердечной недостаточностью с явлениями декомпенсации; при стенозирующем коронаросклерозе.

Судороги чаще наблюдаются у детей. Токсичность препарата зависит от индивидуальной чувствительности к морфию и количеству его введения.

Коматозное состояние проявляется сужением зрачков, дыхательной депрессией, что может свидетельствовать о передозировке. Дилатация зрачков свидетельствует о развитии гипоксии.

Не рекомендуется применять детям с нарушением дыхательной функции, включая нервно-мышечные расстройства, тяжелую сердечную и/или дыхательную недостаточность, множественные травмы или большие хирургические вмешательства, поскольку эти факторы могут усугубить симптомы токсичности кодеина/морфина. Препарат применяется детям в возрасте от 12 лет только при неэффективности неопиоидных обезболивающих лекарственных средств (таких как ибупрофен, парацетамол) из-за риска угнетения дыхания.

Морфин вызывает такие же риски злоупотребления, как и другие сильные опиоидные агонисты, поэтому его следует применять с особой осторожностью пациентам с алкогольной и наркотической зависимостью в анамнезе.

Случаи гипералгезии, когда повышение доз не дает анальгезирующего эффекта, могут наблюдаться очень редко, в частности, при приеме высоких доз. В таком случае необходимо либо уменьшить дозу препарата, либо заменить его другим опиоидным лекарственным средством.

Рифампицин при сопутствующем применении снижает уровень морфина в плазме крови. Анальгетический эффект морфина следует контролировать, а дозу морфина корректировать во время и после лечения рифампицином.

Острый грудной синдром (ГГС) у пациентов с серповидноклеточной анемией.

Из-за возможной связи между развитием ГГС и применением морфина у пациентов с серповидноклеточной анемией, получавших морфин во время вазоокклюзионного кризиса, необходимо тщательно наблюдать за пациентами по появлению симптомов ГГС.

Недостаточность надпочечников

Опиоидные анальгетики могут вызывать обратимую недостаточность надпочечников, что требует контроля состояния пациента и проведения заместительной терапии глюкокортикоидами. Симптомами недостаточности надпочечников могут быть, в частности, тошнота, рвота, потеря аппетита, повышенная утомляемость, слабость, головокружение или низкое АД.

Снижение уровня половых гормонов и повышение уровня пролактина

Длительное применение опиоидных анальгетиков может быть связано с понижением уровня половых гормонов и повышением уровня пролактина. Симптомы включают снижение либидо, импотенцию или аменорею.

Риск, связанный с одновременным применением седативных лекарственных средств, таких как бензодиазепины или лекарственные средства с подобным бензодиазепинным действием

Одновременный прием морфина и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или лекарственные средства с подобным действием, может приводить к седации, угнетению дыхания, комы и летальному исходу (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). При сопутствующем назначении этих седативных препаратов для пациентов, для которых невозможны альтернативные варианты лечения, следует учитывать эти риски. Если принято решение о сопутствующем применении морфина с седативными препаратами, следует применять самые низкие эффективные дозы, а продолжительность лечения должна быть как можно короче.

Развитие зависимости и абстинентного синдрома

Применение опиоидных анальгетиков может быть связано с развитием физической и/или психологической зависимости или толерантности (см. раздел «Побочные реакции»). Риск повышается при увеличении дозы и продолжительности лечения. Минимизировать потенциальный риск можно путем подбора дозы или лекарственной формы морфина и постепенного прекращения применения морфина. Резкая отмена препарата или удлинение интервала между приемом доз может вызвать абстинентный синдром.

Имеются данные о снижении фертильности и возникновении риска хромосомных повреждений у крыс после применения морфина.

Пероральная антитромбоцитарная терапия ингибиторами P2Y12 (например, прасугрел, клопидогрел, тикагрелор)

В первые сутки сопутствующего лечения ингибиторами P2Y12 и морфином наблюдалась сниженная эффективность лечения ингибиторами P2Y12 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

По состоянию новорожденных, матери которых получали опиоидные анальгетики во время беременности, следует наблюдать появление неонатального абстинентного синдрома. Лечение может включать опиоидную и поддерживающую терапию.

фертильность. По данным доклинических исследований, морфин может снижать фертильность (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В период лечения Омнопоном НЭО не следует управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими скорости психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Препарат вводить подкожно. Режим дозировки индивидуален. Как правило, взрослым вводят по 1 мл.

Дозу следует снижать для пациентов пожилого возраста, лиц с нарушениями психического состояния, для больных с печеночной и почечной недостаточностью.

Омнопон НЭО является препаратом выбора при онкологических заболеваниях. Соответствующую дозу следует применять каждые 12–24 часа в зависимости от степени выраженности боли.

Максимальные дозы для взрослых: разовая – 1,5 мл; суточная – 5 мл.

Прекращение лечения

Внезапное прекращение лечения опиоидами может вызвать абстинентный синдром. Поэтому прекращать лечение следует путём постепенного снижения дозы.

Дети.

Противопоказано применение детям (до 18 лет) с целью обезболивания после проведения тонзил-/аденэктомии для лечения обструктивного апноэ сна, поскольку эти пациенты более чувствительны к респираторным проблемам.

Препарат противопоказан применять детям до 12 лет.

Передозировка

Наиболее раннее и опасное проявление – угнетение дыхательного центра. Дыхательная недостаточность может привести к летальному исходу. Возможна аспирационная пневмония.

Лечение общереанимационные мероприятия, назначение антагонистов и агонистов-антагонистов опиатных рецепторов (налоксон, налорфин). Специфическим антидотом при отравлении морфином является налоксон (по 0,01 мг/кг внутривенно, при необходимости - каждые 20-30 минут, далее с перерывом 2 часа внутримышечно до восстановления дыхания). Проводить трансфузионную терапию, оксигенотерапию, перитонеальный диализ. Аналептики противопоказаны.

Побочные реакции

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при длительном применении возможна брадикардия или тахикардия, нарушение сердечного ритма, ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия.

Со стороны органов дыхания: угнетение дыхания, бронхоспазм, апноэ.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: седативное или возбуждающее действие (особенно у пациентов пожилого возраста), делирий, галлюцинации, повышение внутричерепного давления с вероятностью дальнейшего нарушения мозгового кровообращения, головная боль, гипотермия, сонливость, слабость, головокружение, нарушение настроения гипергидроз, дисфория, аллодиния, гипералгезия (см. раздел «Особенности применения»). При применении высоких доз возможно развитие эйфории и мышечная ригидность.

Со стороны органов зрения: сужение зрачков, нарушение зрения, диплопия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, запор, анорексия, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: спазм желчевыводящих путей с последующим ростом уровня желчных энзимов, желтуха, нарушение функций печени, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение оттока мочи или ухудшение при аденоме предстательной железы и стенозе уретры.

Со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия.

Со стороны кожи, подкожной клетчатки и иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, крапивницу, анафилактический шок, кожную сыпь, гиперемию кожи, анафилактоидные реакции.

Со стороны психики: возникновение зависимости.

Общие нарушения: снижение либидо, потливость.

Другие реакции в месте введения, включая тромбоз в месте введения, синдром отмены.

Наркотическая зависимость и абстинентный синдром (синдром отмены)

Применение опиоидных анальгетиков может быть связано с развитием физической и психологической зависимости и толерантности. Внезапное прекращение лечения или применение опиоидных антагонистов может повлечь за собой развитие абстинентного синдрома, иногда синдром отмены может развиваться в промежутках времени между приемами доз (см. раздел «Особенности применения»).

Физиологические симптомы отмены: ломота в теле, тремор, синдром беспокойных ног, диарея, брюшные колики, гриппоподобные симптомы, тошнота, тахикардия, мидриаз.

Психологические симптомы синдрома отмены: тревожность, раздражительность, дисфорическое настроение.

Одним из факторов развития наркотической зависимости является тяга к наркотикам.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 1 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере; по 1, 2 или 20 блистеров в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народа».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61002, Харьковская обл., город Харьков, Куликовская улица, дом 41.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины